Прогностические факторы успешной видеоларингоскопической интубации без стилета
27 июня 2025 г. обновлено: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
Проспективное обсервационное исследование прогностических факторов успешной видеоларингоскопической интубации без стилета
Исследователи стремились оценить прогностические факторы успешной видеоларингоскопической интубации без стилета.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
226
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, подвергающиеся общей анестезии и эндотрахеальной интубации
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 19 лет и старше
- Пациенты, подвергающиеся общей анестезии при плановом хирургическом вмешательстве и нуждающиеся в эндотрахеальной интубации.
Критерий исключения:
- Пациенты с подозрением на травму шейного отдела позвоночника
- Пациенты, требующие быстрой последовательной индукции и интубации.
- Пациенты с заболеваниями дыхательных путей
- Индекс массы тела > 35 кг/м2
- Пациенты с трудной интубацией в анамнезе или, на основании клинического суждения, ожидаемая трудная интубация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешность первого прохода видеоларингоскопической интубации без стилета
Временное ограничение: От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Попытка интубации определяется как проведение лезвия ларингоскопа между зубами пациента.
Продолжительность эндотрахеальной интубации определяется с момента захвата оператором трубки до прохождения черной линии на трубке через голосовые связки.
|
От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота успеха видеоларингоскопической интубации без стилета с использованием маневра BURP после неудачной первой попытки
Временное ограничение: От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Попытка интубации определяется как проведение лезвия ларингоскопа между зубами пациента.
Продолжительность эндотрахеальной интубации определяется с момента захвата оператором трубки до прохождения черной линии на трубке через голосовые связки.
|
От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
|
Частота использования стилета для успеха видеоларингоскопической интубации после неудачи второй попытки с использованием маневра BURP
Временное ограничение: От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Попытка интубации определяется как проведение лезвия ларингоскопа между зубами пациента.
Продолжительность эндотрахеальной интубации определяется с момента захвата оператором трубки до прохождения черной линии на трубке через голосовые связки.
|
От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
|
Частота успешной эндотрахеальной интубации после неудачной третьей попытки с использованием стилета
Временное ограничение: От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Попытка интубации определяется как проведение лезвия ларингоскопа между зубами пациента.
Продолжительность эндотрахеальной интубации определяется с момента захвата оператором трубки до прохождения черной линии на трубке через голосовые связки.
|
От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
|
Время до завершения эндотрахеальной интубации
Временное ограничение: От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Попытка интубации определяется как проведение лезвия ларингоскопа между зубами пациента.
Продолжительность эндотрахеальной интубации определяется с момента захвата оператором трубки до прохождения черной линии на трубке через голосовые связки.
|
От начала эндотрахеальной интубации до 120 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2307-023-1443
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .