H19 bei akuter lymphoblastischer Leukämie.

Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern und Jugendlichen (Zeng XL et al, 2023). ALL ist eine hämatologische Malignität, die durch die maligne klonale Expansion lymphoider hämatopoetischer Vorläufer gekennzeichnet ist (Hong Z et al, 2021). Es entsteht aus lymphoiden Vorläufern der B- oder T-Linie: B-Zell-Vorläufer-ALL (B-ALL) und T-Zell-ALL (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). Ein Rückfall bei ALL ist die Hauptursache für ein Therapieversagen bei 15–20 % der Patienten (Hulleman E et al., 2009). Daher könnte die Erforschung neuer funktioneller Moleküle, die bei der ALL-Pathogenese eine Rolle spielen, wirksame therapeutische Ziele für diese Krankheit sein (Asadi M et al., 2023).

Lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs) sind nicht-proteinkodierende Transkripte, die länger als 200 Nukleotide sind (Kopp F et al, 2018). H19 war die erste lncRNA, die entdeckt und zur genomischen Prägung eingereicht wurde (Yoshimura H et al., 2018). Es spielt eine Rolle bei der Embryogenese und Tumorentstehung (Yoshimura H et al., 2014). Es spielt auch eine unverzichtbare Rolle bei der Verbesserung der Zellproliferation, -differenzierung, -migration, -invasion und der Chemoresistenz (Li Y et al., 2020). Jüngste Erkenntnisse haben gezeigt, dass H19 ein Onkogen ist und bei Brust-, Leber-, Endometrium-, Lungen-, Gebärmutterhals- und Speiseröhrenkrebs überexprimiert wird (Asadi M et al., 2023). Ein ähnliches Muster der H19-Expression wurde bei verschiedenen Arten von Leukämien beobachtet, einschließlich chronischer myeloischer Leukämie (CML) (Morlando M et al., 2015) und akuter myeloischer Leukämie (AML) (Zhang Tj et al., 2018).