- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05963802
Ocena skuteczności i użyteczności sztucznej inteligencji (ChatGPT) dla studentów nauk o zdrowiu (AIHSS)
Crossover Randomized Controlled Trial w celu oceny skuteczności i użyteczności sztucznej inteligencji (ChatGPT) dla studentów nauk o zdrowiu (AIHSS)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przyjęta zostanie dwuetapowa strategia randomizacji. Przydział uczestników do grup eventowych A i B zostanie ustalony w drodze losowania generowanego komputerowo w stosunku alokacji: 1:1. Rozwiązywanie problemów etycznych dotyczących dynamiki władzy między profesorami a studentami; badacze zdecydowali się zaangażować osobę niezależną od zespołu badawczego. Decyzja ta ma na celu zminimalizowanie wszelkich potencjalnych uprzedzeń lub wpływów, które mogą wynikać z bezpośredniego zaangażowania profesora w interwencję. Takie podejście pomaga zapewnić, że badanie jest prowadzone w sposób rzetelny i bezstronny, tworząc środowisko badawcze, w którym priorytetem są równe szanse dla wszystkich uczestników. Obie grupy będą jednocześnie pracować nad zadaniem (A i B).
Badacze zastosowali projekt krzyżowy, aby zapewnić równość w doświadczeniu edukacyjnym dla wszystkich uczniów. Wiązało się to z przydzieleniem uczniom ChatGPD (A) lub zwykłych narzędzi online (B) w celu uzyskania dostępu do zasobów i pomocy im w wykonywaniu zadań. Podczas początkowej fazy interwencji uczestnicy z grupy A będą wykorzystywać ChatGPT do wykonywania swoich zadań, podczas gdy uczestnicy z grupy B będą służyć jako grupa kontrolna. W kolejnym okresie interwencje będą przełączane między dwiema grupami. Aby ocenić użyteczność technologii uczestników, obie grupy wypełnią kwestionariusze wstępne i końcowe. Dodatkowo uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza pointerwencji, aby ocenić ich postrzeganie metod pomocy. Po okresie wymywania trwającym 13 dni/tydzień, uczestnicy, którzy byli wcześniej przydzieleni do grupy A, zostaną przydzieleni do grupy B, a ci sami uczestnicy, którzy zostali wcześniej przydzieleni do grupy B, zostaną przydzieleni do grupy A. Ta randomizowana krzyżowa próba kontrolna będzie obejmuje 50 studentów nauk o zdrowiu, którzy są zarejestrowani na kurs Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Podczas pierwszej części interwencji grupa A użyje ChatGPT do wykonania swojego zadania, podczas gdy uczestnicy B będą działać jako grupa kontrolna. W drugim tygodniu interwencje się przetną. Uczestnicy obu grup wypełnią ankietę wstępną i końcową, aby ocenić swoją wiedzę. Uczestnicy wypełnią również kwestionariusz po interwencji, aby ocenić swoje postrzeganie. Skala Użyteczności Systemu (SUS) zostanie zastosowana pod koniec interwencji i kiedy uczestnicy przejdą do innego narzędzia pomocy. Pozwala to na ocenę wyników i porównania w obrębie dwóch ramion interwencji i pomiędzy nimi. Zbierając dane w wielu punktach badania, badacze mogą ocenić skutki każdej interwencji i wszelkie potencjalne efekty przeniesienia w okresie krzyżowania. Ponadto zapewnia możliwość pomiaru zmian w wynikach u poszczególnych uczestników, gdy przechodzą oni z jednej interwencji do drugiej. Kwestionariusz dotyczący pytań społeczno-ekonomicznych, dotyczących umiejętności czytania i pisania, korzyści płynących z AI oraz zagrożeń i negatywnych doświadczeń związanych z korzystaniem z AI.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ottawa, Kanada
- Carleton University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci nauk o zdrowiu
- Należy zarejestrować się na kurs Przewlekłe schorzenia i niepełnosprawność (HLTH 3503), jesień 2023 r.
Kryteria wyłączenia:
• Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Tradycyjna grupa narzędzi online
Grupa B będzie służyć jako grupa kontrolna w tym badaniu.
Uczestnicy tej grupy otrzymają instrukcje, jak wykonać zadanie za pomocą tradycyjnych narzędzi online dostępnych w internecie, bez użycia sztucznej inteligencji.
Na wykonanie zadania przy użyciu tych konwencjonalnych narzędzi będą mieli sześć dni.
Podobnie jak uczestnicy Grupy 1, będą również musieli wypełnić ankietę dotyczącą użyteczności technologii, przekazując informacje zwrotne na temat swoich doświadczeń z narzędziami online.
|
|
Eksperymentalny: Grupa sztucznej inteligencji (ChatGPT).
Uczestnicy z grupy A zostaną przydzieleni do korzystania z ChatGPT jako narzędzia do wykonywania zadań.
Otrzymają sześć dni na wykorzystanie sztucznej inteligencji za pośrednictwem ChatGPT do wykonania zadania.
Wraz z instrukcjami przydziału uczestnicy otrzymają wytyczne etyczne i szczegółowe wytyczne dotyczące skutecznego korzystania z ChatGPT.
Po zakończeniu okresu interwencji uczestnicy otrzymają 24-godzinne okno na wypełnienie ankiety oceniającej użyteczność technologii.
Ankieta ma na celu zebranie cennych informacji zwrotnych na temat doświadczeń uczestników i postrzegania korzystania z ChatGPT w ich zadaniach.
Ponadto uczestnicy Grupy 1 zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety dotyczącej ich postrzegania wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) jako narzędzia wspomagającego wykonywanie zadań.
Ta ankieta ma na celu zebranie informacji na temat ich myśli, opinii i postaw wobec wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie uczenia się
|
Uczestnicy z grupy A zostaną przydzieleni do korzystania z ChatGPT jako narzędzia do wykonywania zadań.
Otrzymają sześć dni na wykorzystanie sztucznej inteligencji za pośrednictwem ChatGPT do wykonania zadania.
Wraz z instrukcjami przydziału uczestnicy otrzymają wytyczne etyczne i szczegółowe wytyczne dotyczące skutecznego korzystania z ChatGPT.
Po zakończeniu okresu interwencji uczestnicy otrzymają 24-godzinne okno na wypełnienie ankiety oceniającej użyteczność technologii.
Ankieta ma na celu zebranie cennych informacji zwrotnych na temat doświadczeń uczestników i postrzegania korzystania z ChatGPT w ich zadaniach.
Ponadto uczestnicy Grupy 1 zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety dotyczącej ich postrzegania wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) jako narzędzia wspomagającego wykonywanie zadań.
Ta ankieta ma na celu zebranie informacji na temat ich myśli, opinii i postaw wobec wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie uczenia się.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wyniki Skali Użyteczności Systemu (SUS) to 0-100, średni wynik SUS to 68.
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
|
Użyteczność technologii
|
w ciągu 24 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Postrzeganie sztucznej inteligencji przez uczniów, kwestionariusz poprawiony przez ekspertów, Brak uznanego złotego standardu pomiaru wyniku.
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
|
Postrzeganie studentów na temat wykorzystania sztucznej inteligencji
|
w ciągu 24 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mirella Veras, PhD, Carleton University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIHSS01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .