Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten og anvendeligheden af ​​kunstig intelligens (ChatGPT) for sundhedsvidenskabelige studerende (AIHSS)

5. februar 2024 opdateret af: Mirella Veras, Carleton University

Crossover randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten og anvendeligheden af ​​kunstig intelligens (ChatGPT) for sundhedsvidenskabelige studerende (AIHSS)

Crossover Randomized Control-forsøg, hvor forsøgspersoner tilfældigt tildeles en af ​​to grupper: en (ChatGPT), der modtager den intervention, der testes, og kontrolgruppen, der modtager sædvanlige online-ressourcer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En randomiseringsstrategi i to trin vil blive vedtaget. Fordelingen af ​​deltagere i begivenhedsgruppe A og B vil blive bestemt ved computergenereret randomisering i et tildelingsforhold: 1:1. At adressere etiske bekymringer vedrørende magtdynamikker mellem professorer og studerende; efterforskerne har valgt at involvere en person, der er uafhængig af forskerholdet. Denne beslutning har til formål at minimere enhver potentiel skævhed eller indflydelse, der kunne opstå fra direkte professor involvering i interventionen. Denne tilgang er med til at sikre, at undersøgelsen udføres retfærdigt og uvildigt, hvilket fremmer et forskningsmiljø, der prioriterer lige muligheder for alle deltagere. Begge grupper vil samtidigt arbejde med en opgave (A og B).

Efterforskerne brugte et cross-over-design for at sikre lighed i læringsoplevelsen for alle elever. Dette indebar at tildele eleverne enten ChatGPD (A) eller de almindelige onlineværktøjer (B) til at få adgang til ressourcer og hjælpe dem med deres opgaver. I den indledende fase af interventionen vil deltagerne i gruppe A bruge ChatGPT til at udføre deres opgaver, mens deltagerne i gruppe B vil fungere som kontrolgruppen. I den efterfølgende periode vil indsatserne skifte mellem de to grupper. For at vurdere deltagernes teknologianvendelighed vil begge grupper udfylde præ- og post-spørgeskemaer. Derudover vil deltagerne blive bedt om at udfylde et post-intervention spørgeskema for at evaluere deres opfattelse af bistandsmetoderne. Efter en udvaskningsperiode på 13 dage/uge vil deltagere, der tidligere var allokeret til gruppe A, blive allokeret til gruppe B, og det samme med deltagere, der tidligere var allokeret til gruppe B, vil være til gruppe A. Dette crossover randomiserede kontrolforsøg vil omfatte 50 sundhedsvidenskabelige studerende, der er tilmeldt kurset Chronic Health Conditions and Disability (HLTH 3503), Carleton University. Under den første del af interventionen vil A-gruppe bruge ChatGPT til at udføre deres opgave, mens B-deltagere vil fungere som kontrolgruppe. I den anden uge går indgrebene over. Begge gruppers deltagere vil udfylde et præ- og post-spørgeskema for at vurdere deres viden. Deltagerne vil også udfylde et post-intervention spørgeskema for at evaluere deres opfattelser. System Usability Scale (SUS) vil blive administreret ved afslutningen af ​​interventionerne, og når deltagerne går over til det andet hjælpeværktøj. Dette giver mulighed for vurdering af resultater og sammenligninger inden for og mellem de to interventionsarme. Ved at indsamle data på flere punkter i undersøgelsen kan efterforskerne evaluere virkningerne af hver intervention og eventuelle potentielle overførselseffekter i overgangsperioden. Derudover giver det mulighed for at måle ændringer i resultater hos individuelle deltagere, når de skifter fra en intervention til en anden. Spørgeskemaet om socioøkonomiske spørgsmål, læsefærdigheder, fordele ved AI og risici og negative erfaringer forbundet med AI-brug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ottawa, Canada
        • Carleton University
        • Kontakt:
          • Mirella Veras, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsvidenskabelige studerende
  • Skal være tilmeldt kurset Kroniske helbredstilstande og handicap (HLTH 3503), efterår 2023.

Ekskluderingskriterier:

• Ude af stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Gruppe for traditionelle onlineværktøjer
Gruppe B vil fungere som kontrolgruppe i denne undersøgelse. Deltagerne i denne gruppe vil modtage instruktioner i, hvordan de udfører opgaven ved hjælp af traditionelle online værktøjer, der er tilgængelige på internettet, uden brug af kunstig intelligens. De vil have en tidsramme på seks dage til at fuldføre opgaven ved hjælp af disse konventionelle værktøjer. I lighed med deltagere i Arm 1, vil de også blive bedt om at udfylde en undersøgelse om teknologiens anvendelighed og give feedback på deres oplevelse med onlineværktøjerne.
Eksperimentel: Artificial Intelligence (ChatGPT) gruppe
Deltagere i gruppe A vil blive tildelt at bruge ChatGPT som deres værktøj til at udføre opgaver. De vil få en periode på seks dage til at bruge kunstig intelligens gennem ChatGPT til at udføre opgaven. Sammen med opgaveinstruktionerne vil deltagerne modtage en etisk retningslinje og specifikke retningslinjer for, hvordan man effektivt kan bruge ChatGPT. Når interventionsperioden er afsluttet, vil deltagerne få et 24-timers vindue til at gennemføre en undersøgelse, der vurderer teknologiens anvendelighed. Undersøgelsen har til formål at indsamle værdifuld feedback på deltagernes oplevelse og opfattelse af at bruge ChatGPT til deres opgaver. Derudover vil deltagere i Arm 1 også blive bedt om at udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af at bruge kunstig intelligens (AI) som et hjælpeværktøj til at udføre deres opgaver. Denne undersøgelse har til formål at indsamle indsigt i deres tanker, meninger og holdninger til at bruge AI i læringsprocessen
Deltagere i gruppe A vil blive tildelt at bruge ChatGPT som deres værktøj til at udføre opgaver. De vil få en periode på seks dage til at bruge kunstig intelligens gennem ChatGPT til at udføre opgaven. Sammen med opgaveinstruktionerne vil deltagerne modtage en etisk retningslinje og specifikke retningslinjer for, hvordan man effektivt kan bruge ChatGPT. Når interventionsperioden er afsluttet, vil deltagerne få et 24-timers vindue til at gennemføre en undersøgelse, der vurderer teknologiens anvendelighed. Undersøgelsen har til formål at indsamle værdifuld feedback på deltagernes oplevelse og opfattelse af at bruge ChatGPT til deres opgaver. Derudover vil deltagere i Arm 1 også blive bedt om at udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af at bruge kunstig intelligens (AI) som et hjælpeværktøj til at udføre deres opgaver. Denne undersøgelse har til formål at indsamle indsigt i deres tanker, meninger og holdninger til at bruge AI i læringsprocessen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale (SUS)-score er 0-100, den gennemsnitlige SUS-score er 68.
Tidsramme: inden for 24 timer
Teknologiens anvendelighed
inden for 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevens opfattelse af kunstig intelligens, spørgeskema revideret af eksperter, ingen anerkendt guldstandardmåling for udfald.
Tidsramme: inden for 24 timer
Elevens opfattelse af brugen af ​​kunstig intelligens
inden for 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mirella Veras, PhD, Carleton University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIHSS01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner