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태반 Accreta 스펙트럼 임신의 혈청 갈렉틴-3 수준

2023년 7월 6일 업데이트: Hasan Energin, Necmettin Erbakan University

Accreta Spectrum과 정상 임신 사이의 혈청 Galectin-3 수준의 비교 연구

Accreta Spectrum (PAS) 태반은 산모의 이환율과 사망률의 중요한 원인을 나타내며 대부분의 일상적인 산과 문제로 인한 합병증을 능가합니다. 따라서 PAS의 조기 발견 및 적절한 관리는 임신 결과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 정상적인 임신을 한 여성과 비교하여 태반 Accreta Spectrum을 경험한 여성에서 β-갈락토사이드 결합 단백질인 Galectin-3의 혈청 수준에 대한 심층 검사를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Accreta Spectrum (PAS) 태반은 산모의 이환율과 사망률의 중요한 원인을 나타내며 대부분의 일상적인 산과 문제로 인한 합병증을 능가합니다. 따라서 PAS의 조기 발견 및 적절한 관리는 임신 결과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 정상적인 임신을 한 여성과 비교하여 태반 Accreta Spectrum을 경험한 여성에서 β-갈락토사이드 결합 단백질인 Galectin-3의 혈청 수준에 대한 심층 검사를 제공합니다.

Galectin-3는 세포-세포 상호작용, 세포-기질 부착 및 면역 반응과 같은 다양한 생리학적 과정에 연루되어 있습니다. 또한, 최근의 증거에 따르면 Galectin-3의 증가된 수준은 염증, 섬유증 및 심혈관 질환 및 암과 같은 여러 병리학적 상태에서 불리한 결과와 관련이 있습니다. Galectin-3의 이러한 여러 역할은 임신 중 PAS 질병 진행을 포함한 많은 병리학적 상태에서 잠재적 의미와 예측 능력을 강조합니다.

산과적 맥락에서 Galectin-3의 역할과 수준에 대한 연구는 드물다. 이 연구는 PAS와 정상 임신에서 혈청 Galectin-3 수준을 비교하여 이러한 격차를 메우는 것을 목표로 합니다. 두 코호트 사이에 상당한 차이가 있는지 여부를 조사하여 태반 유착 스펙트럼을 예측하거나 진단하는 데 가능한 생물학적 마커로서 Galectin-3의 잠재적 사용을 강조할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Accreta Spectrum 태반(PAS) 진단을 받은 여성은 알려진 전신 질환(예: 만성 고혈압, 당뇨병, 갑상선기능저하증, 만성신장질환 등), 자가면역질환, 다태임신, 태아의 구조 및 염색체 이상의 존재. 그들은 또한 임신의 담즙 정체, 조산 또는 만성 활동성 감염의 증거가 없었습니다.

설명

포함 기준:

  • PAS 진단

제외 기준: 전신 질환(예: 만성 고혈압, 당뇨병, 갑상선기능저하증, 만성신장질환 등), 자가면역질환, 다태임신, 태아의 구조 및 염색체 이상의 존재. 임신 담즙정체, 조산 또는 만성 활동성 감염의 증거.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 임신(대조군)
연구 그룹과 유사한 재태 연령 및 체질량 지수를 가진 건강한 임신.
Accreta Spectrum 태반(PAS) 진단을 받은 여성은 알려진 전신 질환(예: 만성 고혈압, 당뇨병, 갑상선기능저하증, 만성신장질환 등), 자가면역질환, 다태임신, 태아의 구조 및 염색체 이상의 존재. 그들은 또한 임신의 담즙 정체, 조산 또는 만성 활동성 감염의 증거가 없었습니다.
유착 태반 스펙트럼 임신(연구 그룹)
임신 34~36주. Accreta Spectrum 태반(PAS) 진단을 받은 여성은 알려진 전신 질환(예: 만성 고혈압, 당뇨병, 갑상선기능저하증, 만성신장질환 등), 자가면역질환, 다태임신, 태아의 구조 및 염색체 이상의 존재. 그들은 또한 임신의 담즙 정체, 조산 또는 만성 활동성 감염의 증거가 없었습니다.
Accreta Spectrum 태반(PAS) 진단을 받은 여성은 알려진 전신 질환(예: 만성 고혈압, 당뇨병, 갑상선기능저하증, 만성신장질환 등), 자가면역질환, 다태임신, 태아의 구조 및 염색체 이상의 존재. 그들은 또한 임신의 담즙 정체, 조산 또는 만성 활동성 감염의 증거가 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈렉틴 3
기간: 임신 34~36주
혈청 갈렉틴 3레벨
임신 34~36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

적절한 사유를 요청하는 경우 데이터가 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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갈렉틴 3에 대한 임상 시험

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