Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

H19 ved akut lymfatisk leukæmi.

11. juli 2023 opdateret af: Fatma Refaat Ibrahim Ismail, Assiut University

Ekspression af lang ikke-kodende RNA H19 i akut lymfatisk leukæmi

  • Undersøg ekspressionsniveauet af H19-genet i prøverne fra ALLE patienter ved real-time PCR.
  • Korreler ekspressionsniveauet af H19-genet med den kliniske præsentation og laboratoriedata for disse patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut lymfatisk leukæmi (ALL) er den mest almindelige kræftsygdom, der rammer børn og unge (Zeng XL et al., 2023). ALL er en hæmatologisk malignitet karakteriseret ved den maligne klonale udvidelse af lymfoide hæmatopoietiske prækursorer (Hong Z et al, 2021). Det opstår fra B- eller T-linie lymfoide progenitorer: B-celle-precursor ALL (B-ALL) og T-celle ALL (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). Relaps hos ALL er den grundlæggende årsag til behandlingssvigt hos 15-20 % af patienterne (Hulleman E et al, 2009). Derfor kan udforskningen af ​​nye funktionelle molekyler, der spiller en rolle i ALL patogenese, være effektive terapeutiske mål for denne sygdom (Asadi M et al, 2023).

Lange ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) er ikke-proteinkodende transkripter længere end 200 nukleotider (Kopp F et al, 2018). H19 var det første lncRNA, der blev opdaget og indsendt til genomisk prægning (Yoshimura H et al, 2018). Det har en rolle i embryogenese og tumorgenese (Yoshimura H et al, 2014). Det har også en uundværlig rolle i at øge celleproliferation, differentiering, migration, invasion og kemoresistens (Li Y et al, 2020). Nylige beviser har vist, at H19 er et onkogen og er overudtrykt i bryst-, lever-, endometrie-, lunge-, livmoderhals- og spiserørskræft (Asadi M et al, 2023). Et lignende mønster af H19-ekspression blev observeret i forskellige typer leukæmier, herunder kronisk myeloid leukæmi (CML) (Morlando M et al, 2015) og akut myeloid leukæmi (AML) (Zhang Tj et al, 2018).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

96

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

nydiagnosticerede ALLE patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticerede ALLE patienter.

Ekskluderingskriterier:

- 1-Tilstedeværelse af andre hæmatologiske lidelser, anamnese med andre maligne sygdomme eller recidiverende ALL.

2-Patienter under kemoterapi eller strålebehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ALLE patienter
kontrolgruppe fri for sygdommen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
- Undersøg ekspressionsniveauet af H19-genet i prøverne fra ALLE patienter ved real-time PCR.
Tidsramme: baseline
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korreler ekspressionsniveauet af H19-genet med den kliniske præsentation og laboratoriedata for disse patienter.
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner