Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjaisen harjoittelun tehokkuuden tutkiminen yhteisössä asuvien aikuisten keskuudessa, joilla on paljon rasvaa

maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: Yu-Hsuan Chang, National Tainan Junior College of Nursing

Web-pohjaisen harjoittelun noudattamisen tehokkuuden ja kehityksen tutkiminen yhteisössä asuvien aikuisten keskuudessa, joilla on paljon rasvaa

Tutkimustulokset voivat johtaa tehokkaan liikuntatyypin joko verkkopohjaiseen tai ohjattavaan liikuntamuotoon sekä rakentaa sarjan harjoitusvideoita, jotka voivat edistää kotiharjoittelua paikkakunnan asukkaiden terveyden edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Web-pohjainen liikunta on tehokas vaihtoehtoinen koulutus paikkakunnan asukkaille terveyden parantamiseksi; niiden suorituskyvyn noudattaminen on kuitenkin haastavaa.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli (1) vertailla 16 viikon harjoituksen tehokkuutta verinäytteiden, kehon koostumuksen ja antropometristen parametrien parantamisessa verkkopohjaisen harjoituksen ja ohjatun harjoituksen välillä; ja (2) tutkia verkkopohjaisen harjoituksen harjoittelun noudattamisen kehityskulkua osallistumisen ja intensiteetin suhteen ajan mittaan yhteisössä asuvilla aikuisilla, joilla on paljon rasvaa.

Suunnittelu: Kaksihaarainen satunnaistettu kontrollikoe. Menetelmä: Osallistujat, jotka saivat edellisessä projektissamme 16 viikon ohjattua aerobista harjoittelua vuonna 2020, toimitettiin yhtenä kontrolliryhmistä (n = 34). Tässä hankkeessa tarkoituksenmukaisella näytteenotolla otetaan mukaan tutkimukseen 66 40-64-vuotiasta yhteisössä asuvaa asukasta, joiden epäaktiivisuus ja kehon rasvaprosentti on ≧ 25 % miehillä ja ≧ 30 % naisilla. Tukikelpoiset osallistujat ositetaan sukupuolen mukaan ja jaetaan sitten satunnaisesti verkkopohjaiseen harjoitteluun tai kontrolliryhmään (ilman harjoitustoimia). Verkkoliikunta määrää 30 minuutin aerobisen harjoittelun, jonka teho on vähintään kohtalainen kolme kertaa viikossa. Osallistujat tallentavat itse verkkoon sykereservin ja itse kokeman rasituksen. Yleistettyjen estimointiyhtälöiden avulla tutkitaan verkkoharjoittelun tehokkuutta.

Vaikutukset: Tutkimustulokset voivat johtaa tehokkaan liikuntatyypin joko verkkopohjaiseen tai ohjattavaan harjoitteluun sekä rakentaa sarjan harjoitusvideoita, jotka voivat edistää omatoimiharjoittelua kotona yhteisön asukkaiden terveyden edistämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iässä 40-64 vuotta.
  • kehon rasvaprosentti on ≧ 25 %, jos mies on tai ≧30 %, jos nainen.
  • voi käyttää Internetiä harjoitusvideon katsomiseen verkossa.
  • ei-aktiivinen (≤ 3 päivää fyysistä aktiivisuutta viikossa ja ≤ 30 minuuttia per harjoitus).

Poissulkemiskriteerit:

  • sokea.
  • tällä hetkellä ruokavalion hallinnassa.
  • joilla ei ole mitään turvallisuutta koskevia huolenaiheita tilastaan, kuten raskaus, sydäninfarkti, aivohalvaus tai kehon rasvaprosentti ≧ 40 %.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: verkkopohjainen harjoitus
Osallistujat saavat verkkopohjaista aerobista harjoittelua (AE) kolme kertaa viikossa 16 viikon ajan.
Suunnittelemamme AE-ohjelmamme sisälsi ydinlihasten harjoittelua liikkeiden kautta, mukaan lukien marssi, askelkosketukset, syöksyjä, v-askeleita, laatikkoaskelia, kierteitä, polvia ylös, kauhoja ja saksia.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
kontrolliryhmä ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolesterolin muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on mg/dl
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Paastosokerin muutos verikokeesta
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on mg/dl
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Insuliinin vaihto verinäytteestä
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on μIU/ml
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Painon muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
paino kilogrammoina, mitataan kehonkoostumusanalysaattorilla
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Vyötärön ympärysmitan muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on senttimetriä
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Kehon rasvaprosentin muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on %, mitataan kehonkoostumusanalysaattorilla
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Viskeraalisen rasvan muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on neliösenttimetriä, mitataan kehonkoostumusanalysaattorilla
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Lantion ympärysmitan muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on senttimetriä.
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Korkean tiheyden lipoproteiinin [HDL] muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on mg/dl
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Matalatiheyksisen lipoproteiinin [LDH] muutos
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on mg/dl
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
Triglyseridien muutos [TG]
Aikaikkuna: kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)
yksikkö on mg/dl
kaksi kertaa (perustilasta 16 viikon loppuun)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnittymisen mittaus
Aikaikkuna: Jokainen harjoituskerta
Osallistuneiden istuntojen lukumäärä / määrättyjen istuntojen kokonaismäärä
Jokainen harjoituskerta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Hsuan Chang, phD, National Tainan Junior College of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • National Tainan Junior College

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkimuksen yksityisyyden vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa