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体脂肪の高い地域在住成人におけるウェブベースの運動の効果を探る

2025年5月19日 更新者:Yu-Hsuan Chang、National Tainan Junior College of Nursing

地域在住の体脂肪の高い成人におけるウェブベースの運動遵守の効果と経過を調査する

この研究結果により、Web ベースまたは監視付きの運動のいずれかで効果的な運動の種類を導き出すことができるほか、地域住民の健康増進のために自宅での自己運動を促進できる一連の運動ビデオを構築することもできます。

調査の概要

詳細な説明

背景: ウェブベースの運動は、地域住民の健康改善に関する効果的な代替トレーニングです。ただし、パフォーマンスを遵守することは困難です。

目的: この研究の目的は、(1) 血液サンプル、体組成、および身体測定パラメータの改善に対する 16 週間の運動の有効性を、ウェブベースの運動と監視付き運動の間で比較することです。 (2) 体脂肪の高い地域在住の成人を対象に、ウェブベースの運動への参加と強度について、時間の経過に伴う運動遵守の軌跡を調査する。

デザイン: 2 アームのランダム化対照試験。 方法:前回のプロジェクトで2020年に有酸素運動トレーニングのために16週間の監視付き運動を受けた参加者を対照群の1人として提供しました(n = 34)。 現在のプロジェクトでは、目的のあるサンプリングを使用して、非活動的な習慣があり、体脂肪率が男性で 25% 以上、女性で 30% 以上である 40 ~ 64 歳の地域在住者 66 名を対象として研究に登録します。 適格な参加者は性別によって階層化され、Web ベースの運動グループまたは対照グループ (運動介入なし) にランダムに分けられます。 ウェブベースのエクササイズでは、週に 3 回、少なくとも中程度の強度で 30 分間の有酸素運動を処方します。 予備心拍数と自己認識運動量は、参加者がウェブ上で自己記録します。 一般化された推定方程式は、ウェブベースのエクササイズの有効性を調査するために使用されます。

示唆: この研究結果は、ウェブベースまたは監督による運動のいずれかの効果的な運動タイプを導き出すことができるほか、地域住民の健康増進のために自宅での自己運動を促進できる一連の運動ビデオを構築することもできます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 40歳から64歳まで。
  • 男性の場合は体脂肪率が25%以上、女性の場合は体脂肪率が30%以上であること。
  • インターネットを使用して、オンラインでエクササイズビデオを視聴できます。
  • 非活動的な習慣がある(身体活動が週に 3 日以下、セッションあたり 30 分以下)。

除外基準:

  • 盲目。
  • 現在食事管理中。
  • 妊娠、心筋梗塞、脳卒中、体脂肪率≧40%など、健康状態に安全性の懸念がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェブベースの演習
参加者は、ウェブベースの有酸素運動 (AE) トレーニングを週に 3 回、16 週間受けます。
私たちが設計した AE プログラムには、マーチング、ステップタッチ、ランジ、V ステップ、ボックスステップ、ツイスト、ニーアップ、スクープ、シザースなどの動きによる体幹トレーニングが含まれています。
介入なし:対照群
介入なしの対照群。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コレステロールの変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はmg/dlです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
血液サンプルからの空腹時血糖値の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はmg/dlです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
血液サンプルからのインスリンの変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はμIU/mLです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
体重の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
体重はキログラムで、体組成計を使用して測定されます
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
腹囲の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はセンチメートルです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
体脂肪率の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位は%、体組成計を使用して測定します
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
内臓脂肪の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位は平方センチメートルで、体組成計を使用して測定されます。
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
ヒップ周囲の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はセンチメートルです。
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
高密度リポタンパク質[HDL]の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はmg/dlです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
低密度リポタンパク質[LDH]の変化
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はmg/dlです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
中性脂肪の変化[TG]
時間枠:2回(ベースラインから16週間の終わりまで)
単位はmg/dlです
2回(ベースラインから16週間の終わりまで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
付着力測定
時間枠:各エクササイズセッション
参加したセッション数/規定された合計セッション数
各エクササイズセッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yu-Hsuan Chang, phD、National Tainan Junior College of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2024年1月31日

研究の完了 (実際)

2024年1月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月16日

最初の投稿 (実際)

2023年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • National Tainan Junior College

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究のプライバシーのため。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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