달리는 여성의 골반저 근육 기능
2024년 2월 17일 업데이트: Gali Dar, University of Haifa
이 연구는 대조군과 비교하여 정기적으로 달리는 여성들 사이에서 골반저 근육 기능을 조사할 것입니다.
달리기를 하지 않는 여성은 달리기 프로토콜을 시작하고 2개월 훈련 후 2차 평가를 실시합니다.
요실금도 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 30분 동안 일주일에 최소 3회 이상 2년 이상 정기적으로 달리는 여성(연구 그룹)과 전혀 달리지 않는 여성(대조 그룹)이 포함됩니다. 참가자는 개인 정보 설문지(출생 및 운동 배경 포함) 및 요실금에 관한 국제 상담 설문지 - 약식(ICIQ-SF)에 답변하게 됩니다. 결과 측정에는 질 촉진 및 복부 초음파 검사를 사용한 PFM 기능 평가가 포함됩니다.
전혀 달리지 않는 여성은 달리기 훈련 프로토콜을 시작하고 2개월 훈련 후 두 번째 평가를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 러닝그룹은 산후 6개월 이상 또는 출산 경험이 없는 여성을 대상으로 2년 연속 주 3회 30분 이상 달리기를 하는 건강한 여성을 모집한다.
대조군은 매일 신체 활동을 하지 않는 건강한 여성을 모집합니다.
제외 기준:
- 임신
- 골반 장기 탈출증의 등급 3 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 러닝 그룹
정기적으로 달리는 여성
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점진적 훈련 프로그램
다른 이름들:
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실험적: 제어
뛰지 않는 여자들
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점진적 훈련 프로그램
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축 중 방광 변위 방향
기간: 기준선
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방광의 위쪽 또는 아래쪽 변위는 진단 초음파를 통해 측정됩니다.
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기준선
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밀리미터 단위의 방광 변위
기간: 기준선
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방광 변위는 온스크린 캘리퍼 도구를 사용하여 진단 초음파를 통해 측정됩니다.
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기준선
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골반기저근의 수축 지속 시간(초)
기간: 기준선
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근육 수축 시간은 마지막 수축 동안 측정됩니다.
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기준선
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요실금
기간: 기준선
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요실금 질문서 약식(ICIQ-SF)에 대한 국제 상담.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gali Dar, Prof., University of Haifa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 170/22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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