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H19 急性リンパ芽球性白血病。

2023年7月11日 更新者:Fatma Refaat Ibrahim Ismail、Assiut University

急性リンパ芽球性白血病における長い非コードRNA H19の発現

  • リアルタイム PCR により、すべての患者のサンプルにおける H19 遺伝子の発現レベルを研究します。
  • H19 遺伝子の発現レベルをそれらの患者の臨床症状および検査データと相関させます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

急性リンパ芽球性白血病(ALL)は、小児および青少年が罹患する最も一般的ながんです(Zeng XL et al、2023)。 ALLは、リンパ系造血前駆体の悪性クローン増殖を特徴とする血液悪性腫瘍である(Hong Z et al、2021)。 それは、B または T 系統のリンパ前駆細胞、つまり B 細胞前駆体 ALL (B-ALL) および T 細胞 ALL (T-ALL) から生じます (Brady SW et al., 2022)。 ALL の再発は、患者の 15 ~ 20% における治療失敗の根本的な原因です (Hulleman E et al、2009)。 したがって、ALLの発症に役割を果たす新規機能分子の探索は、この疾患の効果的な治療標的となる可能性がある(Asadi M et al、2023)。

長い非コードRNA(lncRNA)は、200ヌクレオチドより長い非タンパク質コード転写物です(Kopp F et al、2018)。 H19 は、発見され、ゲノムインプリンティングのために提出された最初の lncRNA でした (YOSHIMURA H et al、2018)。 それは、胚形成と腫瘍形成に役割を果たします(YOSHIMURA H et al、2014)。 また、細胞の増殖、分化、遊走、浸潤、および化学療法耐性の強化において不可欠な役割を果たします(Li Y et al、2020)。 最近の証拠は、H19 が癌遺伝子であり、乳癌、肝臓癌、子宮内膜癌、肺癌、子宮頸癌、および食道癌で過剰発現していることを示しています (Asadi M et al, 2023)。 H19発現の同様のパターンは、慢性骨髄性白血病(CML)(Morlando M et al、2015)および急性骨髄性白血病(AML)(Zhang Tj et al、2018)を含むさまざまなタイプの白血病で観察されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新たに診断されたすべての患者

説明

包含基準:

  • 新たに診断されたすべての患者。

除外基準:

- 1-他の血液疾患の存在、他の悪性腫瘍の病歴、またはALLの再発。

2-化学療法または放射線療法を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
すべての患者
病気に罹患していない対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
- リアルタイム PCR により、すべての患者のサンプル中の H19 遺伝子の発現レベルを研究します。
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
H19 遺伝子の発現レベルをそれらの患者の臨床症状および検査データと相関させます。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月11日

最初の投稿 (実際)

2023年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月11日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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