A Niveaux sériques de galectine-3 dans les grossesses du spectre placenta accreta
Une étude comparative des taux sériques de galectine-3 entre le spectre du placenta accreta et les grossesses normales
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Placenta Accreta Spectrum (PAS) représente une cause importante de morbidité et de mortalité maternelle, entraînant des complications qui dépassent celles posées par la plupart des problèmes obstétricaux de routine. En tant que tel, la détection précoce et la gestion appropriée du PAS peuvent améliorer considérablement les résultats de la grossesse. Cette étude fournit un examen approfondi des taux sériques de galectine-3, une protéine de liaison aux β-galactosides, chez les femmes présentant le spectre du placenta accreta par rapport à celles ayant des grossesses normales.
La galectine-3 a été impliquée dans divers processus physiologiques tels que l'interaction cellule-cellule, l'adhésion cellule-matrice et les réponses immunitaires. De plus, des preuves récentes suggèrent qu'un niveau accru de galectine-3 est également associé à l'inflammation, à la fibrose et à des effets indésirables dans plusieurs conditions pathologiques telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer. Ces multiples rôles de la galectine-3 soulignent ses implications potentielles et sa capacité prédictive dans de nombreuses conditions pathologiques, y compris la progression de la maladie PAS pendant la grossesse.
En contexte obstétrical, les recherches sur le rôle et le niveau de la Galectine-3 sont rares. Cette étude vise à combler cette lacune en comparant les taux sériques de galectine-3 dans le PAS et les grossesses normales. Il cherche à déterminer s'il existe une différence significative entre les deux cohortes, ce qui pourrait mettre en évidence l'utilisation potentielle de la galectine-3 en tant que marqueur biologique possible dans la prédiction ou le diagnostic du spectre du placenta accreta.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Konya, Turquie
- Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic PAS
Critères d'exclusion :Maladies systémiques (par ex. hypertension chronique, diabète, hypothyroïdie, maladies chroniques du foie et du rein, etc.), troubles auto-immuns, grossesses multiples ou présence d'anomalies structurelles et chromosomiques fœtales. Cholestase de la grossesse, accouchement prématuré ou signes d'infection chronique et active.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Grossesses normales (groupe témoin)
Grossesses en bonne santé avec un âge gestationnel et un indice de masse corporelle similaires avec le groupe d'étude.
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Les femmes diagnostiquées avec le Placenta Accreta Spectrum (PAS) ont été invitées à participer à l'étude, à condition qu'elles n'aient pas de maladies systémiques connues (par ex.
hypertension chronique, diabète, hypothyroïdie, maladies chroniques du foie et du rein, etc.), troubles auto-immuns, grossesses multiples ou présence d'anomalies structurelles et chromosomiques fœtales.
Ils n'avaient pas non plus de cholestase de grossesse, d'accouchement prématuré ou de signe d'infection chronique et active.
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Grossesses du spectre du placenta accreta (groupe d'étude)
34-36 semaines de gestation.
Les femmes diagnostiquées avec le Placenta Accreta Spectrum (PAS) ont été invitées à participer à l'étude, à condition qu'elles n'aient pas de maladies systémiques connues (par ex.
hypertension chronique, diabète, hypothyroïdie, maladies chroniques du foie et du rein, etc.), troubles auto-immuns, grossesses multiples ou présence d'anomalies structurelles et chromosomiques fœtales.
Ils n'avaient pas non plus de cholestase de grossesse, d'accouchement prématuré ou de signe d'infection chronique et active.
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Les femmes diagnostiquées avec le Placenta Accreta Spectrum (PAS) ont été invitées à participer à l'étude, à condition qu'elles n'aient pas de maladies systémiques connues (par ex.
hypertension chronique, diabète, hypothyroïdie, maladies chroniques du foie et du rein, etc.), troubles auto-immuns, grossesses multiples ou présence d'anomalies structurelles et chromosomiques fœtales.
Ils n'avaient pas non plus de cholestase de grossesse, d'accouchement prématuré ou de signe d'infection chronique et active.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Galectine 3
Délai: 34-36 semaines de gestation
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Galectine sérique 3 niveaux
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34-36 semaines de gestation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bojic-Trbojevic Z, Jovanovic Krivokuca M, Vilotic A, Kolundzic N, Stefanoska I, Zetterberg F, Nilsson UJ, Leffler H, Vicovac L. Human trophoblast requires galectin-3 for cell migration and invasion. Sci Rep. 2019 Feb 14;9(1):2136. doi: 10.1038/s41598-018-38374-w.
- Pankiewicz K, Szczerba E, Fijalkowska A, Szamotulska K, Szewczyk G, Issat T, Maciejewski TM. The association between serum galectin-3 level and its placental production in patients with preeclampsia. J Physiol Pharmacol. 2020 Dec;71(6). doi: 10.26402/jpp.2020.6.08. Epub 2021 Mar 13.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ecmettinErbakanUniversity
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