スタイレットを使用しないビデオ喉頭鏡挿管の成功の予測因子
2025年6月27日 更新者：Hyun-Kyu Yoon、Seoul National University Hospital
スタイレットを使用しないビデオ喉頭鏡挿管成功の予測因子に関する前向き観察研究
研究者らは、スタイレットを使用しないビデオ喉頭鏡挿管の成功の予測因子を評価することを目的としました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
226
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔と気管挿管を受ける成人患者
説明
包含基準:
- 19歳以上の患者
- 待機的手術のために全身麻酔を受けており、気管内挿管が必要な患者
除外基準:
- 頸椎損傷が疑われる患者
- 迅速な導入と挿管を必要とする患者。
- 気道障害のある患者
- BMI > 35 kg/m2
- 困難な挿管の病歴がある患者、または臨床判断に基づいて困難な挿管が予想された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタイレットを使用しないビデオ喉頭鏡挿管の初回成功率
時間枠：気管挿管開始から120秒まで
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挿管の試みは、喉頭鏡のブレードを患者の歯の間に通すこととして定義されます。
気管挿管の持続時間は、術者がチューブを握った瞬間から、チューブ上の黒い線が声帯を通過するまでと定義されます。
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気管挿管開始から120秒まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の試みが失敗した後の、BURP操作を使用したスタイレットを使用しないビデオ喉頭鏡挿管の成功率
時間枠：気管挿管開始から120秒まで
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挿管の試みは、喉頭鏡のブレードを患者の歯の間に通すこととして定義されます。
気管挿管の持続時間は、術者がチューブを握った瞬間から、チューブ上の黒い線が声帯を通過するまでと定義されます。
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気管挿管開始から120秒まで
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BURP手技による2回目の試みが失敗した後、ビデオ喉頭鏡による挿管が成功するためにスタイレットを使用した割合
時間枠：気管挿管開始から120秒まで
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挿管の試みは、喉頭鏡のブレードを患者の歯の間に通すこととして定義されます。
気管挿管の持続時間は、術者がチューブを握った瞬間から、チューブ上の黒い線が声帯を通過するまでと定義されます。
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気管挿管開始から120秒まで
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スタイレットを使用した 3 回目の試みが失敗した後の気管内挿管の成功率
時間枠：気管挿管開始から120秒まで
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挿管の試みは、喉頭鏡のブレードを患者の歯の間に通すこととして定義されます。
気管挿管の持続時間は、術者がチューブを握った瞬間から、チューブ上の黒い線が声帯を通過するまでと定義されます。
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気管挿管開始から120秒まで
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気管挿管完了までの時間
時間枠：気管挿管開始から120秒まで
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挿管の試みは、喉頭鏡のブレードを患者の歯の間に通すこととして定義されます。
気管挿管の持続時間は、術者がチューブを握った瞬間から、チューブ上の黒い線が声帯を通過するまでと定義されます。
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気管挿管開始から120秒まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月22日
一次修了 (実際)
2024年1月22日
研究の完了 (実際)
2025年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月30日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月27日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2307-023-1443
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。