- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05943093
H19 ved akut lymfatisk leukæmi.
Ekspression af lang ikke-kodende RNA H19 i akut lymfatisk leukæmi
- Undersøg ekspressionsniveauet af H19-genet i prøverne fra ALLE patienter ved real-time PCR.
- Korreler ekspressionsniveauet af H19-genet med den kliniske præsentation og laboratoriedata for disse patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Akut lymfatisk leukæmi (ALL) er den mest almindelige kræftsygdom, der rammer børn og unge (Zeng XL et al., 2023). ALL er en hæmatologisk malignitet karakteriseret ved den maligne klonale udvidelse af lymfoide hæmatopoietiske prækursorer (Hong Z et al, 2021). Det opstår fra B- eller T-linie lymfoide progenitorer: B-celle-precursor ALL (B-ALL) og T-celle ALL (T-ALL) (Brady SW et al., 2022). Relaps hos ALL er den grundlæggende årsag til behandlingssvigt hos 15-20 % af patienterne (Hulleman E et al, 2009). Derfor kan udforskningen af nye funktionelle molekyler, der spiller en rolle i ALL patogenese, være effektive terapeutiske mål for denne sygdom (Asadi M et al, 2023).
Lange ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) er ikke-proteinkodende transkripter længere end 200 nukleotider (Kopp F et al, 2018). H19 var det første lncRNA, der blev opdaget og indsendt til genomisk prægning (Yoshimura H et al, 2018). Det har en rolle i embryogenese og tumorgenese (Yoshimura H et al, 2014). Det har også en uundværlig rolle i at øge celleproliferation, differentiering, migration, invasion og kemoresistens (Li Y et al, 2020). Nylige beviser har vist, at H19 er et onkogen og er overudtrykt i bryst-, lever-, endometrie-, lunge-, livmoderhals- og spiserørskræft (Asadi M et al, 2023). Et lignende mønster af H19-ekspression blev observeret i forskellige typer leukæmier, herunder kronisk myeloid leukæmi (CML) (Morlando M et al, 2015) og akut myeloid leukæmi (AML) (Zhang Tj et al, 2018).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Fatma Refaat Ibrahim
- Telefonnummer: 01032073035
- E-mail: drfatmarefaat@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hosney Badrawy Hamed, professor
- E-mail: Badrawy@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticerede ALLE patienter.
Ekskluderingskriterier:
- 1-Tilstedeværelse af andre hæmatologiske lidelser, anamnese med andre maligne sygdomme eller recidiverende ALL.
2-Patienter under kemoterapi eller strålebehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
ALLE patienter
|
|
kontrolgruppe fri for sygdommen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
- Undersøg ekspressionsniveauet af H19-genet i prøverne fra ALLE patienter ved real-time PCR.
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korreler ekspressionsniveauet af H19-genet med den kliniske præsentation og laboratoriedata for disse patienter.
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PCR in acute leukemia
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .