Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Historier til forandring: Tidlig opdagelse kan redde liv

9. april 2024 opdateret af: Mark L Wieland, Mayo Clinic
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere Stories for Change (S4C) Cancer Prevention digital storytelling intervention for accept og socio-adfærdsmæssige konstruktioner for at øge cancerscreening blandt latinamerikanske eller latino-individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85012
        • Moutain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55415
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer dig selv som Hispanic, Latino/a/x/e eller Chicano/a/x;
  • Til screening for brystkræft: alder 40-74 år; til screening af livmoderhalskræft: alder 21-65 år; til kolorektal cancerscreening: alder 45-75 år
  • Modtag primær pleje hos enten Hennepin Healthcare (HH) eller Mountain Park Health Center (MPHC) eller Mayo Clinic.
  • Mindst ét ​​kontorbesøg inden for de foregående 12 måneder på primærplejestedet.
  • Berettigelse til screening for bryst-, livmoderhals- eller kolorektal cancer dokumenteret i den elektroniske journal (EMR).
  • Hensigt om fortsat at modtage lægehjælp på HH, MPHC eller Mayo Clinic i de næste tre måneder.

Hvis en potentiel deltager er berettiget til mere end én screening, vil de få mulighed for at deltage i flere versioner af interventionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tidligere diagnoser af bryst-, livmoderhals- eller tyktarmskræft.
  • For deltagerne i screeningsinterventionen for kolorektal cancer vil de under overvågning (dvs. ikke havde en kræftdiagnose, men havde polypper) også blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stories for Change: Forebyggelse (S4C) intervention
Deltagere, der skal eller er forsinket til kræftscreening, vil modtage den digitale historiefortællingsintervention og gennemføre en tværsnitsundersøgelse for at vurdere interventionsacceptabilitet, socio-adfærdsmæssige konstruktioner og teoribaserede konstruktioner.
Adfærdsmæssigt: Digital Storytelling Intervention
Kulturelt skræddersyede narrativ-baserede videoer skabt af enkeltpersoner for at fremme screening af kolorektal, bryst- og livmoderhalskræft blandt kvalificerede deltagere i en primær plejepraksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere screenet og rekrutteret
Tidsramme: 1 år
Vores primære mål er antallet af deltagere, der screenes og rekrutteres. Vi har brug for disse oplysninger til at beregne det antal, der skal screenes for at rekruttere én deltager fra hvert websted i vores fremtidige randomiserede kontrollerede forsøg.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konstruerer forbundet med effektiv implementeringsforskning
Tidsramme: 1 år
Vores sekundære foranstaltning vil bruge den konsoliderede ramme for implementeringsforskning. Vi har brug for disse oplysninger til at identificere rekrutteringssucceser og muligheder for forandring i vores fremtidige randomiserede kontrollerede forsøg.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Weiland, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-001860

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse

Kliniske forsøg med Digital Storytelling Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner