CXCL2/CXCL8 способствуют дегенерации межпозвоночных дисков
28 июля 2023 г. обновлено: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Исследование корреляции между CXCL2/CXCL8 и степенью дегенерации межпозвонкового диска и рентгенологическим прогрессом
Боль в пояснице (LBP) является основной причиной заболеваемости в мире, и около 80% китайцев страдают от нее в течение жизни.
Хотя распространенность ЙДЗ постепенно увеличивается с возрастом, ЙДЗ очень распространена среди лиц моложе 30 лет.
Помимо возраста, есть и другие факторы, такие как чрезмерная или неравномерная механическая нагрузка, ожирение, генетика, питание, травмы и пол.
Кроме того, неясно, является ли тяжелая физическая нагрузка, связанная с профессиональной деятельностью, важным фактором риска развития ЙДЗ.
Некоторые исследования показали, что ЙДЗ чаще встречается среди спортсменов, чем среди населения в целом.
В связи со сложностью и многофакторностью ЙДЗ ее патогенез и факторы риска до сих пор неясны, что серьезно затрудняет рациональную стратификацию больных БНС и ограничивает разработку персонализированного лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- Zhongda hospital
-
Контакт:
- Lei liu, Dr
- Номер телефона: 18934544893
- Электронная почта: 18934544893@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с грыжей поясничного отдела позвоночника, обратившиеся в отделение хирургии позвоночника больницы Чжунда.
Описание
Критерии включения:
- Соответствует диагностическим критериям дегенерации дисков поясничного отдела позвоночника; Отсутствие предшествующей хирургии позвоночника; Хорошая способность к самостоятельному поведению и сотрудничеству в выполнении исследований; Пациент осведомлен об этом исследовании и подписал форму согласия.
Критерий исключения:
- Больные с опухолью позвоночника, инфекциями, туберкулезом и другими заболеваниями; Больные клаустрофобией; больные синдромом Паркинсона; Плохое сотрудничество, Плохое качество изображения; Больные остеопорозом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пирфман 2 класс
|
Определить содержание CXCL2/8 в пульпозном ядре и периферической крови пациентов каждой группы
|
|
Пирфман 3 класс
|
Определить содержание CXCL2/8 в пульпозном ядре и периферической крови пациентов каждой группы
|
|
Пирфман 4 класс
|
Определить содержание CXCL2/8 в пульпозном ядре и периферической крови пациентов каждой группы
|
|
Пирфман 5 класс
|
Определить содержание CXCL2/8 в пульпозном ядре и периферической крови пациентов каждой группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Содержимое CXCL2/8
Временное ограничение: 1 месяц
|
Содержание CXCL2/CXCL8 в студенистом ядре
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20220224016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .