保健科学系学生を対象とした人工知能(ChatGPT)の有効性と有用性の評価 (AIHSS)
保健科学学生(AIHSS)を対象とした人工知能(ChatGPT)の有効性と有用性を評価するためのクロスオーバーランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
2 段階のランダム化戦略が採用されます。 イベント グループ A と B への参加者の割り当ては、コンピュータによるランダム化によって割り当て比率 1:1 で決定されます。 教授と学生の間の力関係に関する倫理的懸念に対処するため。研究者らは研究チームから独立した個人を関与させることを選択した。 この決定は、教授が介入に直接関与することで生じる可能性のある潜在的なバイアスや影響を最小限に抑えることを目的としています。 このアプローチは、研究が公正かつ公平に実施されることを保証し、すべての参加者に平等な機会を優先する研究環境を促進するのに役立ちます。 両方のグループが同時に課題 (A と B) に取り組みます。
研究者らは、すべての生徒の学習体験の公平性を確保するために、クロスオーバー設計を採用しました。 これには、リソースにアクセスして課題を支援するための ChatGPD (A) または通常のオンライン ツール (B) のいずれかを学生に割り当てることが含まれます。 介入の初期段階では、グループ A の参加者は ChatGPT を利用して課題を完了し、グループ B の参加者は対照グループとして機能します。 その後の期間では、介入は 2 つのグループ間で切り替わります。 参加者のテクノロジーの使いやすさを評価するために、両グループは事前アンケートと事後アンケートに回答します。 さらに、参加者は支援方法についての認識を評価するために介入後のアンケートに記入するよう求められます。 週 13 日のウォッシュアウト期間の後、以前にグループ A に割り当てられていた参加者はグループ B に割り当てられ、以前にグループ B に割り当てられていた参加者と同様にグループ A に割り当てられます。このクロスオーバーランダム化対照試験は、カールトン大学の慢性健康状態と障害 (HLTH 3503) コースに登録している健康科学の学生 50 人が含まれます。 介入の最初の部分では、A グループは ChatGPT を使用して課題を完了し、B 参加者は対照グループとして行動します。 2 週目では介入がクロスオーバーします。 両方のグループの参加者は、知識を評価するために事前アンケートと事後アンケートに回答します。 参加者はまた、自分たちの認識を評価するために介入後のアンケートに回答します。 システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、介入の終了時、および参加者が他の支援ツールに切り替えるときに管理されます。 これにより、2 つの介入群内および 2 つの介入群間の結果の評価と比較が可能になります。 研究の複数の時点でデータを収集することで、研究者は各介入の効果とクロスオーバー期間中の潜在的なキャリーオーバー効果を評価できます。 さらに、個々の参加者が 1 つの介入から別の介入に切り替える際の結果の変化を測定する機会も提供します。 社会経済、読み書き能力に関する質問、AI の利点、AI の使用に関連するリスクと否定的な経験に関するアンケート。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ottawa、カナダ
- Carleton University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 保健科学の学生
- 2023 年秋の慢性健康状態と障害 (HLTH 3503) コースに登録する必要があります。
除外基準:
• インフォームド・コンセントを提供できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:従来型オンラインツールグループ
グループ B は、この研究の対照グループとして機能します。
このグループの参加者は、人工知能を使用せずに、インターネット上で利用できる従来のオンライン ツールを使用して課題を完了する方法についての指示を受けます。
これらの従来のツールを使用して課題を完了するには、6 日間の期間が必要です。
Arm 1 の参加者と同様に、テクノロジーの使いやすさに関するアンケートに回答し、オンライン ツールの使用経験に関するフィードバックを提供することも求められます。
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実験的:人工知能 (ChatGPT) グループ
グループ A の参加者は、課題を完了するためのツールとして ChatGPT を使用するように割り当てられます。
課題を完了するために ChatGPT を通じて人工知能を活用するための 6 日間の期間が与えられます。
課題の指示とともに、参加者は倫理ガイドラインと、ChatGPT を効果的に利用する方法に関する具体的なガイドラインを受け取ります。
介入期間が終了すると、参加者にはテクノロジーの使いやすさを評価するアンケートに回答するための 24 時間の時間が与えられます。
この調査は、ChatGPT を課題に使用した場合の参加者の経験と認識に関する貴重なフィードバックを収集することを目的としています。
さらに、アーム 1 の参加者は、課題を完了するための支援ツールとして人工知能 (AI) を使用することについての認識に関するアンケートへの回答も求められます。
この調査は、学習プロセスにおける AI の活用に対する考え、意見、態度についての洞察を収集することを目的としています。
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グループ A の参加者は、課題を完了するためのツールとして ChatGPT を使用するように割り当てられます。
課題を完了するために ChatGPT を通じて人工知能を活用するための 6 日間の期間が与えられます。
課題の指示とともに、参加者は倫理ガイドラインと、ChatGPT を効果的に利用する方法に関する具体的なガイドラインを受け取ります。
介入期間が終了すると、参加者にはテクノロジーの使いやすさを評価するアンケートに回答するための 24 時間の時間が与えられます。
この調査は、ChatGPT を課題に使用した場合の参加者の経験と認識に関する貴重なフィードバックを収集することを目的としています。
さらに、アーム 1 の参加者は、課題を完了するための支援ツールとして人工知能 (AI) を使用することについての認識に関するアンケートへの回答も求められます。
この調査は、学習プロセスにおける AI の活用に対する彼らの考え、意見、態度についての洞察を収集することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) スコアは 0 ~ 100 で、平均 SUS スコアは 68 です。
時間枠:24時間以内に
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テクノロジーの使いやすさ
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24時間以内に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工知能に対する学生の認識、専門家によって再検討されたアンケート、成果に関する認められたゴールドスタンダードの測定はありません。
時間枠:24時間以内に
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人工知能の使用に関する学生の認識
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24時間以内に
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Mirella Veras, PhD、Carleton University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。