- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05963802
Evaluering av effektiviteten og brukbarheten til kunstig intelligens (ChatGPT) for helsefagstudenter (AIHSS)
Crossover randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten og anvendeligheten av kunstig intelligens (ChatGPT) for helsefagstudenter (AIHSS)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En to-trinns randomiseringsstrategi vil bli vedtatt. Fordelingen av deltakere i arrangementsgruppe A og B vil bli bestemt gjennom datamaskingenerert randomisering i et tildelingsforhold: 1:1. Å adressere etiske bekymringer angående maktdynamikk mellom professorer og studenter; etterforskerne har valgt å involvere en person som er uavhengig av forskerteamet. Denne beslutningen tar sikte på å minimere enhver potensiell skjevhet eller påvirkning som kan oppstå fra direkte professorinvolvering i intervensjonen. Denne tilnærmingen bidrar til å sikre at studien gjennomføres rettferdig og objektivt, og fremmer et forskningsmiljø som prioriterer like muligheter for alle deltakere. Begge gruppene skal samtidig jobbe med en oppgave (A og B).
Etterforskerne brukte et cross-over-design for å sikre likeverdig læringsopplevelse for alle studenter. Dette innebar å tildele studenter enten ChatGPD (A) eller de vanlige nettverktøyene (B) for å få tilgang til ressurser og hjelpe dem med oppgavene deres. I den innledende fasen av intervensjonen vil deltakerne i gruppe A bruke ChatGPT for å fullføre oppgavene sine, mens deltakerne i gruppe B vil fungere som kontrollgruppen. I den påfølgende perioden vil intervensjonene veksle mellom de to gruppene. For å vurdere deltakernes teknologibrukbarhet vil begge gruppene fylle ut pre- og post-spørreskjemaer. I tillegg vil deltakerne bli bedt om å fylle ut et spørreskjema etter intervensjon for å evaluere deres oppfatning av hjelpemetodene. Etter en periode med en utvasking på 13 dager/uke, vil deltakere som tidligere ble allokert til gruppe A, bli allokert til gruppe B, og det samme med deltakere som tidligere ble allokert til gruppe B vil være til gruppe A. Denne crossover randomiserte kontrollforsøket vil inkludere 50 helsefagstudenter som er registrert på kurset Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Under den første delen av intervensjonen vil A-gruppe bruke ChatGPT for å fullføre oppgaven, mens B-deltakere vil fungere som en kontrollgruppe. I den andre uken går inngrepene over. Begge gruppenes deltakere vil fylle ut et pre-og post-spørreskjema for å vurdere kunnskapen deres. Deltakerne vil også fylle ut et spørreskjema etter intervensjon for å evaluere deres oppfatninger. System Usability Scale (SUS) vil bli administrert på slutten av intervensjonene og når deltakerne går over til det andre hjelpeverktøyet. Dette gir mulighet for vurdering av utfall og sammenligninger innenfor og mellom de to intervensjonsarmene. Ved å samle inn data på flere punkter i studien, kan etterforskerne evaluere effekten av hver intervensjon og eventuelle potensielle overføringseffekter i løpet av overgangsperioden. I tillegg gir det en mulighet til å måle endringer i resultater hos individuelle deltakere når de bytter fra en intervensjon til en annen. Spørreskjemaet om sosioøkonomiske spørsmål, leseferdighetsspørsmål, Fordeler med AI og risikoer og negative erfaringer knyttet til AI-bruk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ottawa, Canada
- Carleton University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter i helsefag
- Må være registrert på kurset Kroniske helsetilstander og funksjonshemming (HLTH 3503), høsten 2023.
Ekskluderingskriterier:
• Kan ikke gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Gruppe for tradisjonelle nettverktøy
Gruppe B vil fungere som kontrollgruppe i denne studien.
Deltakere i denne gruppen vil få instruksjoner om hvordan de kan gjennomføre oppgaven ved hjelp av tradisjonelle nettverktøy tilgjengelig på internett, uten bruk av kunstig intelligens.
De vil ha en tidsramme på seks dager til å fullføre oppgaven ved hjelp av disse konvensjonelle verktøyene.
I likhet med deltakere i Arm 1, vil de også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse om teknologibrukbarhet, og gi tilbakemelding på deres erfaring med nettverktøyene.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe for kunstig intelligens (ChatGPT).
Deltakere i gruppe A vil bli tildelt å bruke ChatGPT som verktøy for å fullføre oppdrag.
De vil få en periode på seks dager til å bruke kunstig intelligens gjennom ChatGPT for å fullføre oppdrag.
Sammen med oppgaveinstruksjonene vil deltakerne motta en etisk retningslinje og spesifikke retningslinjer for hvordan man effektivt kan bruke ChatGPT.
Når intervensjonsperioden er avsluttet, vil deltakerne få et 24-timers vindu for å fullføre en undersøkelse som vurderer brukbarheten til teknologien.
Undersøkelsen tar sikte på å samle verdifulle tilbakemeldinger på deltakernes opplevelse og oppfatning av å bruke ChatGPT til sine oppgaver.
I tillegg vil deltakere i arm 1 også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse angående deres oppfatning av å bruke kunstig intelligens (AI) som et hjelpeverktøy for å fullføre oppdragene sine.
Denne undersøkelsen tar sikte på å samle innsikt i deres tanker, meninger og holdninger til å bruke AI i læringsprosessen
|
Deltakere i gruppe A vil bli tildelt å bruke ChatGPT som verktøy for å fullføre oppdrag.
De vil få en periode på seks dager til å bruke kunstig intelligens gjennom ChatGPT for å fullføre oppdrag.
Sammen med oppgaveinstruksjonene vil deltakerne motta en etisk retningslinje og spesifikke retningslinjer for hvordan man effektivt kan bruke ChatGPT.
Når intervensjonsperioden er avsluttet, vil deltakerne få et 24-timers vindu for å fullføre en undersøkelse som vurderer brukbarheten til teknologien.
Undersøkelsen tar sikte på å samle verdifulle tilbakemeldinger på deltakernes opplevelse og oppfatning av å bruke ChatGPT til sine oppgaver.
I tillegg vil deltakere i arm 1 også bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse angående deres oppfatning av å bruke kunstig intelligens (AI) som et hjelpeverktøy for å fullføre oppdragene sine.
Denne undersøkelsen har som mål å samle innsikt i deres tanker, meninger og holdninger til bruk av AI i læringsprosessen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS)-poeng er 0-100, gjennomsnittlig SUS-poengsum er 68.
Tidsramme: innen 24 timer
|
Teknologibrukbarhet
|
innen 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elevens oppfatning av kunstig intelligens, spørreskjema gjennomgått av eksperter, Ingen anerkjent gullstandardmåling for utfall.
Tidsramme: innen 24 timer
|
Elevens oppfatning om bruk av kunstig intelligens
|
innen 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mirella Veras, PhD, Carleton University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AIHSS01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .