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급성 림프 구성 백혈병의 H19.

2023년 7월 11일 업데이트: Fatma Refaat Ibrahim Ismail, Assiut University

급성림프구성백혈병에서 Long Non-Coding RNA H19의 발현

  • 실시간 PCR로 ALL 환자의 샘플에서 H19 유전자의 발현 수준을 연구합니다.
  • H19 유전자의 발현 수준을 해당 환자의 임상 증상 및 실험실 데이터와 연관시키십시오.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 림프구성 백혈병(ALL)은 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 가장 흔한 암입니다(Zeng XL et al, 2023). ALL은 림프성 조혈 전구체의 악성 클론 확장을 특징으로 하는 혈액학적 악성 종양입니다(Hong Z et al, 2021). 이는 B- 또는 T-계보 림프구 전구체에서 발생합니다: B-세포 전구체 ALL(B-ALL) 및 T-세포 ALL(T-ALL)(Brady SW et al., 2022). ALL에서의 재발은 환자의 15-20%에서 치료 실패의 근본적인 원인입니다(Hulleman E et al, 2009). 따라서 ALL 병인에서 역할을 하는 새로운 기능성 분자의 탐색은 이 질병에 대한 효과적인 치료 표적이 될 수 있습니다(Asadi M et al, 2023).

긴 비코딩 RNA(lncRNA)는 200개 뉴클레오티드보다 긴 비단백질 코딩 전사체입니다(Kopp F et al, 2018). H19는 게놈 각인을 위해 발견되고 제출된 최초의 lncRNA였습니다(Yoshimura H et al, 2018). 이는 배아 발생 및 종양 발생에서 역할을 합니다(Yoshimura H et al, 2014). 또한 세포 증식, 분화, 이동, 침입 및 화학 저항성을 강화하는 데 없어서는 안 될 역할을 합니다(Li Y et al, 2020). 최근 증거에 따르면 H19는 발암유전자이며 유방암, 간암, 자궁내막암, 폐암, 자궁경부암 및 식도암에서 과발현됩니다(Asadi M et al, 2023). H19 발현의 유사한 패턴이 만성 골수성 백혈병(CML)(Morlando M et al, 2015) 및 급성 골수성 백혈병(AML)(Zhang Tj et al, 2018)을 포함한 다양한 유형의 백혈병에서 관찰되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

새로 진단된 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 새로 진단된 모든 환자.

제외 기준:

- 1 - 다른 혈액학적 장애의 존재, 다른 악성 종양의 병력 또는 재발된 ALL.

2-화학 요법 또는 방사선 요법을 받고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
모든 환자
질병이 없는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
- real-time PCR을 통해 ALL 환자의 검체에서 H19 유전자의 발현 정도를 연구합니다.
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
H19 유전자의 발현 수준을 해당 환자의 임상 증상 및 실험실 데이터와 연관시키십시오.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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