ランニング女性の骨盤底筋機能
2024年2月17日 更新者：Gali Dar、University of Haifa
この研究では、定期的にランニングをしている女性の骨盤底筋の機能を対照者と比較して調査します。
ランニングをしない女性はランニングプロトコルを開始し、2 か月のトレーニング後に 2 回目の評価が行われます。
尿失禁も評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、2年間以上、少なくとも週に3回、30分ランニングを定期的に行っている女性（研究グループ）と、まったくランニングをしていない女性（対照グループ）が含まれる。 参加者は、個人情報アンケート (出生および運動歴を含む) および失禁アンケートに関する国際協議 - 短縮形式 (ICIQ-SF) に回答します。 結果の評価には、膣触診および腹部超音波検査を使用した PFM 機能の評価が含まれます。
まったく走らない女性はランニングトレーニングプロトコルを開始し、2か月のトレーニング後に2回目の評価が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ランニンググループは、産後6か月以上、または出産経験のない健康な女性を対象に、週に3回以上、30分ランニングをする健康な女性を2年連続で募集する。
対照グループは、日常的に身体活動を行わない健康な女性を募集します。
除外基準:
- 妊娠
- グレード3以上の骨盤臓器脱。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ランニンググループ
定期的にランニングをする女性
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段階的なトレーニングプログラム
他の名前：
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実験的：コントロール
走らない女性たち
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段階的なトレーニングプログラム
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮時の膀胱変位の方向
時間枠：ベースライン
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膀胱の上方または下方への変位は、診断用超音波によって測定されます
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ベースライン
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膀胱の変位（ミリメートル）
時間枠：ベースライン
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膀胱の変位は、画面上のキャリパー ツールを使用して診断用超音波で測定されます。
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ベースライン
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骨盤底筋の秒単位の収縮持久力
時間枠：ベースライン
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筋肉収縮の時間は、最後の収縮中に測定されます
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ベースライン
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尿失禁
時間枠：ベースライン
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失禁質問票に関する国際協議（ICIQ-SF）。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gali Dar, Prof.、University of Haifa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月25日
最初の投稿 (実際)
2023年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月17日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 170/22
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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