H19 nella leucemia linfoblastica acuta.

La leucemia linfoblastica acuta (ALL) è il tumore più comune che colpisce bambini e adolescenti (Zeng XL et al, 2023). ALL è una neoplasia ematologica caratterizzata dall'espansione clonale maligna dei precursori ematopoietici linfoidi (Hong Z et al, 2021). Deriva dai progenitori linfoidi del lignaggio B o T: ALL precursore delle cellule B (B-ALL) e ALL delle cellule T (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). La ricaduta nella LLA è la causa fondamentale del fallimento del trattamento nel 15-20% dei pazienti (Hulleman E et al, 2009). Pertanto, l'esplorazione di nuove molecole funzionali che svolgono un ruolo nella patogenesi di TUTTA potrebbe essere bersagli terapeutici efficaci per questa malattia (Asadi M et al, 2023).

Gli RNA lunghi non codificanti (lncRNA) sono trascritti codificanti non proteici più lunghi di 200 nucleotidi (Kopp F et al, 2018). H19 è stato il primo lncRNA scoperto e sottoposto all'imprinting genomico (Yoshimura H et al, 2018). Ha un ruolo nell'embriogenesi e nella tumorigenesi (Yoshimura H et al, 2014). Ha anche un ruolo indispensabile nel migliorare la proliferazione cellulare, la differenziazione, la migrazione, l'invasione e la chemioresistenza (Li Y et al, 2020). Prove recenti hanno dimostrato che l'H19 è un oncogene ed è sovraespresso nei tumori al seno, al fegato, all'endometrio, ai polmoni, al collo dell'utero e all'esofago (Asadi M et al, 2023). Un modello simile di espressione di H19 è stato osservato in vari tipi di leucemie, tra cui la leucemia mieloide cronica (LMC) (Morlando M et al, 2015) e la leucemia mieloide acuta (AML) (Zhang Tj et al, 2018).