このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

海馬の記憶機能に関する基礎実験研究

2026年7月6日 更新者:University of Chicago

人間の海馬は記憶形成中の迅速な暗号化と検索の相互作用に寄与する

このプロジェクトは、エピソードコンテンツのオンライン表現を提供し、一貫したエピソード記憶の形成のための視覚サンプリングを促進するために必要な視空間的注意と視覚処理のために脳ネットワークにトップダウン信号を提供する際の人間の海馬の役割をテストします。 この仮説は、記憶形成中の記憶と視覚サンプリングの間の相互作用を分離するように設計された視線追跡タスク内で海馬の活動を測定および操作するいくつかの実験で検証されます。 これらの実験は、臨床ケアの一環として神経外科手術を受けているてんかん患者に対して行われます。これにより、海馬およびその他の関心領域からの神経活動の侵襲的記録(頭蓋内脳波検査、または「iEEG」)が、急速な脳波に匹敵する時間分解能で記録されます。目の動きのペース。 iEEG の時間分解能は、海馬が視覚サンプリングに応答するだけでなく、視覚サンプリングをどのように駆動するかに関する仮説に取り組むための鍵となります。 iEEG 電極を介した直接電気刺激は、能動的視覚サンプリングの推進における海馬処理の必要な役割をテストするためにも使用されます。 このプロジェクトは、アクティブサンプリングを介して起こる記憶形成の過程における大規模ネットワークとの相互作用における海馬の役割を厳密にテストすることにより、神経疾患および精神疾患で発生する記憶形成の混乱に関連するメカニズムをより深く理解することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

これは、人間の海馬がエピソード記憶の形成中に視覚サンプリングをサポートするメカニズムを理解することを目的とした、人間の被験者(BESH)を対象に行われた基本的な実験研究です。 研究対象者は、研究の焦点であるメカニズム仮説の異なる部分をテストするために、それぞれ異なる実験手順を使用する 6 つの研究実験条件の 1 つに割り当てられます。 すべての研究条件には、眼球運動追跡中に実行される記憶実験が含まれており、実験タスクに関連した標準化された実験室条件中の脳活動を評価するためにさまざまな方法が使用されます。 被験者は、実験目的とは関係なく、てんかん治療の一環として臨床目的で実施されている頭蓋内EEG(iEEG)を介して脳活動を記録しながら実験を行います。

研究実験条件 1: iEEG 電極が埋め込まれた被験者は、自然なシーンの写真を見て、その後これらのシーンの写真に対する記憶テストを受ける視線追跡記憶タスクを実行します。 記憶力テストでは、学習したシーンが繰り返され、新しい(フォイル)シーンとともに提示されます。 被験者は、ボタンを押す反応を使用して、研究対象と新しいシーンを区別しようとします。 研究中とテスト中の両方で、カメラを使用して目の動きを遠隔で(非侵襲的に)追跡します。 この記憶タスクが完了するまでに約 1.5 時間かかります。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。

研究実験条件 2: iEEG 電極が埋め込まれた被験者は、グリッドとして配置された日常の物体の配列を観察する視線追跡記憶タスクを実行し、その後、これらの物体画像配列の記憶テストを受けます。 物体と画像の配列の半分は能動的に研究され(被験者は望む順序で物体を見る)、残りの半分は受動的に研究されます(観察パターンはあらかじめ決められており、被験者はそれに従わなければなりません)。 記憶力テストでは、被験者はコンピュータのマウスを使用して、新しい(箔状の)オブジェクトの中から研究対象のオブジェクトを選択し、研究対象の場所に置き換えようとします。 研究段階では、カメラを使用して目の動きを遠隔で(非侵襲的に)追跡します。 この記憶タスクが完了するまでに約 1.5 時間かかります。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。

研究実験条件 3: 研究実験条件 2 を実行する iEEG 電極が埋め込まれた同じ 20 名の被験者が、研究実験条件 1 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。 これらの被験者に対して、研究試験のサブセットで iEEG 電極を介して高周波電気刺激が送達され、刺激試験の半分は海馬の刺激を受け、残りの半分は扁桃体の刺激を受けます。 この記憶タスクは完了するまでに約 1.5 時間かかり、研究実験条件 2 の手順とは入院患者の訪問の別の日に実行されます。

研究実験条件 4: 研究実験条件 1 を実行する iEEG 電極が埋め込まれた同じ 20 人の被験者が、研究実験条件 2 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。これらの被験者に対して、高周波電気刺激が iEEG を通じて送達されます。研究試験のサブセットに電極を使用し、刺激試験の半分は海馬の刺激を受け、残りの半分は扁桃体の刺激を受けました。 この記憶タスクは完了するまでに約 1.5 時間かかり、研究実験条件 1 の手順とは入院患者の訪問の別の日に実行されます。

研究実験条件 5: iEEG 電極が埋め込まれた被験者は、研究実験条件 1 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。 これは、海馬および実験条件の関心領域である背側注意ネットワーク (DAN) の少なくとも 1 つの場所に iEEG 電極が埋め込まれていることに基づいて選択された iEEG 被験者の別のグループです。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。

研究実験条件 6: 研究実験条件 5 に含まれる 20 人の iEEG 被験者からなる同じグループが、研究実験条件 2 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。この実験条件は、入院患者の別の日に実行されます。学習実験参加より見学 条件5.

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University Of Chicago Medical Center
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 英語をネイティブに話す人。
  • 正常または正常に矯正された近方および遠方の視力。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験1
IEEG 電極が埋め込まれた被験者は、自然な場面の写真を見て、その後これらの場面の写真に対する記憶テストを受ける視線追跡記憶課題を実行します。 記憶力テストでは、学習したシーンが繰り返され、新しい(フォイル)シーンとともに提示されます。 被験者は、ボタンを押す反応を使用して、研究対象と新しいシーンを区別しようとします。 研究中とテスト中の両方で、カメラを使用して目の動きを遠隔で(非侵襲的に)追跡します。 この記憶タスクが完了するまでに約 1.5 時間かかります。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。
実験的:実験2
IEEG 電極が埋め込まれた被験者は、格子状に配置された日常の物体の配列を観察する視線追跡記憶タスクを実行し、その後、これらの物体画像配列の記憶テストを受けます。 物体と画像の配列の半分は能動的に研究され(被験者は望む順序で物体を見る)、残りの半分は受動的に研究されます(観察パターンはあらかじめ決められており、被験者はそれに従わなければなりません)。 記憶力テストでは、被験者はコンピュータのマウスを使用して、新しい(箔状の)オブジェクトの中から研究対象のオブジェクトを選択し、研究対象の場所に置き換えようとします。 研究段階では、カメラを使用して目の動きを遠隔で(非侵襲的に)追跡します。 この記憶タスクが完了するまでに約 1.5 時間かかります。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。
実験的:実験3
研究実験条件 2 を実行する iEEG 電極が埋め込まれた同じ 20 名の被験者が、研究実験条件 1 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。 これらの被験者に対して、研究試験のサブセットで iEEG 電極を介して高周波電気刺激が送達され、刺激試験の半分は海馬の刺激を受け、残りの半分は扁桃体の刺激を受けます。 この記憶タスクは完了するまでに約 1.5 時間かかり、研究実験条件 2 の手順とは入院患者の訪問の別の日に実行されます。
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。
研究条件には、刺激の存在 (刺激なし vs 刺激) や刺激の位置 (海馬 vs 扁桃体) など、iEEG 電極を通じて送達される電気刺激のさまざまなパラメーターが含まれます。
実験的:実験4
研究実験条件 1 を実行する、iEEG 電極が埋め込まれた同じ 20 人の被験者が、研究実験条件 2 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。これらの被験者に対して、高周波電気刺激は、iEEG 電極を介して一部の被験者に送達されます。研究試験では、刺激試験の半分は海馬の刺激を受け、残りの半分は扁桃体の刺激を受けました。 この記憶タスクは完了するまでに約 1.5 時間かかり、研究実験条件 1 の手順とは入院患者の訪問の別の日に実行されます。
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。
研究条件には、刺激の存在 (刺激なし vs 刺激) や刺激の位置 (海馬 vs 扁桃体) など、iEEG 電極を通じて送達される電気刺激のさまざまなパラメーターが含まれます。
実験的:実験5
IEEG 電極が埋め込まれた被験者は、研究実験条件 1 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。 これは、海馬および実験条件の関心領域である背側注意ネットワーク (DAN) の少なくとも 1 つの場所に iEEG 電極が埋め込まれていることに基づいて選択された iEEG 被験者の別のグループです。 てんかん治療の一環として iEEG 記録を受ける 20 人の被験者がこの研究実験条件に割り当てられます。
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。
実験的:実験6
研究実験条件 5 に含まれる 20 人の iEEG 被験者からなる同じグループは、研究実験条件 2 で説明したのと同じ視線追跡記憶タスクを実行します。この実験条件は、研究への参加日とは異なる入院患者の訪問日に実行されます。実験条件5.
研究条件には、視覚的なシーンを記憶しようとすること、一連の視覚的オブジェクトを記憶しようとすること、自己志向的な方法で見ること、受動的に他者に向けられた方法で見ること、そして刺激が研究されたものであるか新しいものであるかについて記憶判断を行うことが含まれる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IEEG シータバンドパワー
時間枠:介入後 5 分で結果を評価
iEEG は低速シータパワーと高速シータパワーの測定に使用されます
介入後 5 分で結果を評価
iEEG位相と目の動きの同期
時間枠:介入後 5 分で結果を評価
iEEG は、眼球運動に対するシータの位相同期を測定するために使用されます。
介入後 5 分で結果を評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目の動き
時間枠:介入後 5 分で結果を評価
リモートカメラを使用してタスク実行中の目の動きを記録し、画面上の関心領域内の視線の位置と視線のパターンに基づいて分析します。
介入後 5 分で結果を評価
メモリタスクのパフォーマンス
時間枠:介入後 5 分で結果を評価
被験者は、研究対象を新しい(箔の)シーンや物体の画像から区別し、物体の空間的位置を思い出そうとします。 結果の尺度はリコールパフォーマンスです
介入後 5 分で結果を評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Joel Voss, PhD、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月16日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB22-1300
  • 1R01MH128552 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、NIMH データ アーカイブを通じて共有されます。

IPD 共有時間枠

データは 2023 年 7 月から利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

NIMH Data Archive アカウントを持つ個人は、匿名化されたデータへのアクセスをリクエストできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する