- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05976516
CXCL2/CXCL8 bevordert degeneratie van de tussenwervelschijven
28 juli 2023 bijgewerkt door: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Studie naar de correlatie tussen CXCL2/CXCL8 en de mate van degeneratie van de tussenwervelschijven en radiologische vooruitgang
Lage rugpijn (LBP) is de grootste oorzaak van morbiditeit ter wereld en ongeveer 80% van de Chinezen krijgt er tijdens hun leven last van.
Hoewel de prevalentie van IDD geleidelijk toeneemt met de leeftijd, komt IDD zeer vaak voor bij proefpersonen onder de 30 jaar.
Naast leeftijd zijn er nog andere factoren, zoals overmatige of ongelijkmatige mechanische belasting, zwaarlijvigheid, erfelijkheid, voeding, trauma en geslacht.
Daarnaast is het niet duidelijk of de zware fysieke belasting die gepaard gaat met het beroep een belangrijke risicofactor is voor IDD.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat IDD vaker voorkomt bij atleten dan bij de algemene bevolking.
Vanwege de complexiteit en multifactoriële aard van IDD zijn de pathogenese en risicofactoren nog steeds onduidelijk, wat de rationele stratificatie van LBP-patiënten ernstig belemmert en de ontwikkeling van een gepersonaliseerde behandeling beperkt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- Werving
- Zhongda Hospital
-
Contact:
- Lei liu, Dr
- Telefoonnummer: 18934544893
- E-mail: 18934544893@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een lumbale hernia die naar de afdeling spinale chirurgie van het Zhongda-ziekenhuis gingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het voldoet aan de diagnostische criteria van lumbale schijfdegeneratie; Geen voorgeschiedenis van spinale chirurgie; Goed vermogen tot zelfstandig gedrag en samenwerking bij het afronden van onderzoek; De patiënt is op de hoogte van dit onderzoek en heeft het toestemmingsformulier ondertekend.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met spinale tumor, infectie, tuberculose en andere ziekten; Patiënten met claustrofobie; Patiënten met het syndroom van Parkinson; Slechte samenwerking, Slechte beeldkwaliteit; Patiënten met osteoporose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
pirffmann 2 klasse
|
Detecteer CXCL2/8-inhoud in nucleus pulposus en perifeer bloed van patiënten in elke groep
|
pirffmann 3 klasse
|
Detecteer CXCL2/8-inhoud in nucleus pulposus en perifeer bloed van patiënten in elke groep
|
pirffmann 4 leerjaar
|
Detecteer CXCL2/8-inhoud in nucleus pulposus en perifeer bloed van patiënten in elke groep
|
pirffmann 5 klasse
|
Detecteer CXCL2/8-inhoud in nucleus pulposus en perifeer bloed van patiënten in elke groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
CXCL2/8-inhoud
Tijdsspanne: 1 maand
|
CXCL2/CXCL8-inhoud van nucleus pulposus
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20220224016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op CXCL2/CXCL8
-
Dompé Farmaceutici S.p.AActief, niet wervendNieuwe diabetes type 1Verenigde Staten, België, Georgië, Duitsland, Italië, Servië, Israël, Slovenië