H19 em Leucemia Linfoblástica Aguda.

A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o câncer mais comum que afeta crianças e adolescentes (Zeng XL et al, 2023). ALL é uma malignidade hematológica caracterizada pela expansão clonal maligna de precursores hematopoiéticos linfóides (Hong Z et al, 2021). Surge de progenitores linfóides da linhagem B ou T: ALL precursora de células B (B-ALL) e ALL de células T (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). A recaída na ALL é a causa fundamental da falha do tratamento em 15-20% dos pacientes (Hulleman E et al, 2009). Portanto, a exploração de novas moléculas funcionais que desempenham um papel na patogênese da LLA podem ser alvos terapêuticos eficazes para esta doença (Asadi M et al, 2023).

RNAs não codificantes longos (lncRNAs) são transcritos não codificadores de proteínas com mais de 200 nucleotídeos (Kopp F et al, 2018). O H19 foi o primeiro lncRNA a ser descoberto e submetido ao imprinting genômico (Yoshimura H et al, 2018). Tem um papel na embriogênese e tumorigênese (Yoshimura H et al, 2014). Também tem um papel indispensável no aumento da proliferação, diferenciação, migração, invasão e resistência à quimioterapia celular (Li Y et al, 2020). Evidências recentes mostraram que H19 é um oncogene e é superexpresso em cânceres de mama, fígado, endométrio, pulmão, colo do útero e esôfago (Asadi M et al, 2023). Um padrão semelhante de expressão de H19 foi observado em vários tipos de leucemias, incluindo leucemia mielóide crônica (LMC) (Morlando M et al, 2015) e leucemia mielóide aguda (LMA) (Zhang Tj et al, 2018).