CXCL2/CXCL8は椎間板変性を促進します
2023年7月28日 更新者：pengfei, xue、Zhongda Hospital
CXCL2/CXCL8と椎間板変性度および放射線学的進行度の相関に関する研究
腰痛 (LBP) は世界で最も大きな病気の原因であり、中国人の約 80% が生涯のうちに腰痛に悩まされます。
IDDの有病率は年齢とともに徐々に増加しますが、IDDは30歳未満の被験者の間で非常に一般的です。
年齢に加えて、過剰または不均一な機械的負荷、肥満、遺伝、栄養、外傷、性別などの要因もあります。
さらに、職業に伴う大きな身体的負荷が IDD の重要な危険因子であるかどうかは明らかではありません。
いくつかの研究では、IDDは一般集団よりもアスリートの間でより一般的であることが判明しています。
IDDの複雑さと多因子性により、その病因と危険因子はいまだ不明であり、LBP患者の合理的な層別化が著しく妨げられ、個別化された治療法の開発が制限されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国
- 募集
- Zhongda hospital
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コンタクト：
- Lei liu, Dr
- 電話番号：18934544893
- メール：18934544893@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中達病院脊椎外科を受診した腰椎椎間板ヘルニア患者
説明
包含基準:
- これは腰椎椎間板変性の診断基準を満たしています。脊椎手術の既往はない。研究を完了するために独立した行動と協力ができる優れた能力。患者はこの研究を認識しており、同意書に署名しています。
除外基準:
- 脊椎腫瘍、感染症、結核およびその他の疾患を患っている患者。閉所恐怖症の患者;パーキンソン症候群患者。連携が悪く、画質も悪い。骨粗鬆症の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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パーフマン 2 グレード
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各グループの患者の髄核および末梢血中のCXCL2/8含有量を検出します
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パーフマン 3 グレード
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各グループの患者の髄核および末梢血中のCXCL2/8含有量を検出します
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パーフマン 4 グレード
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各グループの患者の髄核および末梢血中のCXCL2/8含有量を検出します
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パーフマン 5 グレード
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各グループの患者の髄核および末梢血中のCXCL2/8含有量を検出します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CXCL2/8コンテンツ
時間枠：1ヶ月
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髄核のCXCL2/CXCL8含有量
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2024年3月30日
研究の完了 (推定)
2024年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月28日
最初の投稿 (実際)
2023年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月28日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。