H19 при остром лимфобластном лейкозе.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенным видом рака, поражающим детей и подростков (Zeng XL et al, 2023). ALL — это гематологическое злокачественное новообразование, характеризующееся злокачественной клональной экспансией лимфоидных гемопоэтических предшественников (Hong Z et al, 2021). Он возникает из лимфоидных предшественников В- или Т-линии: ОЛЛ-предшественников В-клеток (В-ОЛЛ) и ОЛЛ Т-клеток (Т-ОЛЛ) (Brady SW et al., 2022). Рецидив ОЛЛ является основной причиной неэффективности лечения у 15-20% пациентов (Hulleman E et al, 2009). Таким образом, исследование новых функциональных молекул, которые играют роль в патогенезе ВСЕХ, может стать эффективной терапевтической мишенью для этого заболевания (Asadi M et al, 2023).

Длинные некодирующие РНК (днРНК) представляют собой некодирующие белок транскрипты длиной более 200 нуклеотидов (Kopp F et al, 2018). H19 была первой lncRNA, которая была открыта и представлена ​​для геномного импринтинга (Yoshimura H et al, 2018). Он играет роль в эмбриогенезе и онкогенезе (Yoshimura H et al, 2014). Он также играет незаменимую роль в усилении клеточной пролиферации, дифференцировки, миграции, инвазии и устойчивости к химиотерапии (Li Y et al, 2020). Недавние данные показали, что H19 является онкогеном и сверхэкспрессируется при раке молочной железы, печени, эндометрия, легких, шейки матки и пищевода (Asadi M et al, 2023). Аналогичный паттерн экспрессии H19 наблюдался при различных типах лейкозов, включая хронический миелоидный лейкоз (CML) (Morlando M et al, 2015) и острый миелоидный лейкоз (AML) (Zhang Tj et al, 2018).