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保健科学系学生を対象とした人工知能(ChatGPT)の有効性と有用性の評価 (AIHSS)

2024年2月5日 更新者:Mirella Veras、Carleton University

保健科学学生(AIHSS)を対象とした人工知能(ChatGPT)の有効性と有用性を評価するためのクロスオーバーランダム化比較試験

クロスオーバーランダム化対照試験。被験者は 2 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられます。一方 (ChatGPT) はテスト対象の介入を受け、対照グループは通常のオンライン リソースを受けます。

調査の概要

詳細な説明

2 段階のランダム化戦略が採用されます。 イベント グループ A と B への参加者の割り当ては、コンピュータによるランダム化によって割り当て比率 1:1 で決定されます。 教授と学生の間の力関係に関する倫理的懸念に対処するため。研究者らは研究チームから独立した個人を関与させることを選択した。 この決定は、教授が介入に直接関与することで生じる可能性のある潜在的なバイアスや影響を最小限に抑えることを目的としています。 このアプローチは、研究が公正かつ公平に実施されることを保証し、すべての参加者に平等な機会を優先する研究環境を促進するのに役立ちます。 両方のグループが同時に課題 (A と B) に取り組みます。

研究者らは、すべての生徒の学習体験の公平性を確保するために、クロスオーバー設計を採用しました。 これには、リソースにアクセスして課題を支援するための ChatGPD (A) または通常のオンライン ツール (B) のいずれかを学生に割り当てることが含まれます。 介入の初期段階では、グループ A の参加者は ChatGPT を利用して課題を完了し、グループ B の参加者は対照グループとして機能します。 その後の期間では、介入は 2 つのグループ間で切り替わります。 参加者のテクノロジーの使いやすさを評価するために、両グループは事前アンケートと事後アンケートに回答します。 さらに、参加者は支援方法についての認識を評価するために介入後のアンケートに記入するよう求められます。 週 13 日のウォッシュアウト期間の後、以前にグループ A に割り当てられていた参加者はグループ B に割り当てられ、以前にグループ B に割り当てられていた参加者と同様にグループ A に割り当てられます。このクロスオーバーランダム化対照試験は、カールトン大学の慢性健康状態と障害 (HLTH 3503) コースに登録している健康科学の学生 50 人が含まれます。 介入の最初の部分では、A グループは ChatGPT を使用して課題を完了し、B 参加者は対照グループとして行動します。 2 週目では介入がクロスオーバーします。 両方のグループの参加者は、知識を評価するために事前アンケートと事後アンケートに回答します。 参加者はまた、自分たちの認識を評価するために介入後のアンケートに回答します。 システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、介入の終了時、および参加者が他の支援ツールに切り替えるときに管理されます。 これにより、2 つの介入群内および 2 つの介入群間の結果の評価と比較が可能になります。 研究の複数の時点でデータを収集することで、研究者は各介入の効果とクロスオーバー期間中の潜在的なキャリーオーバー効果を評価できます。 さらに、個々の参加者が 1 つの介入から別の介入に切り替える際の結果の変化を測定する機会も提供します。 社会経済、読み書き能力に関する質問、AI の利点、AI の使用に関連するリスクと否定的な経験に関するアンケート。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ottawa、カナダ
        • Carleton University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 保健科学の学生
  • 2023 年秋の慢性健康状態と障害 (HLTH 3503) コースに登録する必要があります。

除外基準:

• インフォームド・コンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:従来型オンラインツールグループ
グループ B は、この研究の対照グループとして機能します。 このグループの参加者は、人工知能を使用せずに、インターネット上で利用できる従来のオンライン ツールを使用して課題を完了する方法についての指示を受けます。 これらの従来のツールを使用して課題を完了するには、6 日間の期間が必要です。 Arm 1 の参加者と同様に、テクノロジーの使いやすさに関するアンケートに回答し、オンライン ツールの使用経験に関するフィードバックを提供することも求められます。
実験的:人工知能 (ChatGPT) グループ
グループ A の参加者は、課題を完了するためのツールとして ChatGPT を使用するように割り当てられます。 課題を完了するために ChatGPT を通じて人工知能を活用するための 6 日間の期間が与えられます。 課題の指示とともに、参加者は倫理ガイドラインと、ChatGPT を効果的に利用する方法に関する具体的なガイドラインを受け取ります。 介入期間が終了すると、参加者にはテクノロジーの使いやすさを評価するアンケートに回答するための 24 時間の時間が与えられます。 この調査は、ChatGPT を課題に使用した場合の参加者の経験と認識に関する貴重なフィードバックを収集することを目的としています。 さらに、アーム 1 の参加者は、課題を完了するための支援ツールとして人工知能 (AI) を使用することについての認識に関するアンケートへの回答も求められます。 この調査は、学習プロセスにおける AI の活用に対する考え、意見、態度についての洞察を収集することを目的としています。
グループ A の参加者は、課題を完了するためのツールとして ChatGPT を使用するように割り当てられます。 課題を完了するために ChatGPT を通じて人工知能を活用するための 6 日間の期間が与えられます。 課題の指示とともに、参加者は倫理ガイドラインと、ChatGPT を効果的に利用する方法に関する具体的なガイドラインを受け取ります。 介入期間が終了すると、参加者にはテクノロジーの使いやすさを評価するアンケートに回答するための 24 時間の時間が与えられます。 この調査は、ChatGPT を課題に使用した場合の参加者の経験と認識に関する貴重なフィードバックを収集することを目的としています。 さらに、アーム 1 の参加者は、課題を完了するための支援ツールとして人工知能 (AI) を使用することについての認識に関するアンケートへの回答も求められます。 この調査は、学習プロセスにおける AI の活用に対する彼らの考え、意見、態度についての洞察を収集することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システム ユーザビリティ スケール (SUS) スコアは 0 ~ 100 で、平均 SUS スコアは 68 です。
時間枠:24時間以内に
テクノロジーの使いやすさ
24時間以内に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能に対する学生の認識、専門家によって再検討されたアンケート、成果に関する認められたゴールドスタンダードの測定はありません。
時間枠:24時間以内に
人工知能の使用に関する学生の認識
24時間以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mirella Veras, PhD、Carleton University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月25日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AIHSS01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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