Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii falą uderzeniową na punkty spustowe górnego trapezu u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy. randomizowana kontrolowana próba

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Grupa kontrolna otrzyma USG, TENS, IR oraz ćwiczenia. Grupa leczona otrzyma ten sam program oprócz terapii falami uderzeniowymi. Pacjenci będą mieli 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupa kontrolna otrzyma USG, TENS, IR oraz ćwiczenia. Grupa leczona otrzyma ten sam program oprócz terapii falami uderzeniowymi. Pacjenci będą mieli 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipt, 1133
        • October 6 University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pięćdziesięciu pacjentów obojga płci.
  • Wiek od 20 do 40 lat.
  • Skierowany przez ortopedę z rozpoznaniem Mechanicznej Dysfunkcji Szyi (MND) na fizjoterapię w Poradni Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu MTI.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszystkie inne zaburzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa leczona otrzyma USG, TENS, IR i ćwiczenia oprócz terapii falami uderzeniowymi. Pacjenci będą mieli 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: Terapia falą uderzeniową
Odbiór terapii falą uderzeniową + USG, TENS, IR i ćwiczenia.
Inne nazwy:
  • US, TENS, IR i ćwiczenia.
Inny: US, TENS, IR i ćwiczenia.
Odbieranie tylko US, TENS, IR i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma USG, TENS, IR oraz ćwiczenia. Pacjenci będą mieli 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: US, TENS, IR i ćwiczenia.
Odbieranie tylko US, TENS, IR i ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceń stopień niepełnosprawności szyi.
4 tygodnie
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceń stopień bólu od 1 (brak bólu) do 10 (silny ból)
4 tygodnie
Kinezjologiczne EMG
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Analiza średniej kwadratowej funkcji mięśnia czworobocznego górnego.
4 tygodnie
Kinezjologiczne EMG
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Analiza mediany częstotliwości funkcji mięśnia czworobocznego górnego.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

October 6 University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szyjnopochodny ból głowy

Badania kliniczne na Terapia falą uderzeniową

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj