運動と仮想現実がうつ病に及ぼす影響
2026年5月26日 更新者：Xiangli Gu, PhD、The University of Texas at Arlington
うつ病の有無にかかわらず、仮想現実を使った運動が女性と男性に及ぼす影響
この研究では、仮想現実を体験しながら自転車エルゴメーターに乗る効果を評価し、気分への影響を確認しています。
調査の概要
詳細な説明
18 歳以上の成人 (男性および女性) が募集され、アンケート (疫学研究センター - うつ病スケール (CES-D)) に基づいてうつ病の症状があるかどうかが判断されます。
次に、演習の前後に Beck Inventory を完成させます。
参加者はうつ病の症状があるグループとないグループに分けられます。
参加者は、エクササイズ中に近所や公園を眺めることができる仮想現実 (VR) を使用するか使用せずに、自転車エルゴメーターに乗るようにランダムに割り当てられます。
エルゴメーターは、心拍数が年齢から予測される最大心拍数の 65% に上昇する抵抗に設定されます。
彼らは20分間乗車し、その後、うつ症状の変化を判断するためにベックインベントリに記入します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Judy R Wilson, Ph.D.
- 電話番号：817-272-3128
- メール：jrwilson@exchange.uta.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiangli Gu, Ph.D.
- メール：xiangli.gu@uta.edu
研究場所
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Texas
-
Arlington、Texas、アメリカ、76019
- 募集
- UTArlington
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コンタクト：
- Judy R Wilson, Ph.D.
- 電話番号：817-272-3128
- メール：jrwilson@exchange.uta.edu
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コンタクト：
- Xiangli Gu, Ph.D.
- メール：xiangli.gu@uta.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女
- うつ病の症状の有無にかかわらず
- 身体的に活動的でない、または座りっぱなし（1日あたり30分未満）
- 正常な視力と色覚異常なし
- 介助歩行などの身体障害がないこと
除外基準:
- 18歳未満または65歳以上の方、
- 妊娠中の女性
- 精神障害と診断された人
- 足に怪我をしている人
- 心臓に問題のある人
- 喘息の既往歴のある人
- BMIが30を超える個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自転車エルゴメーターと仮想現実
仮想現実を使用して近所の風景を見ながらサイクル エルゴメーターに 30 分間乗車
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仮想現実を体験しながら自転車エルゴメーターに乗る
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実験的：サイクルエルゴメーター
サイクルエルゴメーターで30分乗車
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仮想現実を体験せずに自転車エルゴメーターに乗る
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベックうつ病のインベントリの測定スケール
時間枠：5分
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介入サイクル運動前後のうつ病の症状の評価。
ベックうつ病インベントリは、うつ病の特徴的な態度と症状を測定する 21 項目の多肢選択式の自己申告調査です。
スコア範囲は 0 ～ 63 です。
スコアが高いほど、うつ病はより重度になります。
41を超えるスコアは「極度のうつ病」とみなされます。
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5分
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空間ワーキングメモリ (SWM)
時間枠：8分
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作業記憶と短期間の情報の保存の重要な側面の尺度。
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8分
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神経心理学的結果: モーター スクリーン タスク (MOT)
時間枠：3分
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MOT は、精神運動機能が、より高度な認知テストを進めるのに十分なほど無傷であることを示す一般的な指標を提供します。
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3分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経心理学的結果: MOT 平均潜時、MOT 合計正解数、および MOT 合計エラー数
時間枠：10分
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このテストは、感覚運動障害や理解力の欠如があるかどうかを総合的に評価するものです。
結果は、参加者が刺激に応じてタブレット上の「X」（X の中央）に正しく手を伸ばしてタッチしたときの反応時間（ミリ秒）によって測定されます。
最大スコアは 6000 ミリ秒です。
10 回中、正しいタッチの総数と正しくタッチされなかったエラーの総数が記録されます。
例: MOT 平均レイテンシ = 927.9
ml +/- 131.43 ミリ秒; MOT 合計正解数 = 10; MOT 合計エラー数 = 0。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Judy R Wilson, Ph.D.、UTArlington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月17日
一次修了 (推定)
2027年8月31日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月31日
最初の投稿 (実際)
2023年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月26日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。