- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05963802
Evaluering af effektiviteten og anvendeligheden af kunstig intelligens (ChatGPT) for sundhedsvidenskabelige studerende (AIHSS)
Crossover randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten og anvendeligheden af kunstig intelligens (ChatGPT) for sundhedsvidenskabelige studerende (AIHSS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En randomiseringsstrategi i to trin vil blive vedtaget. Fordelingen af deltagere i begivenhedsgruppe A og B vil blive bestemt ved computergenereret randomisering i et tildelingsforhold: 1:1. At adressere etiske bekymringer vedrørende magtdynamikker mellem professorer og studerende; efterforskerne har valgt at involvere en person, der er uafhængig af forskerholdet. Denne beslutning har til formål at minimere enhver potentiel skævhed eller indflydelse, der kunne opstå fra direkte professor involvering i interventionen. Denne tilgang er med til at sikre, at undersøgelsen udføres retfærdigt og uvildigt, hvilket fremmer et forskningsmiljø, der prioriterer lige muligheder for alle deltagere. Begge grupper vil samtidigt arbejde med en opgave (A og B).
Efterforskerne brugte et cross-over-design for at sikre lighed i læringsoplevelsen for alle elever. Dette indebar at tildele eleverne enten ChatGPD (A) eller de almindelige onlineværktøjer (B) til at få adgang til ressourcer og hjælpe dem med deres opgaver. I den indledende fase af interventionen vil deltagerne i gruppe A bruge ChatGPT til at udføre deres opgaver, mens deltagerne i gruppe B vil fungere som kontrolgruppen. I den efterfølgende periode vil indsatserne skifte mellem de to grupper. For at vurdere deltagernes teknologianvendelighed vil begge grupper udfylde præ- og post-spørgeskemaer. Derudover vil deltagerne blive bedt om at udfylde et post-intervention spørgeskema for at evaluere deres opfattelse af bistandsmetoderne. Efter en udvaskningsperiode på 13 dage/uge vil deltagere, der tidligere var allokeret til gruppe A, blive allokeret til gruppe B, og det samme med deltagere, der tidligere var allokeret til gruppe B, vil være til gruppe A. Dette crossover randomiserede kontrolforsøg vil omfatte 50 sundhedsvidenskabelige studerende, der er tilmeldt kurset Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Under den første del af interventionen vil A-gruppe bruge ChatGPT til at udføre deres opgave, mens B-deltagere vil fungere som kontrolgruppe. I den anden uge går indgrebene over. Begge gruppers deltagere vil udfylde et præ- og post-spørgeskema for at vurdere deres viden. Deltagerne vil også udfylde et post-intervention spørgeskema for at evaluere deres opfattelser. System Usability Scale (SUS) vil blive administreret ved afslutningen af interventionerne, og når deltagerne går over til det andet hjælpeværktøj. Dette giver mulighed for vurdering af resultater og sammenligninger inden for og mellem de to interventionsarme. Ved at indsamle data på flere punkter i undersøgelsen kan efterforskerne evaluere virkningerne af hver intervention og eventuelle potentielle overførselseffekter i overgangsperioden. Derudover giver det mulighed for at måle ændringer i resultater hos individuelle deltagere, når de skifter fra en intervention til en anden. Spørgeskemaet om socioøkonomiske spørgsmål, læsefærdigheder, fordele ved AI og risici og negative erfaringer forbundet med AI-brug.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mirella Veras, PhD
- Telefonnummer: 4848 613-520-2600
- E-mail: mirella.veras@carleton.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dahlia Kairy, PhD
- Telefonnummer: 514-343-6111
- E-mail: dahlia.kairy@umontreal.ca
Studiesteder
-
-
-
Ottawa, Canada
- Carleton University
-
Kontakt:
- Mirella Veras, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsvidenskabelige studerende
- Skal være tilmeldt kurset Kroniske helbredstilstande og handicap (HLTH 3503), efterår 2023.
Ekskluderingskriterier:
• Ude af stand til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Gruppe for traditionelle onlineværktøjer
Gruppe B vil fungere som kontrolgruppe i denne undersøgelse.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage instruktioner i, hvordan de udfører opgaven ved hjælp af traditionelle online værktøjer, der er tilgængelige på internettet, uden brug af kunstig intelligens.
De vil have en tidsramme på seks dage til at fuldføre opgaven ved hjælp af disse konventionelle værktøjer.
I lighed med deltagere i Arm 1, vil de også blive bedt om at udfylde en undersøgelse om teknologiens anvendelighed og give feedback på deres oplevelse med onlineværktøjerne.
|
|
Eksperimentel: Artificial Intelligence (ChatGPT) gruppe
Deltagere i gruppe A vil blive tildelt at bruge ChatGPT som deres værktøj til at udføre opgaver.
De vil få en periode på seks dage til at bruge kunstig intelligens gennem ChatGPT til at udføre opgaven.
Sammen med opgaveinstruktionerne vil deltagerne modtage en etisk retningslinje og specifikke retningslinjer for, hvordan man effektivt kan bruge ChatGPT.
Når interventionsperioden er afsluttet, vil deltagerne få et 24-timers vindue til at gennemføre en undersøgelse, der vurderer teknologiens anvendelighed.
Undersøgelsen har til formål at indsamle værdifuld feedback på deltagernes oplevelse og opfattelse af at bruge ChatGPT til deres opgaver.
Derudover vil deltagere i Arm 1 også blive bedt om at udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af at bruge kunstig intelligens (AI) som et hjælpeværktøj til at udføre deres opgaver.
Denne undersøgelse har til formål at indsamle indsigt i deres tanker, meninger og holdninger til at bruge AI i læringsprocessen
|
Deltagere i gruppe A vil blive tildelt at bruge ChatGPT som deres værktøj til at udføre opgaver.
De vil få en periode på seks dage til at bruge kunstig intelligens gennem ChatGPT til at udføre opgaven.
Sammen med opgaveinstruktionerne vil deltagerne modtage en etisk retningslinje og specifikke retningslinjer for, hvordan man effektivt kan bruge ChatGPT.
Når interventionsperioden er afsluttet, vil deltagerne få et 24-timers vindue til at gennemføre en undersøgelse, der vurderer teknologiens anvendelighed.
Undersøgelsen har til formål at indsamle værdifuld feedback på deltagernes oplevelse og opfattelse af at bruge ChatGPT til deres opgaver.
Derudover vil deltagere i Arm 1 også blive bedt om at udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af at bruge kunstig intelligens (AI) som et hjælpeværktøj til at udføre deres opgaver.
Denne undersøgelse har til formål at indsamle indsigt i deres tanker, meninger og holdninger til at bruge AI i læringsprocessen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
System Usability Scale (SUS)-score er 0-100, den gennemsnitlige SUS-score er 68.
Tidsramme: inden for 24 timer
|
Teknologiens anvendelighed
|
inden for 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Elevens opfattelse af kunstig intelligens, spørgeskema revideret af eksperter, ingen anerkendt guldstandardmåling for udfald.
Tidsramme: inden for 24 timer
|
Elevens opfattelse af brugen af kunstig intelligens
|
inden for 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mirella Veras, PhD, Carleton University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Dwan K, Li T, Altman DG, Elbourne D. CONSORT 2010 statement: extension to randomised crossover trials. BMJ. 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.
- Luna A, Casertano L, Timmerberg J, O'Neil M, Machowsky J, Leu CS, Lin J, Fang Z, Douglas W, Agrawal S. Artificial intelligence application versus physical therapist for squat evaluation: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2021 Sep 13;11(1):18109. doi: 10.1038/s41598-021-97343-y.
- Liu X, Rivera SC, Moher D, Calvert MJ, Denniston AK; SPIRIT-AI and CONSORT-AI Working Group. Reporting guidelines for clinical trial reports for interventions involving artificial intelligence: the CONSORT-AI Extension. BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AIHSS01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .