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Bewertung der Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit künstlicher Intelligenz (ChatGPT) für Studierende der Gesundheitswissenschaften (AIHSS)

5. Februar 2024 aktualisiert von: Mirella Veras, Carleton University

Crossover-randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit künstlicher Intelligenz (ChatGPT) für Studierende der Gesundheitswissenschaften (AIHSS)

Crossover-randomisierte Kontrollstudie, bei der die Probanden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet werden: eine (ChatGPT), die die zu testende Intervention erhält, und die Kontrollgruppe, die übliche Online-Ressourcen erhält.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine zweistufige Randomisierungsstrategie angewendet. Die Einteilung der Teilnehmer in die Veranstaltungsgruppen A und B erfolgt durch computergenerierte Randomisierung im Zuteilungsverhältnis: 1:1. Um ethische Bedenken hinsichtlich der Machtdynamik zwischen Professoren und Studenten auszuräumen; Die Forscher haben sich dafür entschieden, eine vom Forschungsteam unabhängige Person einzubeziehen. Ziel dieser Entscheidung ist es, mögliche Vorurteile oder Einflüsse zu minimieren, die sich aus der direkten Beteiligung der Professoren an der Intervention ergeben könnten. Dieser Ansatz trägt dazu bei, sicherzustellen, dass die Studie fair und unvoreingenommen durchgeführt wird, und fördert ein Forschungsumfeld, in dem die Chancengleichheit für alle Teilnehmer im Vordergrund steht. Beide Gruppen bearbeiten gleichzeitig eine Aufgabe (A und B).

Die Forscher verwendeten ein Cross-Over-Design, um eine gleichberechtigte Lernerfahrung für alle Schüler sicherzustellen. Dazu gehörte, den Studierenden entweder das ChatGPD (A) oder die regulären Online-Tools (B) zuzuweisen, um auf Ressourcen zuzugreifen und sie bei ihren Aufgaben zu unterstützen. Während der Anfangsphase der Intervention nutzen die Teilnehmer der Gruppe A ChatGPT, um ihre Aufgaben zu erledigen, während die Teilnehmer der Gruppe B als Kontrollgruppe fungieren. In der Folgezeit werden die Interventionen zwischen den beiden Gruppen wechseln. Um die Verwendbarkeit der Technologie durch die Teilnehmer zu beurteilen, füllen beide Gruppen Vor- und Nachfragebögen aus. Darüber hinaus werden die Teilnehmer gebeten, einen Fragebogen nach der Intervention auszufüllen, um ihre Wahrnehmung der Unterstützungsmethoden zu bewerten. Nach einem Auswaschzeitraum von 13 Tagen/Woche werden Teilnehmer, die zuvor der Gruppe A zugeordnet waren, der Gruppe B zugeordnet, und das Gleiche gilt für Teilnehmer, die zuvor der Gruppe B zugeordnet waren, der Gruppe A. Diese randomisierte Crossover-Kontrollstudie wird durchgeführt Dazu gehören 50 Studierende der Gesundheitswissenschaften, die für den Kurs Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503) der Carleton University eingeschrieben sind. Während des ersten Teils der Intervention wird Gruppe A ChatGPT verwenden, um ihre Aufgabe zu erledigen, während Teilnehmer B als Kontrollgruppe fungieren. In der zweiten Woche überschneiden sich die Interventionen. Die Teilnehmer beider Gruppen füllen einen Vor- und Nachfragebogen aus, um ihr Wissen zu bewerten. Die Teilnehmer füllen außerdem einen Fragebogen nach der Intervention aus, um ihre Wahrnehmungen zu bewerten. Die System Usability Scale (SUS) wird am Ende der Interventionen und beim Übergang der Teilnehmer zum anderen Unterstützungstool verwaltet. Dies ermöglicht die Bewertung der Ergebnisse und Vergleiche innerhalb und zwischen den beiden Interventionsarmen. Durch das Sammeln von Daten an mehreren Punkten der Studie können die Forscher die Auswirkungen jedes Eingriffs und mögliche Übertragungseffekte während des Crossover-Zeitraums bewerten. Darüber hinaus bietet es die Möglichkeit, Veränderungen in den Ergebnissen bei einzelnen Teilnehmern zu messen, wenn sie von einer Intervention zur anderen wechseln. Der Fragebogen befasst sich mit sozioökonomischen Fragen, Fragen zur Alphabetisierung, den Vorteilen von KI sowie Risiken und negativen Erfahrungen im Zusammenhang mit der Nutzung von KI.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Ottawa, Kanada
        • Carleton University
        • Kontakt:
          • Mirella Veras, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende der Gesundheitswissenschaften
  • Muss für den Kurs Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503) im Herbst 2023 angemeldet sein.

Ausschlusskriterien:

• Es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Traditionelle Online-Tools-Gruppe
Gruppe B dient in dieser Studie als Kontrollgruppe. Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Anweisungen, wie sie die Aufgabe mit herkömmlichen, im Internet verfügbaren Online-Tools ohne den Einsatz künstlicher Intelligenz erledigen können. Sie haben einen Zeitrahmen von sechs Tagen, um die Aufgabe mit diesen herkömmlichen Werkzeugen abzuschließen. Ähnlich wie die Teilnehmer in Arm 1 müssen sie auch an einer Umfrage zur Technologie-Benutzerfreundlichkeit teilnehmen und Feedback zu ihren Erfahrungen mit den Online-Tools geben.
Experimental: Gruppe für künstliche Intelligenz (ChatGPT).
Den Teilnehmern der Gruppe A wird zugewiesen, ChatGPT als Tool zum Erledigen von Aufgaben zu nutzen. Sie erhalten eine Frist von sechs Tagen, um künstliche Intelligenz über ChatGPT für die Erledigung von Aufgaben zu nutzen. Zusammen mit den Aufgabenanweisungen erhalten die Teilnehmer eine ethische Richtlinie und spezifische Richtlinien zur effektiven Nutzung von ChatGPT. Sobald der Interventionszeitraum abgeschlossen ist, erhalten die Teilnehmer ein 24-Stunden-Fenster, um an einer Umfrage teilzunehmen, in der die Benutzerfreundlichkeit der Technologie bewertet wird. Ziel der Umfrage ist es, wertvolles Feedback zu den Erfahrungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer bei der Verwendung von ChatGPT für ihre Aufgaben zu sammeln. Darüber hinaus werden die Teilnehmer von Teil 1 gebeten, an einer Umfrage zu ihrer Wahrnehmung des Einsatzes künstlicher Intelligenz (KI) als Hilfsmittel zur Erledigung ihrer Aufgaben teilzunehmen. Ziel dieser Umfrage ist es, Einblicke in ihre Gedanken, Meinungen und Einstellungen zum Einsatz von KI im Lernprozess zu gewinnen
Den Teilnehmern der Gruppe A wird zugewiesen, ChatGPT als Tool zum Erledigen von Aufgaben zu nutzen. Sie erhalten eine Frist von sechs Tagen, um künstliche Intelligenz über ChatGPT für die Erledigung von Aufgaben zu nutzen. Zusammen mit den Aufgabenanweisungen erhalten die Teilnehmer eine ethische Richtlinie und spezifische Richtlinien zur effektiven Nutzung von ChatGPT. Sobald der Interventionszeitraum abgeschlossen ist, erhalten die Teilnehmer ein 24-Stunden-Fenster, um an einer Umfrage teilzunehmen, in der die Benutzerfreundlichkeit der Technologie bewertet wird. Ziel der Umfrage ist es, wertvolles Feedback zu den Erfahrungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer bei der Verwendung von ChatGPT für ihre Aufgaben zu sammeln. Darüber hinaus werden die Teilnehmer von Teil 1 gebeten, an einer Umfrage zu ihrer Wahrnehmung des Einsatzes künstlicher Intelligenz (KI) als Hilfsmittel zur Erledigung ihrer Aufgaben teilzunehmen. Ziel dieser Umfrage ist es, Einblicke in ihre Gedanken, Meinungen und Einstellungen zum Einsatz von KI im Lernprozess zu gewinnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die SUS-Werte (System Usability Scale) liegen zwischen 0 und 100. Der durchschnittliche SUS-Wert liegt bei 68.
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Benutzerfreundlichkeit der Technologie
innerhalb von 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Schüler von künstlicher Intelligenz, Fragebogen von Experten überprüft, kein anerkannter Goldstandard für die Messung der Ergebnisse.
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Die Wahrnehmung der Studierenden zum Einsatz künstlicher Intelligenz
innerhalb von 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mirella Veras, PhD, Carleton University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIHSS01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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