H19 急性リンパ芽球性白血病。
急性リンパ芽球性白血病における長い非コードRNA H19の発現
- リアルタイム PCR により、すべての患者のサンプルにおける H19 遺伝子の発現レベルを研究します。
- H19 遺伝子の発現レベルをそれらの患者の臨床症状および検査データと相関させます。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
急性リンパ芽球性白血病(ALL)は、小児および青少年が罹患する最も一般的ながんです(Zeng XL et al、2023)。 ALLは、リンパ系造血前駆体の悪性クローン増殖を特徴とする血液悪性腫瘍である(Hong Z et al、2021)。 それは、B または T 系統のリンパ前駆細胞、つまり B 細胞前駆体 ALL (B-ALL) および T 細胞 ALL (T-ALL) から生じます (Brady SW et al., 2022)。 ALL の再発は、患者の 15 ~ 20% における治療失敗の根本的な原因です (Hulleman E et al、2009)。 したがって、ALLの発症に役割を果たす新規機能分子の探索は、この疾患の効果的な治療標的となる可能性がある(Asadi M et al、2023)。
長い非コードRNA(lncRNA)は、200ヌクレオチドより長い非タンパク質コード転写物です(Kopp F et al、2018)。 H19 は、発見され、ゲノムインプリンティングのために提出された最初の lncRNA でした (YOSHIMURA H et al、2018)。 それは、胚形成と腫瘍形成に役割を果たします(YOSHIMURA H et al、2014)。 また、細胞の増殖、分化、遊走、浸潤、および化学療法耐性の強化において不可欠な役割を果たします(Li Y et al、2020)。 最近の証拠は、H19 が癌遺伝子であり、乳癌、肝臓癌、子宮内膜癌、肺癌、子宮頸癌、および食道癌で過剰発現していることを示しています (Asadi M et al, 2023)。 H19発現の同様のパターンは、慢性骨髄性白血病(CML)(Morlando M et al、2015)および急性骨髄性白血病(AML)(Zhang Tj et al、2018)を含むさまざまなタイプの白血病で観察されました。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Fatma Refaat Ibrahim
- 電話番号:01032073035
- メール:drfatmarefaat@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hosney Badrawy Hamed, professor
- メール:Badrawy@yahoo.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 新たに診断されたすべての患者。
除外基準:
- 1-他の血液疾患の存在、他の悪性腫瘍の病歴、またはALLの再発。
2-化学療法または放射線療法を受けている患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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すべての患者
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病気に罹患していない対照群
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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- リアルタイム PCR により、すべての患者のサンプル中の H19 遺伝子の発現レベルを研究します。
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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H19 遺伝子の発現レベルをそれらの患者の臨床症状および検査データと相関させます。
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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