CXCL2/CXCL8 promovem a degeneração do disco intervertebral
28 de julho de 2023 atualizado por: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Estudo sobre a correlação entre CXCL2/CXCL8 e o grau de degeneração do disco intervertebral e progresso radiológico
A dor lombar (LBP) é a maior causa de morbidade no mundo, e cerca de 80% dos chineses são afetados em sua vida.
Embora a prevalência de IDD aumente gradualmente com a idade, IDD é muito comum entre indivíduos com menos de 30 anos de idade.
Além da idade, existem outros fatores, como carga mecânica excessiva ou desigual, obesidade, genética, nutrição, trauma e gênero.
Além disso, não está claro se a carga física pesada associada à ocupação é um importante fator de risco para DDI.
Alguns estudos descobriram que o IDD é mais comum entre os atletas do que na população em geral.
Devido à complexidade e natureza multifatorial da DDI, sua patogênese e fatores de risco ainda não estão claros, o que dificulta seriamente a estratificação racional dos pacientes com lombalgia e limita o desenvolvimento de tratamento personalizado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- Recrutamento
- Zhongda Hospital
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Contato:
- Lei liu, Dr
- Número de telefone: 18934544893
- E-mail: 18934544893@163.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com hérnia de disco lombar que foram ao departamento de cirurgia da coluna do Hospital Zhongda
Descrição
Critério de inclusão:
- Atende aos critérios diagnósticos de degeneração do disco lombar; Sem história prévia de cirurgia na coluna; Boa capacidade de comportamento independente e cooperação na conclusão de pesquisas; O paciente está ciente deste estudo e assinou o termo de consentimento.
Critério de exclusão:
- Pacientes com tumor espinhal, infecção, tuberculose e outras doenças; Pacientes com claustrofobia; pacientes com síndrome de Parkinson; Fraca cooperação, Pobre qualidade de imagem; Pacientes com osteoporose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pirffmann 2 grau
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Detecte o conteúdo de CXCL2/8 no núcleo pulposo e no sangue periférico de pacientes em cada grupo
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pirffmann 3 série
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Detecte o conteúdo de CXCL2/8 no núcleo pulposo e no sangue periférico de pacientes em cada grupo
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pirffmann 4 série
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Detecte o conteúdo de CXCL2/8 no núcleo pulposo e no sangue periférico de pacientes em cada grupo
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pirffmann 5 ano
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Detecte o conteúdo de CXCL2/8 no núcleo pulposo e no sangue periférico de pacientes em cada grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conteúdo CXCL2/8
Prazo: 1 mês
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Conteúdo CXCL2/CXCL8 do núcleo pulposo
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20220224016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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