탐침 없이 성공적인 비디오후두경 삽관을 위한 예측 요인
2025년 6월 27일 업데이트: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
탐침 없이 성공적인 비디오후두경 삽관을 위한 예측 요인에 대한 전향적 관찰 연구
연구자들은 스타일렛 없이 성공적인 비디오 후두경 삽관에 대한 예측 요인을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
226
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전신 마취 및 기관 내 삽관을 받는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상 환자
- 선택적 수술을 위해 전신 마취를 받고 기관내 삽관이 필요한 환자
제외 기준:
- 경추 손상이 의심되는 환자
- 빠른 시퀀스 유도 및 삽관이 필요한 환자.
- 기도 장애가 있는 환자
- 체질량 지수 > 35kg/m2
- 어려운 삽관의 병력이 있거나 임상적 판단에 따라 어려운 삽관이 예상되는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탐침 없이 비디오 후두경 삽관법의 초회 성공률
기간: 기관내 삽관 시작부터 120초까지
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삽관 시도는 환자의 치아 사이에 후두경 날을 통과시키는 것으로 정의됩니다.
기관내 삽관 기간은 시술자가 튜브를 잡은 순간부터 튜브의 검은 선이 성대를 통과할 때까지로 정의됩니다.
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기관내 삽관 시작부터 120초까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 시도 실패 후 BURP 방법을 사용한 탐침 없이 비디오 후두경 삽관 성공률
기간: 기관내 삽관 시작부터 120초까지
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삽관 시도는 환자의 치아 사이에 후두경 날을 통과시키는 것으로 정의됩니다.
기관내 삽관 기간은 시술자가 튜브를 잡은 순간부터 튜브의 검은 선이 성대를 통과할 때까지로 정의됩니다.
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기관내 삽관 시작부터 120초까지
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BURP 방법을 사용한 두 번째 시도 실패 후 비디오 후두경 삽관 성공을 위한 탐침 사용의 발생률
기간: 기관내 삽관 시작부터 120초까지
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삽관 시도는 환자의 치아 사이에 후두경 날을 통과시키는 것으로 정의됩니다.
기관내 삽관 기간은 시술자가 튜브를 잡은 순간부터 튜브의 검은 선이 성대를 통과할 때까지로 정의됩니다.
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기관내 삽관 시작부터 120초까지
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탐침을 이용한 3차 시도 실패 후 성공적인 기관내 삽관의 발생률
기간: 기관내 삽관 시작부터 120초까지
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삽관 시도는 환자의 치아 사이에 후두경 날을 통과시키는 것으로 정의됩니다.
기관내 삽관 기간은 시술자가 튜브를 잡은 순간부터 튜브의 검은 선이 성대를 통과할 때까지로 정의됩니다.
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기관내 삽관 시작부터 120초까지
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기관내 삽관 완료까지의 시간
기간: 기관내 삽관 시작부터 120초까지
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삽관 시도는 환자의 치아 사이에 후두경 날을 통과시키는 것으로 정의됩니다.
기관내 삽관 기간은 시술자가 튜브를 잡은 순간부터 튜브의 검은 선이 성대를 통과할 때까지로 정의됩니다.
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기관내 삽관 시작부터 120초까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2307-023-1443
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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