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癒着胎盤スペクトル妊娠における血清ガレクチン 3 レベル

2023年7月6日 更新者:Hasan Energin、Necmettin Erbakan University

癒着胎盤スペクトルと正常妊娠の血清ガレクチン 3 レベルの比較研究

癒着胎盤スペクトル(PAS)は母体の罹患率と死亡率の重大な原因となっており、通常の産科問題のほとんどが引き起こす合併症を超える合併症を引き起こします。 したがって、PAS の早期発見と適切な管理により、妊娠の転帰を大幅に改善できます。 この研究は、正常妊娠の女性と比較して、癒着胎盤スペクトルを経験している女性のβ-ガラクトシド結合タンパク質であるガレクチン-3の血清レベルの詳細な検査を提供します。

調査の概要

詳細な説明

癒着胎盤スペクトル(PAS)は母体の罹患率と死亡率の重大な原因となっており、通常の産科問題のほとんどが引き起こす合併症を超える合併症を引き起こします。 したがって、PAS の早期発見と適切な管理により、妊娠の転帰を大幅に改善できます。 この研究は、正常妊娠の女性と比較して、癒着胎盤スペクトルを経験している女性のβ-ガラクトシド結合タンパク質であるガレクチン-3の血清レベルの詳細な検査を提供します。

ガレクチン-3 は、細胞間相互作用、細胞-マトリックス接着、免疫応答などのさまざまな生理学的プロセスに関与していると考えられています。 さらに、最近の証拠は、ガレクチン-3 レベルの増加が、炎症、線維症、心血管疾患やがんなどのいくつかの病理学的状態における有害な転帰にも関連していることを示唆しています。 ガレクチン 3 のこれらの複数の役割は、妊娠中の PAS 疾患の進行を含む多くの病理学的状態におけるガレクチン 3 の潜在的な意味と予測能力を強調しています。

産科関連では、ガレクチン-3 の役割とレベルに関する研究はほとんどありません。 この研究は、PAS 妊娠と正常妊娠における血清ガレクチン 3 レベルを比較することで、このギャップを埋めることを目的としています。 この研究では、2 つのコホート間に有意な差があるかどうかを調査することを目指しており、これにより、癒着胎盤スペクトルの予測または診断における生物学的マーカーとしてガレクチン 3 が使用できる可能性が浮き彫りになる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

癒着胎盤スペクトラム(PAS)と診断された女性は、既知の全身疾患(例: 慢性高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎肝疾患など)、自己免疫疾患、多胎妊娠、または胎児の構造異常および染色体異常の存在。 また、妊娠による胆汁うっ滞、早産、慢性および活動性感染症の兆候もありませんでした。

説明

包含基準:

  • PAS診断

除外基準:全身性疾患(例: 慢性高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎肝疾患など)、自己免疫疾患、多胎妊娠、または胎児の構造異常および染色体異常の存在。 妊娠、早産による胆汁うっ滞、または慢性および活動性感染症の証拠。

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常な妊娠 (対照群)
研究グループと同様の在胎期間およびBMIを有する健康な妊娠。
癒着胎盤スペクトラム(PAS)と診断された女性は、既知の全身疾患(例: 慢性高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎肝疾患など)、自己免疫疾患、多胎妊娠、または胎児の構造異常および染色体異常の存在。 また、妊娠による胆汁うっ滞、早産、慢性および活動性感染症の兆候もありませんでした。
癒着胎盤スペクトル妊娠 (研究グループ)
妊娠34~36週目。 癒着胎盤スペクトラム(PAS)と診断された女性は、既知の全身疾患(例: 慢性高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎肝疾患など)、自己免疫疾患、多胎妊娠、または胎児の構造異常および染色体異常の存在。 また、妊娠による胆汁うっ滞、早産、慢性および活動性感染症の兆候もありませんでした。
癒着胎盤スペクトラム(PAS)と診断された女性は、既知の全身疾患(例: 慢性高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎肝疾患など)、自己免疫疾患、多胎妊娠、または胎児の構造異常および染色体異常の存在。 また、妊娠による胆汁うっ滞、早産、慢性および活動性感染症の兆候もありませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガレクチン3
時間枠:妊娠34~36週目
血清ガレクチン 3 レベル
妊娠34~36週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月6日

最初の投稿 (実際)

2023年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月6日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ecmettinErbakanUniversity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

正当な理由が求められた場合、データは共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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