人工智能(ChatGPT)对健康科学学生的功效和可用性评估 (AIHSS)
评估人工智能 (ChatGPT) 对健康科学学生 (AIHSS) 的功效和可用性的交叉随机对照试验
研究概览
详细说明
将采用两阶段随机化策略。 参与者被分配到事件组 A 和 B 中,将通过计算机生成的随机分配比例确定:1:1。 解决有关教授和学生之间权力动态的道德问题;调查人员选择让一名独立于研究团队的个人参与其中。 这一决定旨在最大限度地减少教授直接参与干预可能产生的任何潜在偏见或影响。 这种方法有助于确保研究公平、公正地进行,营造一个优先考虑所有参与者机会平等的研究环境。 两个小组将同时完成一项作业(A 和 B)。
研究人员采用交叉设计来确保所有学生的学习体验公平。 这涉及到为学生分配 ChatGPD (A) 或常规在线工具 (B),以访问资源并协助他们完成作业。 在干预的初始阶段,A 组的参与者将利用 ChatGPT 来完成他们的任务,而 B 组的参与者将作为对照组。 在接下来的一段时间内,干预措施将在两组之间切换。 为了评估参与者的技术可用性,两个小组都将完成事前和事后调查问卷。 此外,参与者将被要求填写干预后调查问卷,以评估他们对援助方法的看法。 经过 13 天/周的淘汰期后,之前分配到 A 组的参与者将被分配到 B 组,之前分配到 B 组的参与者将被分配到 A 组。这项交叉随机对照试验将包括 50 名注册了卡尔顿大学慢性健康状况和残疾 (HLTH 3503) 课程的健康科学学生。 在干预的第一部分中,A 组将使用 ChatGPT 来完成他们的任务,而 B 组参与者将充当对照组。 第二周,干预措施将交叉。 两组参与者都将完成事前和事后调查问卷以评估他们的知识。 参与者还将完成干预后调查问卷以评估他们的看法。 系统可用性量表(SUS)将在干预结束时以及当参与者转向其他辅助工具时进行。 这样可以对两个干预组内部和之间的结果进行评估和比较。 通过在研究中的多个点收集数据,研究人员可以评估每种干预措施的效果以及交叉期间任何潜在的残留效应。 此外,它还提供了一个机会来衡量个体参与者从一种干预措施转向另一种干预措施时结果的变化。 关于社会经济、读写能力问题、人工智能的好处以及与人工智能使用相关的风险和负面经历的调查问卷。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Mirella Veras, PhD
- 电话号码:4848 613-520-2600
- 邮箱:mirella.veras@carleton.ca
研究联系人备份
- 姓名:Dahlia Kairy, PhD
- 电话号码:514-343-6111
- 邮箱:dahlia.kairy@umontreal.ca
学习地点
-
-
-
Ottawa、加拿大
- Carleton University
-
接触:
- Mirella Veras, PhD
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 健康科学学生
- 必须注册 2023 年秋季课程“慢性健康状况和残疾”(HLTH 3503)。
排除标准:
• 无法提供知情同意书
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:传统在线工具组
B组将作为本研究的对照组。
该小组的参与者将收到有关如何使用互联网上提供的传统在线工具而不使用人工智能来完成作业的说明。
他们将有六天的时间使用这些传统工具完成任务。
与第一组的参与者类似,他们还需要填写一份关于技术可用性的调查,提供有关他们使用在线工具的体验的反馈。
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实验性的:人工智能(ChatGPT)组
A 组的参与者将被分配使用 ChatGPT 作为工具来完成作业。
他们将有六天的时间通过 ChatGPT 利用人工智能来完成任务。
除了作业说明外,参与者还将收到道德指南和有关如何有效利用 ChatGPT 的具体指南。
干预期结束后,参与者将有 24 小时的时间完成一项评估该技术可用性的调查。
该调查旨在收集有关参与者使用 ChatGPT 完成任务的体验和看法的宝贵反馈。
此外,第一组的参与者还将被要求填写一份调查,了解他们对使用人工智能 (AI) 作为辅助工具来完成任务的看法。
这项调查旨在了解他们对在学习过程中利用人工智能的想法、意见和态度
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A 组的参与者将被分配使用 ChatGPT 作为工具来完成作业。
他们将有六天的时间通过 ChatGPT 利用人工智能来完成任务。
除了作业说明外,参与者还将收到道德指南和有关如何有效利用 ChatGPT 的具体指南。
干预期结束后,参与者将有 24 小时的时间完成一项评估该技术可用性的调查。
该调查旨在收集有关参与者使用 ChatGPT 完成任务的体验和看法的宝贵反馈。
此外,第一组的参与者还将被要求填写一份调查,了解他们对使用人工智能 (AI) 作为辅助工具来完成任务的看法。
这项调查旨在收集他们对在学习过程中利用人工智能的想法、意见和态度的见解。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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系统可用性量表(SUS)分数为0-100,SUS平均分数为68。
大体时间:24小时内
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技术可用性
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24小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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学生对人工智能的看法,专家审查的问卷,没有公认的衡量结果的黄金标准。
大体时间:24小时内
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学生对人工智能使用的看法
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24小时内
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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