- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05963802
Valutazione dell'efficacia e dell'usabilità dell'intelligenza artificiale (ChatGPT) per gli studenti di scienze della salute (AIHSS)
Studio controllato randomizzato incrociato per valutare l'efficacia e l'usabilità dell'intelligenza artificiale (ChatGPT) per gli studenti di scienze della salute (AIHSS)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà adottata una strategia di randomizzazione in due fasi. L'assegnazione dei partecipanti ai gruppi di eventi A e B sarà determinata mediante randomizzazione generata dal computer in un rapporto di assegnazione: 1:1. Affrontare le preoccupazioni etiche riguardanti le dinamiche di potere tra professori e studenti; gli investigatori hanno scelto di coinvolgere un individuo che è indipendente dal gruppo di ricerca. Questa decisione mira a ridurre al minimo qualsiasi potenziale pregiudizio o influenza che potrebbe derivare dal coinvolgimento diretto del professore nell'intervento. Questo approccio aiuta a garantire che lo studio sia condotto in modo equo e imparziale, promuovendo un ambiente di ricerca che dia priorità alle pari opportunità per tutti i partecipanti. Entrambi i gruppi lavoreranno contemporaneamente su un compito (A e B).
I ricercatori hanno utilizzato un progetto incrociato per garantire l'equità nell'esperienza di apprendimento per tutti gli studenti. Ciò ha comportato l'assegnazione agli studenti del ChatGPD (A) o dei normali strumenti online (B) per accedere alle risorse e assisterli con i loro compiti. Durante la fase iniziale dell'intervento, i partecipanti al gruppo A utilizzeranno ChatGPT per completare i loro compiti, mentre i partecipanti al gruppo B fungeranno da gruppo di controllo. Nel periodo successivo gli interventi passeranno tra i due gruppi. Per valutare l'usabilità della tecnologia dei partecipanti, entrambi i gruppi completeranno i questionari pre e post. Inoltre, ai partecipanti verrà richiesto di compilare un questionario post-intervento per valutare le loro percezioni sui metodi di assistenza. Dopo un periodo di wash-out di 13 giorni/settimana, i partecipanti che erano stati precedentemente assegnati al Gruppo A saranno assegnati al Gruppo B e lo stesso con i partecipanti precedentemente assegnati al Gruppo B sarà al Gruppo A. Questo studio di controllo randomizzato incrociato lo farà comprende 50 studenti di scienze della salute iscritti al corso Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Durante la prima parte dell'intervento, il gruppo A utilizzerà ChatGPT per completare il proprio compito, mentre i partecipanti B fungeranno da gruppo di controllo. Nella seconda settimana gli interventi si incroceranno. I partecipanti di entrambi i gruppi completeranno un questionario pre e post per valutare le loro conoscenze. I partecipanti completeranno anche un questionario post-intervento per valutare le loro percezioni. La System Usability Scale (SUS) verrà somministrata al termine degli interventi e quando i partecipanti passeranno all'altro strumento di assistenza. Ciò consente la valutazione dei risultati e il confronto all'interno e tra i due bracci di intervento. Raccogliendo dati in più punti dello studio, i ricercatori possono valutare gli effetti di ciascun intervento e qualsiasi potenziale effetto di trascinamento durante il periodo di crossover. Inoltre, offre l'opportunità di misurare i cambiamenti nei risultati all'interno dei singoli partecipanti mentre passano da un intervento all'altro. Il questionario su domande socioeconomiche, di alfabetizzazione, vantaggi dell'IA e rischi ed esperienze negative associate all'utilizzo dell'IA.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ottawa, Canada
- Carleton University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti di scienze della salute
- Deve essere registrato per il corso Condizioni di salute croniche e disabilità (HLTH 3503), Autunno 2023.
Criteri di esclusione:
• Impossibile fornire il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo strumenti online tradizionali
Il gruppo B fungerà da gruppo di controllo in questo studio.
I partecipanti a questo gruppo riceveranno istruzioni su come completare l'incarico utilizzando i tradizionali strumenti online disponibili su Internet, senza l'uso dell'intelligenza artificiale.
Avranno un lasso di tempo di sei giorni per completare l'incarico utilizzando questi strumenti convenzionali.
Analogamente ai partecipanti al braccio 1, dovranno anche compilare un sondaggio sull'usabilità della tecnologia, fornendo un feedback sulla loro esperienza con gli strumenti online.
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Sperimentale: Gruppo Intelligenza Artificiale (ChatGPT).
Ai partecipanti del gruppo A verrà assegnato l'utilizzo di ChatGPT come strumento per completare i compiti.
Avranno un periodo di sei giorni per utilizzare l'intelligenza artificiale tramite ChatGPT per il completamento dell'incarico.
Insieme alle istruzioni per l'assegnazione, i partecipanti riceveranno una linea guida etica e linee guida specifiche su come utilizzare efficacemente ChatGPT.
Una volta concluso il periodo di intervento, ai partecipanti verrà concessa una finestra di 24 ore per completare un sondaggio che valuti l'usabilità della tecnologia.
Il sondaggio mira a raccogliere feedback preziosi sull'esperienza e la percezione dei partecipanti sull'utilizzo di ChatGPT per i loro incarichi.
Inoltre, ai partecipanti al braccio 1 verrà anche chiesto di compilare un sondaggio sulla loro percezione dell'utilizzo dell'intelligenza artificiale (AI) come strumento di assistenza per completare i loro incarichi.
Questo sondaggio mira a raccogliere informazioni sui loro pensieri, opinioni e atteggiamenti nei confronti dell'utilizzo dell'IA nel processo di apprendimento
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Ai partecipanti del gruppo A verrà assegnato l'utilizzo di ChatGPT come strumento per completare i compiti.
Avranno un periodo di sei giorni per utilizzare l'intelligenza artificiale tramite ChatGPT per il completamento dell'incarico.
Insieme alle istruzioni per l'assegnazione, i partecipanti riceveranno una linea guida etica e linee guida specifiche su come utilizzare efficacemente ChatGPT.
Una volta concluso il periodo di intervento, ai partecipanti verrà concessa una finestra di 24 ore per completare un sondaggio che valuti l'usabilità della tecnologia.
Il sondaggio mira a raccogliere feedback preziosi sull'esperienza e la percezione dei partecipanti sull'utilizzo di ChatGPT per i loro incarichi.
Inoltre, ai partecipanti al braccio 1 verrà anche chiesto di compilare un sondaggio sulla loro percezione dell'utilizzo dell'intelligenza artificiale (AI) come strumento di assistenza per completare i loro incarichi.
Questo sondaggio mira a raccogliere informazioni sui loro pensieri, opinioni e atteggiamenti nei confronti dell'utilizzo dell'IA nel processo di apprendimento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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I punteggi della scala di usabilità del sistema (SUS) sono 0-100, il punteggio SUS medio è 68.
Lasso di tempo: entro 24 ore
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Usabilità della tecnologia
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entro 24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percezione dell'intelligenza artificiale da parte degli studenti, questionario rivisto da esperti, nessuna misurazione gold standard riconosciuta per il risultato.
Lasso di tempo: entro 24 ore
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La percezione degli studenti sull'uso dell'intelligenza artificiale
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entro 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mirella Veras, PhD, Carleton University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- AIHSS01
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