Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustavat tekijät onnistuneeseen videolaryngoskooppiseen intubaatioon ilman tyyliä

perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

Tuleva havaintotutkimus onnistuneen videolaryngoskooppisen intuboinnin ennustavista tekijöistä ilman tyyliä

Tutkijat pyrkivät arvioimaan ennustetekijöitä onnistuneelle videolaryngoskooppiselle intubaatiolle ilman mandiinia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään yleisanestesia ja endotrakeaalinen intubaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
  • Potilaat, joille tehdään yleisanestesia elektiivistä leikkausta varten ja jotka tarvitsevat endotrakeaalista intubaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla epäillään kohdunkaulan selkärangan vammaa
  • Potilaat, jotka tarvitsevat nopean sekvenssin induktion ja intuboinnin.
  • Potilaat, joilla on hengitystiehäiriöitä
  • Painoindeksi > 35 kg/m2
  • Potilaat, joilla on ollut vaikeaa intubaatiota tai kliinisen arvion perusteella he ovat odottaneet vaikeaa intubaatiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensikierroksen onnistumisprosentti videolaryngoskooppisessa intubaatiossa ilman mandriinia
Aikaikkuna: Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Intubaatioyrityksellä tarkoitetaan laryngoskoopin terän kuljettamista potilaan hampaiden väliin. Endotrakeaalisen intubaation kesto määritellään hetkestä, jolloin käyttäjä tarttuu putkeen, kunnes putken musta viiva kulkee äänihuulten läpi
Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Videolaryngoskooppisen intuboinnin onnistumisaste ilman mandiinia BURP-liikkeellä ensimmäisen yrityksen epäonnistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Intubaatioyrityksellä tarkoitetaan laryngoskoopin terän kuljettamista potilaan hampaiden väliin. Endotrakeaalisen intubaation kesto määritellään hetkestä, jolloin käyttäjä tarttuu putkeen, kunnes putken musta viiva kulkee äänihuulten läpi
Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Mandriinin käyttötapaus videolaryngoskooppisen intuboinnin onnistumiseksi toisen BURP-liikkeen epäonnistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Intubaatioyrityksellä tarkoitetaan laryngoskoopin terän kuljettamista potilaan hampaiden väliin. Endotrakeaalisen intubaation kesto määritellään hetkestä, jolloin käyttäjä tarttuu putkeen, kunnes putken musta viiva kulkee äänihuulten läpi
Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Onnistuneen endotrakeaalisen intubaation ilmaantuvuus kolmannen mandiiniyrityksen epäonnistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Intubaatioyrityksellä tarkoitetaan laryngoskoopin terän kuljettamista potilaan hampaiden väliin. Endotrakeaalisen intubaation kesto määritellään hetkestä, jolloin käyttäjä tarttuu putkeen, kunnes putken musta viiva kulkee äänihuulten läpi
Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Aika endotrakeaalisen intubaation valmistumiseen
Aikaikkuna: Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin
Intubaatioyrityksellä tarkoitetaan laryngoskoopin terän kuljettamista potilaan hampaiden väliin. Endotrakeaalisen intubaation kesto määritellään hetkestä, jolloin käyttäjä tarttuu putkeen, kunnes putken musta viiva kulkee äänihuulten läpi
Endotrakeaalisen intuboinnin alusta 120 sekuntiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2307-023-1443

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa