変化のためのストーリー: 早期発見が命を救う
2024年4月9日 更新者：Mark L Wieland、Mayo Clinic
この研究の目的は、ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人のがん検診を増やすために、Stories for Change (S4C) がん予防デジタル ストーリーテリング介入の受容性と社会行動構造を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85012
- Moutain Park Health Center
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Hennepin Healthcare
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ヒスパニック、ラテンアメリカ人/a/x/e、またはチカーノ/a/x であると自認する。
- 乳がん検診の場合：40～74歳。子宮頸がん検診の場合：21～65歳。大腸がん検診対象者：45～75歳
- ヘネピン ヘルスケア (HH)、マウンテン パーク ヘルス センター (MPHC)、またはメイヨー クリニックでプライマリ ケアを受けてください。
- 過去 12 か月以内にプライマリケア施設を少なくとも 1 回訪問したこと。
- 乳がん、子宮頸がん、または結腸直腸がんのスクリーニングの資格は電子医療記録 (EMR) に記録されます。
- 今後 3 か月間、HH、MPHC、またはメイヨー クリニックでの診療を継続する意向。
潜在的な参加者が複数のスクリーニングを受ける資格がある場合、複数のバージョンの介入に参加するオプションが与えられます。
除外基準:
- 以前に乳がん、子宮頸がん、または結腸直腸がんと診断されたことのある人。
- 結腸直腸がんスクリーニング介入の参加者については、監視下にある人（つまり、がんと診断されていないがポリープがある人）も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：変化のためのストーリー: 予防 (S4C) 介入
がん検診の期限が迫っている、または期限を過ぎている参加者は、デジタルストーリーテリング介入を受け、介入の受容性、社会行動構造、理論に基づいた構造を評価するための横断的調査に回答します。
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プライマリケアの資格のある参加者に結腸直腸がん、乳がん、子宮頸がんのスクリーニングを促進するために個人によって作成された、文化に合わせたナラティブベースのビデオ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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審査および募集された参加者の数
時間枠：1年
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私たちの主な基準は、選別され採用された参加者の数です。
今後のランダム化比較試験で各施設から 1 人の参加者を募集するためにスクリーニングに必要な数を計算するために、この情報が必要です。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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効果的な実装研究に関連する構成
時間枠：1年
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私たちの二次的な対策では、実装研究のための統合フレームワークを利用します。
この情報は、採用の成功と将来のランダム化比較試験における変更の機会を特定するために必要です。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark Weiland, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年3月31日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月13日
最初の投稿 (実際)
2023年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23-001860
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。