海马记忆功能的基础实验研究
人类海马对记忆形成过程中快速编码-检索相互作用的贡献
研究概览
详细说明
这是一项针对人类受试者 (BESH) 进行的基础实验研究,旨在了解人类海马体在情景记忆形成过程中支持视觉采样的机制。 研究对象将被分配到六个研究实验条件之一,每个条件使用不同的实验程序来测试作为研究重点的机械假设的不同部分。 所有的研究条件都涉及在眼球运动跟踪过程中进行的记忆实验,使用不同的方法来评估标准化实验室条件下与实验任务相关的大脑活动。 受试者将进行实验,同时通过颅内脑电图(iEEG)记录他们的大脑活动,这是为了临床目的而进行的,作为与实验目标无关的癫痫治疗的一部分。
研究实验条件1:植入iEEG电极的受试者将执行眼动追踪记忆任务,在任务中他们观看自然场景的图片,然后对这些场景图片进行记忆测试。 对于记忆测试,所研究的场景将被重复并与新颖(箔)场景一起呈现。 受试者将尝试使用按钮按下响应来区分所研究的场景和新颖的场景。 在研究和测试期间,将使用摄像头远程(非侵入性)跟踪眼球运动。 这个记忆任务大约需要1.5小时才能完成。 作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
研究实验条件2:植入iEEG电极的受试者将执行眼动追踪记忆任务,其中他们观察排列成网格的日常物体阵列,然后对这些物体图像阵列进行记忆测试。 一半的物体-图像阵列是主动研究的(受试者以他们希望的任何顺序观看物体),一半是被动研究的(观看模式是预先确定的,受试者必须遵循)。 在记忆测试中,受试者尝试从新的(箔)物体中挑选所研究的物体,并使用计算机鼠标将它们替换到所研究的位置。 在研究阶段,将使用摄像头远程(非侵入性)跟踪眼球运动。 这个记忆任务大约需要1.5小时才能完成。 作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
研究实验条件 3:执行研究实验条件 2 的 20 名植入 iEEG 电极的受试者将执行研究实验条件 1 中描述的相同眼动追踪记忆任务。 对于这些受试者,高频电刺激将通过 iEEG 电极在一部分研究试验中进行,其中一半的刺激试验接受海马体刺激,另一半接受杏仁核刺激。 该记忆任务大约需要 1.5 小时才能完成,并且将在住院就诊的不同日期执行,与研究实验条件 2 的程序不同。
研究实验条件 4:执行研究实验条件 1 的 20 名植入 iEEG 电极的受试者将执行研究实验条件 2 中描述的相同眼动追踪记忆任务。对于这些受试者,将通过 iEEG 传递高频电刺激在一部分研究试验中使用电极,其中一半的刺激试验接受海马体刺激,另一半接受杏仁核刺激。 该记忆任务大约需要 1.5 小时才能完成,并且将在住院就诊的不同日期执行,与研究实验条件 1 的程序不同。
研究实验条件 5:植入 iEEG 电极的受试者将执行与研究实验条件 1 中所述相同的眼动追踪记忆任务。 这是根据在海马体以及背侧注意网络 (DAN) 的至少一个位置植入 iEEG 电极而选择的另一组 iEEG 受试者,DAN 是实验条件感兴趣的区域。 作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
研究实验条件 6:研究实验条件 5 中包含的同一组 20 名 iEEG 受试者将执行与研究实验条件 2 中所述相同的眼动追踪记忆任务。该实验条件将在住院患者的不同日期进行访问比参与研究实验条件5。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60637
- University Of Chicago Medical Center
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Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern Memorial Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄18岁以上
- 以英语为母语的人。
- 正常或矫正至正常的近视力和远视力。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验1
植入 iEEG 电极的受试者将执行眼动追踪记忆任务,其中他们观看自然场景的图片,然后对这些场景图片进行记忆测试。
对于记忆测试,所研究的场景将被重复并与新颖(箔)场景一起呈现。
受试者将尝试使用按钮按下响应来区分所研究的场景和新颖的场景。
在研究和测试期间,将使用摄像头远程(非侵入性)跟踪眼球运动。
这个记忆任务大约需要1.5小时才能完成。
作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
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实验性的:实验2
植入 iEEG 电极的受试者将执行眼动追踪记忆任务,其中他们观察排列成网格的日常物体阵列,然后对这些物体图像阵列进行记忆测试。
一半的物体-图像阵列是主动研究的(受试者以他们希望的任何顺序观看物体),一半是被动研究的(观看模式是预先确定的,受试者必须遵循)。
在记忆测试中,受试者尝试从新的(箔)物体中挑选所研究的物体,并使用计算机鼠标将它们替换到所研究的位置。
在研究阶段,将使用摄像头远程(非侵入性)跟踪眼球运动。
这个记忆任务大约需要1.5小时才能完成。
作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
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实验性的:实验3
执行研究实验条件 2 的 20 名植入 iEEG 电极的受试者将执行研究实验条件 1 中描述的相同眼动追踪记忆任务。
对于这些受试者,高频电刺激将通过 iEEG 电极在一部分研究试验中进行,其中一半的刺激试验接受海马体刺激,另一半接受杏仁核刺激。
该记忆任务大约需要 1.5 小时才能完成,并且将在住院就诊的不同日期执行,与研究实验条件 2 的程序不同。
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
研究条件将涉及通过 iEEG 电极传递的电刺激的不同参数,包括刺激的存在(无刺激与刺激)和刺激的位置(海马体与杏仁核)。
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实验性的:实验4
执行研究实验条件 1 的 20 名植入 iEEG 电极的受试者将执行研究实验条件 2 中描述的相同眼动追踪记忆任务。对于这些受试者,将通过 iEEG 电极的一部分进行高频电刺激。研究试验,一半的刺激试验接受海马体刺激,另一半接受杏仁核刺激。
该记忆任务大约需要 1.5 小时才能完成,并且将在住院就诊的不同日期执行,与研究实验条件 1 的程序不同。
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
研究条件将涉及通过 iEEG 电极传递的电刺激的不同参数,包括刺激的存在(无刺激与刺激)和刺激的位置(海马体与杏仁核)。
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实验性的:实验5
植入 iEEG 电极的受试者将执行与研究实验条件 1 中所述相同的眼动追踪记忆任务。
这是根据在海马体以及背侧注意网络 (DAN) 的至少一个位置植入 iEEG 电极而选择的另一组 iEEG 受试者,DAN 是实验条件感兴趣的区域。
作为癫痫治疗的一部分,20 名接受 iEEG 记录的受试者将被分配到本研究实验条件下。
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
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实验性的:实验6
研究实验条件 5 中包含的同一组 20 名 iEEG 受试者将执行与研究实验条件 2 中所述相同的眼动追踪记忆任务。该实验条件将在住院就诊的不同日期进行,而不是参与研究实验条件5.
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研究条件将包括尝试记忆视觉场景、尝试记忆一系列视觉对象、以自我导向的方式观看、以被动的他人导向的方式观看,以及对刺激是否是研究过的还是新颖的做出记忆判断。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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iEEG θ 波段功率
大体时间:干预后 5 分钟评估结果
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iEEG 用于测量慢速和快速 theta 功率
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干预后 5 分钟评估结果
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iEEG 与眼球运动相位同步
大体时间:干预后 5 分钟评估结果
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iEEG 用于测量 theta 与眼球运动的相位同步
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干预后 5 分钟评估结果
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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眼球运动
大体时间:干预后 5 分钟评估结果
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使用远程摄像头记录任务执行过程中的眼球运动,并根据注视位置和屏幕位置感兴趣区域之间的注视模式进行分析
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干预后 5 分钟评估结果
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记忆任务表现
大体时间:干预后 5 分钟评估结果
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受试者试图区分所研究的新(箔)场景和物体图像,并回忆物体的空间位置。
结果衡量标准是回忆表现
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干预后 5 分钟评估结果
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Joel Voss, PhD、University of Chicago
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB22-1300
- 1R01MH128552 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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