Seerumin galektiini-3-tasot Placenta Accreta Spectrum -raskausissa
Vertaileva tutkimus seerumin galektiini-3-tasoista istukan accreta-spektrin ja normaalien raskauksien välillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Placenta Accreta Spectrum (PAS) edustaa merkittävää äitien sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttajaa aiheuttaen komplikaatioita, jotka ylittävät useimpien rutiininomaisten synnytysongelmien aiheuttamat komplikaatiot. Sellaisenaan PAS:n varhainen havaitseminen ja asianmukainen hoito voivat parantaa merkittävästi raskauden tuloksia. Tämä tutkimus tarjoaa perusteellisen tutkimuksen Galectin-3:n, β-galaktosidia sitovan proteiinin, seerumin tasoista naisilla, joilla on Placenta Accreta Spectrum verrattuna normaalisti raskaana oleviin naisiin.
Galektiini-3 on osallisena erilaisissa fysiologisissa prosesseissa, kuten solu-solu-vuorovaikutuksessa, solu-matriisiadheesiossa ja immuunivasteissa. Lisäksi viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että kohonnut galectin-3-taso liittyy myös tulehdukseen, fibroosiin ja haitallisiin tuloksiin useissa patologisissa tiloissa, kuten sydän- ja verisuonisairauksissa ja syöpään. Nämä Galectin-3:n useat roolit korostavat sen mahdollisia vaikutuksia ja ennustekykyä monissa patologisissa tiloissa, mukaan lukien PAS-taudin eteneminen raskauden aikana.
Synnytystoiminnassa Galectin-3:n roolia ja tasoa koskeva tutkimus on vähäistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on täyttää tämä aukko vertaamalla seerumin galectin-3-tasoja PAS:ssa ja normaaleissa raskauksissa. Se pyrkii tutkimaan, onko näiden kahden kohortin välillä merkittävää eroa, mikä voisi korostaa Galectin-3:n mahdollista käyttöä mahdollisena biologisena merkkiaineena istukan accreta-spektrin ennustamisessa tai diagnosoinnissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PAS-diagnoosi
Poissulkemiskriteerit: Systeemiset sairaudet (esim. krooninen verenpainetauti, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, krooniset munuais-maksasairaudet jne.), autoimmuunisairaudet, monisikiöiset raskaudet tai sikiön rakenteelliset ja kromosomihäiriöt. Raskauden kolestaasi, ennenaikainen synnytys tai todisteet kroonisesta ja aktiivisesta infektiosta.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaalit raskaudet (kontrolliryhmä)
Terveet raskaudet, joilla on samanlainen raskausikä ja painoindeksi tutkimusryhmän kanssa.
|
Naiset, joilla oli diagnosoitu Placenta Accreta Spectrum (PAS), kutsuttiin mukaan tutkimukseen, mikäli heillä ei ollut tunnettuja systeemisiä sairauksia (esim.
krooninen verenpainetauti, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, krooniset munuais-maksasairaudet jne.), autoimmuunisairaudet, monisikiöiset raskaudet tai sikiön rakenteelliset ja kromosomihäiriöt.
Heillä ei myöskään ollut raskauden kolestaasia, ennenaikaista synnytystä tai todisteita kroonisesta ja aktiivisesta infektiosta.
|
|
Placenta accreta spektrin raskaudet (tutkimusryhmä)
34-36 raskausviikkoa.
Naiset, joilla oli diagnosoitu Placenta Accreta Spectrum (PAS), kutsuttiin mukaan tutkimukseen, mikäli heillä ei ollut tunnettuja systeemisiä sairauksia (esim.
krooninen verenpainetauti, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, krooniset munuais-maksasairaudet jne.), autoimmuunisairaudet, monisikiöiset raskaudet tai sikiön rakenteelliset ja kromosomihäiriöt.
Heillä ei myöskään ollut raskauden kolestaasia, ennenaikaista synnytystä tai todisteita kroonisesta ja aktiivisesta infektiosta.
|
Naiset, joilla oli diagnosoitu Placenta Accreta Spectrum (PAS), kutsuttiin mukaan tutkimukseen, mikäli heillä ei ollut tunnettuja systeemisiä sairauksia (esim.
krooninen verenpainetauti, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, krooniset munuais-maksasairaudet jne.), autoimmuunisairaudet, monisikiöiset raskaudet tai sikiön rakenteelliset ja kromosomihäiriöt.
Heillä ei myöskään ollut raskauden kolestaasia, ennenaikaista synnytystä tai todisteita kroonisesta ja aktiivisesta infektiosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Galektiini 3
Aikaikkuna: 34-36 raskausviikkoa
|
Seerumin galectin 3 tasoa
|
34-36 raskausviikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bojic-Trbojevic Z, Jovanovic Krivokuca M, Vilotic A, Kolundzic N, Stefanoska I, Zetterberg F, Nilsson UJ, Leffler H, Vicovac L. Human trophoblast requires galectin-3 for cell migration and invasion. Sci Rep. 2019 Feb 14;9(1):2136. doi: 10.1038/s41598-018-38374-w.
- Pankiewicz K, Szczerba E, Fijalkowska A, Szamotulska K, Szewczyk G, Issat T, Maciejewski TM. The association between serum galectin-3 level and its placental production in patients with preeclampsia. J Physiol Pharmacol. 2020 Dec;71(6). doi: 10.26402/jpp.2020.6.08. Epub 2021 Mar 13.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ecmettinErbakanUniversity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .