- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05943093
급성 림프 구성 백혈병의 H19.
급성림프구성백혈병에서 Long Non-Coding RNA H19의 발현
- 실시간 PCR로 ALL 환자의 샘플에서 H19 유전자의 발현 수준을 연구합니다.
- H19 유전자의 발현 수준을 해당 환자의 임상 증상 및 실험실 데이터와 연관시키십시오.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
급성 림프구성 백혈병(ALL)은 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 가장 흔한 암입니다(Zeng XL et al, 2023). ALL은 림프성 조혈 전구체의 악성 클론 확장을 특징으로 하는 혈액학적 악성 종양입니다(Hong Z et al, 2021). 이는 B- 또는 T-계보 림프구 전구체에서 발생합니다: B-세포 전구체 ALL(B-ALL) 및 T-세포 ALL(T-ALL)(Brady SW et al., 2022). ALL에서의 재발은 환자의 15-20%에서 치료 실패의 근본적인 원인입니다(Hulleman E et al, 2009). 따라서 ALL 병인에서 역할을 하는 새로운 기능성 분자의 탐색은 이 질병에 대한 효과적인 치료 표적이 될 수 있습니다(Asadi M et al, 2023).
긴 비코딩 RNA(lncRNA)는 200개 뉴클레오티드보다 긴 비단백질 코딩 전사체입니다(Kopp F et al, 2018). H19는 게놈 각인을 위해 발견되고 제출된 최초의 lncRNA였습니다(Yoshimura H et al, 2018). 이는 배아 발생 및 종양 발생에서 역할을 합니다(Yoshimura H et al, 2014). 또한 세포 증식, 분화, 이동, 침입 및 화학 저항성을 강화하는 데 없어서는 안 될 역할을 합니다(Li Y et al, 2020). 최근 증거에 따르면 H19는 발암유전자이며 유방암, 간암, 자궁내막암, 폐암, 자궁경부암 및 식도암에서 과발현됩니다(Asadi M et al, 2023). H19 발현의 유사한 패턴이 만성 골수성 백혈병(CML)(Morlando M et al, 2015) 및 급성 골수성 백혈병(AML)(Zhang Tj et al, 2018)을 포함한 다양한 유형의 백혈병에서 관찰되었습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Fatma Refaat Ibrahim
- 전화번호: 01032073035
- 이메일: drfatmarefaat@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Hosney Badrawy Hamed, professor
- 이메일: Badrawy@yahoo.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 새로 진단된 모든 환자.
제외 기준:
- 1 - 다른 혈액학적 장애의 존재, 다른 악성 종양의 병력 또는 재발된 ALL.
2-화학 요법 또는 방사선 요법을 받고 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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모든 환자
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질병이 없는 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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- real-time PCR을 통해 ALL 환자의 검체에서 H19 유전자의 발현 정도를 연구합니다.
기간: 기준선
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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H19 유전자의 발현 수준을 해당 환자의 임상 증상 및 실험실 데이터와 연관시키십시오.
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PCR in acute leukemia
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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