Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten og brukbarheten til kunstig intelligens (ChatGPT) for helsefagstudenter (AIHSS)

5. februar 2024 oppdatert av: Mirella Veras, Carleton University

Crossover randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten og anvendeligheten av kunstig intelligens (ChatGPT) for helsefagstudenter (AIHSS)

Crossover Randomized Control-forsøk, der forsøkspersoner blir tilfeldig tildelt en av to grupper: en (ChatGPT) som mottar intervensjonen som blir testet, og kontrollgruppen som mottar vanlige nettressurser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En to-trinns randomiseringsstrategi vil bli vedtatt. Fordelingen av deltakere i arrangementsgruppe A og B vil bli bestemt gjennom datamaskingenerert randomisering i et tildelingsforhold: 1:1. Å adressere etiske bekymringer angående maktdynamikk mellom professorer og studenter; etterforskerne har valgt å involvere en person som er uavhengig av forskerteamet. Denne beslutningen tar sikte på å minimere enhver potensiell skjevhet eller påvirkning som kan oppstå fra direkte professorinvolvering i intervensjonen. Denne tilnærmingen bidrar til å sikre at studien gjennomføres rettferdig og objektivt, og fremmer et forskningsmiljø som prioriterer like muligheter for alle deltakere. Begge gruppene skal samtidig jobbe med en oppgave (A og B).

Etterforskerne brukte et cross-over-design for å sikre likeverdig læringsopplevelse for alle studenter. Dette innebar å tildele studenter enten ChatGPD (A) eller de vanlige nettverktøyene (B) for å få tilgang til ressurser og hjelpe dem med oppgavene deres. I den innledende fasen av intervensjonen vil deltakerne i gruppe A bruke ChatGPT for å fullføre oppgavene sine, mens deltakerne i gruppe B vil fungere som kontrollgruppen. I den påfølgende perioden vil intervensjonene veksle mellom de to gruppene. For å vurdere deltakernes teknologibrukbarhet vil begge gruppene fylle ut pre- og post-spørreskjemaer. I tillegg vil deltakerne bli bedt om å fylle ut et spørreskjema etter intervensjon for å evaluere deres oppfatning av hjelpemetodene. Etter en periode med en utvasking på 13 dager/uke, vil deltakere som tidligere ble allokert til gruppe A, bli allokert til gruppe B, og det samme med deltakere som tidligere ble allokert til gruppe B vil være til gruppe A. Denne crossover randomiserte kontrollforsøket vil inkludere 50 helsefagstudenter som er registrert på kurset Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Under den første delen av intervensjonen vil A-gruppe bruke ChatGPT for å fullføre oppgaven, mens B-deltakere vil fungere som en kontrollgruppe. I den andre uken går inngrepene over. Begge gruppenes deltakere vil fylle ut et pre-og post-spørreskjema for å vurdere kunnskapen deres. Deltakerne vil også fylle ut et spørreskjema etter intervensjon for å evaluere deres oppfatninger. System Usability Scale (SUS) vil bli administrert på slutten av intervensjonene og når deltakerne går over til det andre hjelpeverktøyet. Dette gir mulighet for vurdering av utfall og sammenligninger innenfor og mellom de to intervensjonsarmene. Ved å samle inn data på flere punkter i studien, kan etterforskerne evaluere effekten av hver intervensjon og eventuelle potensielle overføringseffekter i løpet av overgangsperioden. I tillegg gir det en mulighet til å måle endringer i resultater hos individuelle deltakere når de bytter fra en intervensjon til en annen. Spørreskjemaet om sosioøkonomiske spørsmål, leseferdighetsspørsmål, Fordeler med AI og risikoer og negative erfaringer knyttet til AI-bruk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ottawa, Canada
        • Carleton University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter i helsefag
  • Må være registrert på kurset Kroniske helsetilstander og funksjonshemming (HLTH 3503), høsten 2023.

Ekskluderingskriterier:

• Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppe for tradisjonelle nettverktøy
Gruppe B vil fungere som kontrollgruppe i denne studien. Deltakere i denne gruppen vil få instruksjoner om hvordan de kan gjennomføre oppgaven ved hjelp av tradisjonelle nettverktøy tilgjengelig på internett, uten bruk av kunstig intelligens. De vil ha en tidsramme på seks dager til å fullføre oppgaven ved hjelp av disse konvensjonelle verktøyene. I likhet med deltakere i Arm 1, vil de også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse om teknologibrukbarhet, og gi tilbakemelding på deres erfaring med nettverktøyene.
Eksperimentell: Gruppe for kunstig intelligens (ChatGPT).
Deltakere i gruppe A vil bli tildelt å bruke ChatGPT som verktøy for å fullføre oppdrag. De vil få en periode på seks dager til å bruke kunstig intelligens gjennom ChatGPT for å fullføre oppdrag. Sammen med oppgaveinstruksjonene vil deltakerne motta en etisk retningslinje og spesifikke retningslinjer for hvordan man effektivt kan bruke ChatGPT. Når intervensjonsperioden er avsluttet, vil deltakerne få et 24-timers vindu for å fullføre en undersøkelse som vurderer brukbarheten til teknologien. Undersøkelsen tar sikte på å samle verdifulle tilbakemeldinger på deltakernes opplevelse og oppfatning av å bruke ChatGPT til sine oppgaver. I tillegg vil deltakere i arm 1 også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse angående deres oppfatning av å bruke kunstig intelligens (AI) som et hjelpeverktøy for å fullføre oppdragene sine. Denne undersøkelsen tar sikte på å samle innsikt i deres tanker, meninger og holdninger til å bruke AI i læringsprosessen
Deltakere i gruppe A vil bli tildelt å bruke ChatGPT som verktøy for å fullføre oppdrag. De vil få en periode på seks dager til å bruke kunstig intelligens gjennom ChatGPT for å fullføre oppdrag. Sammen med oppgaveinstruksjonene vil deltakerne motta en etisk retningslinje og spesifikke retningslinjer for hvordan man effektivt kan bruke ChatGPT. Når intervensjonsperioden er avsluttet, vil deltakerne få et 24-timers vindu for å fullføre en undersøkelse som vurderer brukbarheten til teknologien. Undersøkelsen tar sikte på å samle verdifulle tilbakemeldinger på deltakernes opplevelse og oppfatning av å bruke ChatGPT til sine oppgaver. I tillegg vil deltakere i arm 1 også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse angående deres oppfatning av å bruke kunstig intelligens (AI) som et hjelpeverktøy for å fullføre oppdragene sine. Denne undersøkelsen har som mål å samle innsikt i deres tanker, meninger og holdninger til bruk av AI i læringsprosessen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale (SUS)-poeng er 0-100, gjennomsnittlig SUS-poengsum er 68.
Tidsramme: innen 24 timer
Teknologibrukbarhet
innen 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elevens oppfatning av kunstig intelligens, spørreskjema gjennomgått av eksperter, Ingen anerkjent gullstandardmåling for utfall.
Tidsramme: innen 24 timer
Elevens oppfatning om bruk av kunstig intelligens
innen 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mirella Veras, PhD, Carleton University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AIHSS01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere