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跑步女性的盆底肌肉功能

2024年2月17日 更新者：Gali Dar、University of Haifa
这项研究将检查经常跑步的女性与对照组女性的盆底肌肉功能。 不跑步的女性将开始跑步方案，并在 2 个月的训练后进行第二次评估。 还将评估尿失禁。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究将包括两年多来定期跑步、每周至少 3 次每次半小时的女性（研究组）和根本不跑步的女性（对照组）。 参与者将回答个人信息调查问卷（包括出生和运动背景）以及国际失禁咨询问卷 - 简表（ICIQ-SF）。 结果测量包括使用阴道触诊和腹部超声检查评估 PFM 功能。

根本不跑步的女性将开始跑步训练方案，并在训练 2 个月后进行第二次评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 以色列
      • Haifa、以色列
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 产后至少六个月或根本没有生育过的女性，跑步团将招募连续两年每周至少跑步3次、每次30分钟的健康女性。

对照组将招募日常不活动的健康女性

排除标准：

  • 怀孕
  • 3级或以上盆腔器官脱垂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：跑步组
经常跑步的女性
其他：跑步训练计划
渐进训练计划
其他名称：
  • 跑步
实验性的：控制
不跑步的女性
其他：跑步训练计划
渐进训练计划
其他名称：
  • 跑步

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩时膀胱位移的方向
大体时间：基线
将通过诊断超声测量膀胱的向上或向下位移
基线
膀胱位移（毫米）
大体时间：基线
将使用屏幕卡尺工具通过诊断超声测量膀胱位移
基线
盆底肌收缩耐力秒级
大体时间：基线
肌肉收缩时间将在最后一次收缩期间测量
基线
尿失禁
大体时间：基线
国际失禁问卷咨询简表（ICIQ-SF）。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Haifa

调查人员

  • 首席研究员：Gali Dar, Prof.、University of Haifa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月25日

首次发布 (实际的)

2023年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月17日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 170/22

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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