Prediktiva faktorer för framgångsrik videolaryngoskopisk intubation utan stilett
27 juni 2025 uppdaterad av: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
En prospektiv observationsstudie av prediktiva faktorer för framgångsrik videolaryngoskopisk intubation utan stilett
Utredarna syftade till att utvärdera de prediktiva faktorerna för framgångsrik videolaryngoskopisk intubation utan stilett.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
226
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som genomgår generell anestesi och endotrakeal intubation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 19 år och äldre
- Patienter som genomgår allmän anestesi för elektiv kirurgi och som behöver endotrakeal intubation
Exklusions kriterier:
- Patienter med misstänkt cervikal ryggradsskada
- Patienter som kräver snabb sekvensinduktion och intubation.
- Patienter med luftvägssjukdomar
- Body Mass Index > 35 kg/m2
- Patienter med en historia av svår intubation eller, baserat på klinisk bedömning, förväntade sig svår intubation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Första-pass framgångsfrekvens för videolaryngoskopisk intubation utan stilett
Tidsram: Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Ett intubationsförsök definieras som att föra laryngoskopbladet mellan patientens tänder.
Varaktigheten av endotrakeal intubation definieras från det ögonblick operatören tar tag i röret tills den svarta linjen på röret passerar genom stämbanden
|
Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångshastighet för videolaryngoskopisk intubation utan stilett med BURP-manöver efter misslyckande av första försöket
Tidsram: Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Ett intubationsförsök definieras som att föra laryngoskopbladet mellan patientens tänder.
Varaktigheten av endotrakeal intubation definieras från det ögonblick operatören tar tag i röret tills den svarta linjen på röret passerar genom stämbanden
|
Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
|
Förekomst av att använda en stilett för att lyckas med videolaryngoskopisk intubation efter misslyckandet av det andra försöket med BURP-manövern
Tidsram: Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Ett intubationsförsök definieras som att föra laryngoskopbladet mellan patientens tänder.
Varaktigheten av endotrakeal intubation definieras från det ögonblick operatören tar tag i röret tills den svarta linjen på röret passerar genom stämbanden
|
Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
|
Förekomst av framgångsrik endotrakeal intubation efter misslyckande av det tredje försöket med stilett
Tidsram: Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Ett intubationsförsök definieras som att föra laryngoskopbladet mellan patientens tänder.
Varaktigheten av endotrakeal intubation definieras från det ögonblick operatören tar tag i röret tills den svarta linjen på röret passerar genom stämbanden
|
Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
|
Dags för slutförande av endotrakeal intubation
Tidsram: Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Ett intubationsförsök definieras som att föra laryngoskopbladet mellan patientens tänder.
Varaktigheten av endotrakeal intubation definieras från det ögonblick operatören tar tag i röret tills den svarta linjen på röret passerar genom stämbanden
|
Från början av endotrakeal intubation till 120 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
22 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2023
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2307-023-1443
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .