CXCL2/CXCL8 Edistää nikamavälilevyjen rappeutumista
perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Tutkimus korrelaatiosta CXCL2/CXCL8:n ja nikamavälilevyjen rappeuman ja radiologisen edistymisen välillä
Alaselkäkipu (LBP) on suurin sairastuvuuden aiheuttaja maailmassa, ja noin 80 % kiinalaisista kärsii niistä elämänsä aikana.
Vaikka IDD:n esiintyvyys lisääntyy vähitellen iän myötä, IDD on hyvin yleinen alle 30-vuotiailla.
Iän lisäksi on muitakin tekijöitä, kuten liiallinen tai epätasainen mekaaninen kuormitus, liikalihavuus, genetiikka, ravitsemus, traumat ja sukupuoli.
Lisäksi ei ole selvää, onko ammattiin liittyvä raskas fyysinen kuormitus tärkeä riskitekijä IDD:lle.
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että IDD on yleisempi urheilijoiden keskuudessa kuin muussa väestössä.
IDD:n monimutkaisuudesta ja monitekijäisyydestä johtuen sen patogeneesi ja riskitekijät ovat edelleen epäselviä, mikä haittaa vakavasti LBP-potilaiden rationaalista kerrostumista ja rajoittaa yksilöllisen hoidon kehittämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina
- Rekrytointi
- Zhongda hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Lei liu, Dr
- Puhelinnumero: 18934544893
- Sähköposti: 18934544893@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli lannelevytyrä ja jotka menivät Zhongdan sairaalan selkäkirurgiaosastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Se täyttää lannelevyn degeneraation diagnostiset kriteerit; Ei aikaisempaa selkäleikkausta; Hyvää itsenäistä käyttäytymistä ja yhteistyökykyä tutkimuksen loppuun saattamisessa; Potilas on tietoinen tästä tutkimuksesta ja on allekirjoittanut suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on selkärangan kasvain, infektio, tuberkuloosi ja muut sairaudet; potilaat, joilla on klaustrofobia; Parkinsonin oireyhtymäpotilaat; Huono yhteistyö, Huono kuvanlaatu; Potilaat, joilla on osteoporoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
pirffmann 2 luokka
|
Havaitse CXCL2/8-pitoisuus kunkin ryhmän potilaiden nucleus pulposus- ja perifeerisestä verestä
|
|
pirffmann 3 luokka
|
Havaitse CXCL2/8-pitoisuus kunkin ryhmän potilaiden nucleus pulposus- ja perifeerisestä verestä
|
|
pirffmann 4 luokka
|
Havaitse CXCL2/8-pitoisuus kunkin ryhmän potilaiden nucleus pulposus- ja perifeerisestä verestä
|
|
pirffmann 5 luokka
|
Havaitse CXCL2/8-pitoisuus kunkin ryhmän potilaiden nucleus pulposus- ja perifeerisestä verestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CXCL2/8 sisältö
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Nucleus pulposuksen CXCL2/CXCL8-sisältö
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20220224016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .