CXCL2/CXCL8 Promuovere la degenerazione del disco intervertebrale
28 luglio 2023 aggiornato da: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Studio sulla correlazione tra CXCL2/CXCL8 e il grado di degenerazione del disco intervertebrale e progresso radiologico
La lombalgia (LBP) è la principale causa di morbilità nel mondo e circa l'80% dei cinesi ne è affetto nel corso della vita.
Sebbene la prevalenza di IDD aumenti gradualmente con l'età, l'IDD è molto comune tra i soggetti sotto i 30 anni.
Oltre all'età, ci sono altri fattori, come il carico meccanico eccessivo o irregolare, l'obesità, la genetica, l'alimentazione, i traumi e il genere.
Inoltre, non è chiaro se il pesante carico fisico associato all'occupazione sia un importante fattore di rischio per l'IDD.
Alcuni studi hanno rilevato che l'IDD è più comune tra gli atleti rispetto alla popolazione generale.
A causa della complessità e della natura multifattoriale dell'IDD, la sua patogenesi e i fattori di rischio non sono ancora chiari, il che ostacola seriamente la stratificazione razionale dei pazienti con LBP e limita lo sviluppo di un trattamento personalizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina
- Reclutamento
- Zhongda Hospital
-
Contatto:
- Lei liu, Dr
- Numero di telefono: 18934544893
- Email: 18934544893@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ernia del disco lombare che si sono recati al reparto di chirurgia spinale dell'ospedale di Zhongda
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfa i criteri diagnostici della degenerazione del disco lombare; Nessuna storia precedente di chirurgia spinale; Buona capacità di comportamento indipendente e collaborazione nel portare a termine la ricerca; Il paziente è a conoscenza di questo studio e ha firmato il modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumore spinale, infezione, tubercolosi e altre malattie; Pazienti con claustrofobia; Pazienti con sindrome di Parkinson; Scarsa cooperazione, scarsa qualità dell'immagine; Pazienti con osteoporosi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pirffmann 2 grado
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Rileva il contenuto di CXCL2/8 nel nucleo polposo e nel sangue periferico dei pazienti in ciascun gruppo
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Pirffmann 3 grado
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Rileva il contenuto di CXCL2/8 nel nucleo polposo e nel sangue periferico dei pazienti in ciascun gruppo
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pirffmann 4 grado
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Rileva il contenuto di CXCL2/8 nel nucleo polposo e nel sangue periferico dei pazienti in ciascun gruppo
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pirffmann 5 grado
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Rileva il contenuto di CXCL2/8 nel nucleo polposo e nel sangue periferico dei pazienti in ciascun gruppo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Contenuto CXCL2/8
Lasso di tempo: 1 mese
|
Contenuto CXCL2/CXCL8 del nucleo polposo
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
4 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20220224016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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