H19 dans la leucémie aiguë lymphoblastique.

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer le plus fréquent chez les enfants et les adolescents (Zeng XL et al, 2023). La LAL est une hémopathie maligne caractérisée par l'expansion clonale maligne de précurseurs hématopoïétiques lymphoïdes (Hong Z et al, 2021). Elle provient de progéniteurs lymphoïdes de la lignée B ou T : LAL à précurseurs de cellules B (B-ALL) et T-cell ALL (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). La rechute dans la LAL est la cause fondamentale de l'échec du traitement chez 15 à 20 % des patients (Hulleman E et al, 2009). Par conséquent, l'exploration de nouvelles molécules fonctionnelles jouant un rôle dans la pathogenèse de la LAL pourrait constituer des cibles thérapeutiques efficaces pour cette maladie (Asadi M et al, 2023).

Les ARN longs non codants (lncRNA) sont des transcrits non codants pour les protéines de plus de 200 nucléotides (Kopp F et al, 2018). H19 a été le premier lncRNA à être découvert et soumis pour empreinte génomique (Yoshimura H et al, 2018). Il a un rôle dans l'embryogenèse et la tumorigenèse (Yoshimura H et al, 2014). Il a également un rôle indispensable dans l'amélioration de la prolifération cellulaire, de la différenciation, de la migration, de l'invasion et de la chimiorésistance (Li Y et al, 2020). Des preuves récentes ont montré que H19 est un oncogène et est surexprimé dans les cancers du sein, du foie, de l'endomètre, du poumon, du col de l'utérus et de l'œsophage (Asadi M et al, 2023). Un schéma similaire d'expression de H19 a été observé dans divers types de leucémies, notamment la leucémie myéloïde chronique (LMC) (Morlando M et al, 2015) et la leucémie myéloïde aiguë (LAM) (Zhang Tj et al, 2018).