변화를 위한 이야기: 조기 발견으로 생명을 구할 수 있습니다
2024년 4월 9일 업데이트: Mark L Wieland, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 변화를 위한 이야기(S4C) 암 예방 디지털 스토리텔링 중재가 히스패닉 또는 라틴계 개인의 암 검진을 증가시키기 위한 수용 가능성 및 사회 행동적 구조를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85012
- Moutain Park Health Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
- Hennepin Healthcare
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 히스패닉, 라틴계/a/x/e 또는 치카노/a/x로 스스로 식별합니다.
- 유방암 검진: 40-74세; 자궁경부암 검사: 21-65세; 대장암 검진: 45-75세
- Hennepin Healthcare(HH) 또는 Mountain Park Health Center(MPHC) 또는 Mayo Clinic에서 1차 진료를 받으십시오.
- 지난 12개월 이내에 1차 진료 현장에 최소 한 번 진료소 방문.
- 전자 의료 기록(EMR)에 기록된 유방암, 자궁경부암 또는 대장암 검사 자격.
- 향후 3개월 동안 HH, MPHC 또는 Mayo Clinic에서 계속 의료 서비스를 받을 의향.
잠재적 참가자가 하나 이상의 스크리닝에 자격이 있는 경우 여러 버전의 개입에 참여할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
제외 기준:
- 이전에 유방암, 자궁경부암 또는 대장암 진단을 받은 개인.
- 대장암 스크리닝 개입 참가자의 경우, 감시 대상자(즉, 암 진단을 받지 않았지만 폴립이 있음)도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 변화를 위한 이야기: 예방(S4C) 개입
암 검진이 예정되어 있거나 기한이 지난 참가자는 디지털 스토리텔링 개입을 받고 개입 수용 가능성, 사회 행동 구성 및 이론 기반 구성을 평가하기 위한 단면 조사를 완료합니다.
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1차 진료에서 적격 참가자들 사이에서 대장암, 유방암 및 자궁경부암 검진을 홍보하기 위해 개인이 만든 문화적으로 맞춤화된 내러티브 기반 비디오입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선별 및 모집된 참가자 수
기간: 일년
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우리의 주요 척도는 선별 및 모집된 참가자의 수입니다.
향후 무작위 통제 시험에서 각 사이트에서 한 명의 참가자를 모집하기 위해 선별에 필요한 수를 계산하려면 이 정보가 필요합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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효과적인 구현 연구와 관련된 구성
기간: 일년
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우리의 두 번째 조치는 구현 연구를 위한 통합 프레임워크를 활용할 것입니다.
미래의 무작위 통제 시험에서 모집 성공과 변경 기회를 식별하려면 이 정보가 필요합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mark Weiland, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-001860
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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