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卵巣予備能の減少は、過去の早期流産の増加と関係があるのでしょうか?

2026年6月22日 更新者:Laura Melado、ART Fertility Clinics LLC

卵巣予備能の減少は、過去の早期流産の増加と関係があるのでしょうか?前向き観察研究

この研究は、卵巣予備能の減少と早期流産の既往歴との間の潜在的な相関関係を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

特定の生殖歴(不育症、G0、異所性妊娠など)を持つ集団における低卵巣予備能(LOR)の有病率と、異数性に関する着床前遺伝子検査(PGT-A)で作られた胚の異数性率を調査することによって)、研究者は、LOR がこれらの集団の出生の結果にどのような影響を与えるかをよりよく理解できるようになります。 この情報は、LOR の参加者が代替療法を検討すべきかどうか、卵巣機能を改善するために追加の介入が有益かどうかなど、臨床上の意思決定に情報を提供するために使用できます。

最終的に、LOR が特定の集団における妊孕性の結果にどのような影響を与えるかについての理解を高めることで、研究者は不妊治療の全体的な成功率を向上させ、不安や苦痛を軽減し、参加者が親になるという目標を達成できるよう支援することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2059

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初回相談のためにアブダビ、アルアイン、ドバイのART 不妊クリニックを訪れるすべての参加者

説明

包含基準:

1. 少なくとも 1 回の妊娠歴があり、当社のクリニック (ART 不妊クリニック アブダビ、アル アイン、ドバイ) で検査を受けているすべての参加者

除外基準:

  1. 重度の男性因子(無精子症、停留精子症、重度の乏精子症無力精子症(OAT))
  2. 初診時に当センターで実施された既往歴または超音波検査に基づく重度の子宮内膜症および子宮腺筋症
  3. 子宮の異常(例、 子宮筋腫、さまざまな程度の子宮中隔)、超音波によって診断
  4. 卵巣手術、化学療法、または放射線療法の病歴
  5. 既知の遺伝性疾患または染色体異常
  6. BMI >40Kg/m2
  7. 現在ホルモン避妊薬またはホルモン補充療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AMH <1.3、少なくとも1回の妊娠または少なくとも1回の流産
参加者は、AMHおよびAFCを含む卵巣予備能の通常の臨床評価およびルーチン検査と比較して、追加の介入を受けません。 研究者は標準的な刺激プロトコルと投薬に従います。
初回診察日に実施される胞状卵胞数(AFC)検査のための経膣超音波検査
初診日にAMH測定を行います。
AMH <1.3、少なくとも1回妊娠し、流産していない
参加者は、AMHおよびAFCを含む卵巣予備能の通常の臨床評価およびルーチン検査と比較して、追加の介入を受けません。 研究者は標準的な刺激プロトコルと投薬に従います。
初回診察日に実施される胞状卵胞数(AFC)検査のための経膣超音波検査
初診日にAMH測定を行います。
AMH ≥ 1.3、少なくとも 1 回の妊娠または少なくとも 1 回の流産
参加者は、AMHおよびAFCを含む卵巣予備能の通常の臨床評価およびルーチン検査と比較して、追加の介入を受けません。 研究者は標準的な刺激プロトコルと投薬に従います。
初回診察日に実施される胞状卵胞数(AFC)検査のための経膣超音波検査
初診日にAMH測定を行います。
AMH ≥1.3、少なくとも 1 回の妊娠、流産なし
参加者は、AMHおよびAFCを含む卵巣予備能の通常の臨床評価およびルーチン検査と比較して、追加の介入を受けません。 研究者は標準的な刺激プロトコルと投薬に従います。
初回診察日に実施される胞状卵胞数(AFC)検査のための経膣超音波検査
初診日にAMH測定を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AMH
時間枠:1日
抗ミュラー管ホルモン検査
1日
AFC
時間枠:1日
胞状卵胞数
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura Melado, PhD、ART Fertility Clinics LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月9日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月24日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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