无管芯视频喉镜插管成功的预测因素
2024年2月26日 更新者：Hyun-Kyu Yoon、Seoul National University Hospital
无管芯视频喉镜插管成功预测因素的前瞻性观察研究
研究人员旨在评估无管芯视频喉镜插管成功的预测因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
226
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
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接触：
- Hyun-Kyu Yoon, MD
- 电话号码：02-2072-0065
- 邮箱：Hyunkyu18@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受全身麻醉和气管插管的成年患者
描述
纳入标准：
- 19岁及以上患者
- 择期手术接受全身麻醉并需要气管插管的患者
排除标准：
- 疑似颈椎损伤的患者
- 需要快速顺序诱导和插管的患者。
- 气道疾病患者
- 体重指数 > 35 公斤/平方米
- 有困难插管病史或根据临床判断预计会发生困难插管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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无管心可视喉镜插管首次成功率
大体时间：从气管插管开始到120秒
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插管尝试被定义为将喉镜刀片穿过患者的牙齿之间。
气管插管的持续时间定义为从操作者抓住管子的那一刻起直到管子上的黑线穿过声带
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从气管插管开始到120秒
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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首次尝试失败后使用 BURP 操作进行无管芯可视喉镜插管的成功率
大体时间：从气管插管开始到120秒
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插管尝试被定义为将喉镜刀片穿过患者的牙齿之间。
气管插管的持续时间定义为从操作者抓住管子的那一刻起直到管子上的黑线穿过声带
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从气管插管开始到120秒
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在第二次使用 BURP 操作尝试失败后使用管心针成功进行可视喉镜插管的发生率
大体时间：从气管插管开始到120秒
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插管尝试被定义为将喉镜刀片穿过患者的牙齿之间。
气管插管的持续时间定义为从操作者抓住管子的那一刻起直到管子上的黑线穿过声带
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从气管插管开始到120秒
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第三次尝试使用管心针失败后气管插管成功率
大体时间：从气管插管开始到120秒
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插管尝试被定义为将喉镜刀片穿过患者的牙齿之间。
气管插管的持续时间定义为从操作者抓住管子的那一刻起直到管子上的黑线穿过声带
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从气管插管开始到120秒
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气管插管完成时间
大体时间：从气管插管开始到120秒
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插管尝试被定义为将喉镜刀片穿过患者的牙齿之间。
气管插管的持续时间定义为从操作者抓住管子的那一刻起直到管子上的黑线穿过声带
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从气管插管开始到120秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月22日
初级完成 (估计的)
2024年3月31日
研究完成 (估计的)
2024年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月30日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月26日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2307-023-1443
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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