Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни галектина-3 в сыворотке при беременности Placenta Accreta Spectrum

6 июля 2023 г. обновлено: Hasan Energin, Necmettin Erbakan University

Сравнительное исследование уровней галектина-3 в сыворотке между Placenta Accreta Spectrum и нормальной беременностью

Placenta Accreta Spectrum (PAS) представляет собой серьезную причину материнской заболеваемости и смертности, вызывая осложнения, превосходящие те, которые возникают при большинстве рутинных акушерских проблем. Таким образом, раннее выявление и надлежащее лечение ПАС может значительно улучшить исходы беременности. Это исследование обеспечивает углубленное изучение сывороточных уровней галектина-3, белка, связывающего β-галактозид, у женщин, страдающих Placenta Accreta Spectrum, по сравнению с женщинами с нормальной беременностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Placenta Accreta Spectrum (PAS) представляет собой серьезную причину материнской заболеваемости и смертности, вызывая осложнения, превосходящие те, которые возникают при большинстве рутинных акушерских проблем. Таким образом, раннее выявление и надлежащее лечение ПАС может значительно улучшить исходы беременности. Это исследование обеспечивает углубленное изучение сывороточных уровней галектина-3, белка, связывающего β-галактозид, у женщин, страдающих Placenta Accreta Spectrum, по сравнению с женщинами с нормальной беременностью.

Галектин-3 участвует в различных физиологических процессах, таких как межклеточное взаимодействие, адгезия клеток к матриксу и иммунные реакции. Более того, последние данные свидетельствуют о том, что повышенный уровень галектина-3 также связан с воспалением, фиброзом и неблагоприятными исходами при некоторых патологических состояниях, таких как сердечно-сосудистые заболевания и рак. Эти множественные роли галектина-3 подчеркивают его потенциальное значение и прогностическую способность при многих патологических состояниях, включая прогрессирование PAS во время беременности.

В акушерском контексте исследования роли и уровня галектина-3 немногочисленны. Это исследование направлено на восполнение этого пробела путем сравнения уровней галектина-3 в сыворотке крови при СПА и нормальной беременности. Он направлен на изучение того, существует ли значительная разница между двумя когортами, которая может подчеркнуть потенциальное использование галектина-3 в качестве возможного биологического маркера для прогнозирования или диагностики спектра приращения плаценты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Konya, Турция
        • Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с диагнозом Placenta Accreta Spectrum (PAS) были приглашены присоединиться к исследованию при условии, что у них не было известных системных заболеваний (например, хроническая артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипотиреоз, хронические почечно-печеночные заболевания и др.), аутоиммунные нарушения, многоплодная беременность или наличие у плода структурных и хромосомных аномалий. У них также не было холестаза беременности, преждевременных родов или признаков хронической и активной инфекции.

Описание

Критерии включения:

  • диагностика PAS

Критерии исключения: системные заболевания (например, хроническая артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипотиреоз, хронические почечно-печеночные заболевания и др.), аутоиммунные нарушения, многоплодная беременность или наличие у плода структурных и хромосомных аномалий. Холестаз беременных, преждевременные роды или признаки хронической и активной инфекции.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальная беременность (контрольная группа)
Здоровые беременные с аналогичным гестационным возрастом и индексом массы тела с исследуемой группой.
Диагностический тест: Галектин 3
Женщины с диагнозом Placenta Accreta Spectrum (PAS) были приглашены присоединиться к исследованию при условии, что у них не было известных системных заболеваний (например, хроническая артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипотиреоз, хронические почечно-печеночные заболевания и др.), аутоиммунные нарушения, многоплодная беременность или наличие у плода структурных и хромосомных аномалий. У них также не было холестаза беременности, преждевременных родов или признаков хронической и активной инфекции.
Беременность со спектром приращения плаценты (исследовательская группа)
34-36 недель беременности. Женщины с диагнозом Placenta Accreta Spectrum (PAS) были приглашены присоединиться к исследованию при условии, что у них не было известных системных заболеваний (например, хроническая артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипотиреоз, хронические почечно-печеночные заболевания и др.), аутоиммунные нарушения, многоплодная беременность или наличие у плода структурных и хромосомных аномалий. У них также не было холестаза беременности, преждевременных родов или признаков хронической и активной инфекции.
Диагностический тест: Галектин 3
Женщины с диагнозом Placenta Accreta Spectrum (PAS) были приглашены присоединиться к исследованию при условии, что у них не было известных системных заболеваний (например, хроническая артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипотиреоз, хронические почечно-печеночные заболевания и др.), аутоиммунные нарушения, многоплодная беременность или наличие у плода структурных и хромосомных аномалий. У них также не было холестаза беременности, преждевременных родов или признаков хронической и активной инфекции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Галектин 3
Временное ограничение: 34-36 недель беременности
Сыворотка Галектин 3 уровня
34-36 недель беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Necmettin Erbakan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ecmettinErbakanUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут переданы, если их попросят по уважительной причине

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Placenta Accreta, третий триместр

Клинические исследования Галектин 3

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться