Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i użyteczności sztucznej inteligencji (ChatGPT) dla studentów nauk o zdrowiu (AIHSS)

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Mirella Veras, Carleton University

Crossover Randomized Controlled Trial w celu oceny skuteczności i użyteczności sztucznej inteligencji (ChatGPT) dla studentów nauk o zdrowiu (AIHSS)

Próba Crossover Randomized Control, w której badani są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup: jedna (ChatGPT) otrzymująca testowaną interwencję oraz grupa kontrolna otrzymująca zwykłe zasoby online.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przyjęta zostanie dwuetapowa strategia randomizacji. Przydział uczestników do grup eventowych A i B zostanie ustalony w drodze losowania generowanego komputerowo w stosunku alokacji: 1:1. Rozwiązywanie problemów etycznych dotyczących dynamiki władzy między profesorami a studentami; badacze zdecydowali się zaangażować osobę niezależną od zespołu badawczego. Decyzja ta ma na celu zminimalizowanie wszelkich potencjalnych uprzedzeń lub wpływów, które mogą wynikać z bezpośredniego zaangażowania profesora w interwencję. Takie podejście pomaga zapewnić, że badanie jest prowadzone w sposób rzetelny i bezstronny, tworząc środowisko badawcze, w którym priorytetem są równe szanse dla wszystkich uczestników. Obie grupy będą jednocześnie pracować nad zadaniem (A i B).

Badacze zastosowali projekt krzyżowy, aby zapewnić równość w doświadczeniu edukacyjnym dla wszystkich uczniów. Wiązało się to z przydzieleniem uczniom ChatGPD (A) lub zwykłych narzędzi online (B) w celu uzyskania dostępu do zasobów i pomocy im w wykonywaniu zadań. Podczas początkowej fazy interwencji uczestnicy z grupy A będą wykorzystywać ChatGPT do wykonywania swoich zadań, podczas gdy uczestnicy z grupy B będą służyć jako grupa kontrolna. W kolejnym okresie interwencje będą przełączane między dwiema grupami. Aby ocenić użyteczność technologii uczestników, obie grupy wypełnią kwestionariusze wstępne i końcowe. Dodatkowo uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza pointerwencji, aby ocenić ich postrzeganie metod pomocy. Po okresie wymywania trwającym 13 dni/tydzień, uczestnicy, którzy byli wcześniej przydzieleni do grupy A, zostaną przydzieleni do grupy B, a ci sami uczestnicy, którzy zostali wcześniej przydzieleni do grupy B, zostaną przydzieleni do grupy A. Ta randomizowana krzyżowa próba kontrolna będzie obejmuje 50 studentów nauk o zdrowiu, którzy są zarejestrowani na kurs Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Podczas pierwszej części interwencji grupa A użyje ChatGPT do wykonania swojego zadania, podczas gdy uczestnicy B będą działać jako grupa kontrolna. W drugim tygodniu interwencje się przetną. Uczestnicy obu grup wypełnią ankietę wstępną i końcową, aby ocenić swoją wiedzę. Uczestnicy wypełnią również kwestionariusz po interwencji, aby ocenić swoje postrzeganie. Skala Użyteczności Systemu (SUS) zostanie zastosowana pod koniec interwencji i kiedy uczestnicy przejdą do innego narzędzia pomocy. Pozwala to na ocenę wyników i porównania w obrębie dwóch ramion interwencji i pomiędzy nimi. Zbierając dane w wielu punktach badania, badacze mogą ocenić skutki każdej interwencji i wszelkie potencjalne efekty przeniesienia w okresie krzyżowania. Ponadto zapewnia możliwość pomiaru zmian w wynikach u poszczególnych uczestników, gdy przechodzą oni z jednej interwencji do drugiej. Kwestionariusz dotyczący pytań społeczno-ekonomicznych, dotyczących umiejętności czytania i pisania, korzyści płynących z AI oraz zagrożeń i negatywnych doświadczeń związanych z korzystaniem z AI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ottawa, Kanada
        • Carleton University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci nauk o zdrowiu
  • Należy zarejestrować się na kurs Przewlekłe schorzenia i niepełnosprawność (HLTH 3503), jesień 2023 r.

Kryteria wyłączenia:

• Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Tradycyjna grupa narzędzi online
Grupa B będzie służyć jako grupa kontrolna w tym badaniu. Uczestnicy tej grupy otrzymają instrukcje, jak wykonać zadanie za pomocą tradycyjnych narzędzi online dostępnych w internecie, bez użycia sztucznej inteligencji. Na wykonanie zadania przy użyciu tych konwencjonalnych narzędzi będą mieli sześć dni. Podobnie jak uczestnicy Grupy 1, będą również musieli wypełnić ankietę dotyczącą użyteczności technologii, przekazując informacje zwrotne na temat swoich doświadczeń z narzędziami online.
Eksperymentalny: Grupa sztucznej inteligencji (ChatGPT).
Uczestnicy z grupy A zostaną przydzieleni do korzystania z ChatGPT jako narzędzia do wykonywania zadań. Otrzymają sześć dni na wykorzystanie sztucznej inteligencji za pośrednictwem ChatGPT do wykonania zadania. Wraz z instrukcjami przydziału uczestnicy otrzymają wytyczne etyczne i szczegółowe wytyczne dotyczące skutecznego korzystania z ChatGPT. Po zakończeniu okresu interwencji uczestnicy otrzymają 24-godzinne okno na wypełnienie ankiety oceniającej użyteczność technologii. Ankieta ma na celu zebranie cennych informacji zwrotnych na temat doświadczeń uczestników i postrzegania korzystania z ChatGPT w ich zadaniach. Ponadto uczestnicy Grupy 1 zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety dotyczącej ich postrzegania wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) jako narzędzia wspomagającego wykonywanie zadań. Ta ankieta ma na celu zebranie informacji na temat ich myśli, opinii i postaw wobec wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie uczenia się
Uczestnicy z grupy A zostaną przydzieleni do korzystania z ChatGPT jako narzędzia do wykonywania zadań. Otrzymają sześć dni na wykorzystanie sztucznej inteligencji za pośrednictwem ChatGPT do wykonania zadania. Wraz z instrukcjami przydziału uczestnicy otrzymają wytyczne etyczne i szczegółowe wytyczne dotyczące skutecznego korzystania z ChatGPT. Po zakończeniu okresu interwencji uczestnicy otrzymają 24-godzinne okno na wypełnienie ankiety oceniającej użyteczność technologii. Ankieta ma na celu zebranie cennych informacji zwrotnych na temat doświadczeń uczestników i postrzegania korzystania z ChatGPT w ich zadaniach. Ponadto uczestnicy Grupy 1 zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety dotyczącej ich postrzegania wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) jako narzędzia wspomagającego wykonywanie zadań. Ta ankieta ma na celu zebranie informacji na temat ich myśli, opinii i postaw wobec wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie uczenia się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki Skali Użyteczności Systemu (SUS) to 0-100, średni wynik SUS to 68.
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
Użyteczność technologii
w ciągu 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie sztucznej inteligencji przez uczniów, kwestionariusz poprawiony przez ekspertów, Brak uznanego złotego standardu pomiaru wyniku.
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
Postrzeganie studentów na temat wykorzystania sztucznej inteligencji
w ciągu 24 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Mirella Veras, PhD, Carleton University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIHSS01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj