CXCL2/CXCL8 favorisent la dégénérescence des disques intervertébraux
28 juillet 2023 mis à jour par: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Étude sur la corrélation entre CXCL2/CXCL8 et le degré de dégénérescence du disque intervertébral et l'évolution radiologique
La lombalgie (LBP) est la principale cause de morbidité dans le monde et environ 80 % des Chinois en sont affectés au cours de leur vie.
Bien que la prévalence des IDD augmente progressivement avec l'âge, les IDD sont très fréquents chez les sujets de moins de 30 ans.
Outre l'âge, il existe d'autres facteurs, tels qu'une charge mécanique excessive ou inégale, l'obésité, la génétique, la nutrition, les traumatismes et le sexe.
De plus, il n'est pas clair si la lourde charge physique associée à l'occupation est un facteur de risque important pour les IDD.
Certaines études ont montré que les IDD sont plus fréquents chez les athlètes que dans la population générale.
En raison de la complexité et de la nature multifactorielle de l'IDD, sa pathogenèse et ses facteurs de risque sont encore mal connus, ce qui entrave sérieusement la stratification rationnelle des patients lombalgiques et limite le développement d'un traitement personnalisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Chine
- Recrutement
- Zhongda hospital
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Contact:
- Lei liu, Dr
- Numéro de téléphone: 18934544893
- E-mail: 18934544893@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'une hernie discale lombaire qui se sont rendus au service de chirurgie de la colonne vertébrale de l'hôpital de Zhongda
La description
Critère d'intégration:
- Il répond aux critères diagnostiques de dégénérescence discale lombaire ; Aucun antécédent de chirurgie de la colonne vertébrale ; Bonne capacité de comportement indépendant et de coopération dans la réalisation de recherches ; Le patient est au courant de cette étude et a signé le formulaire de consentement.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de tumeur vertébrale, d'infection, de tuberculose et d'autres maladies; Patients souffrant de claustrophobie ; patients atteints du syndrome de Parkinson ; Mauvaise coopération, mauvaise qualité d'image ; Patients atteints d'ostéoporose.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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pirffmann 2e année
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Détecter la teneur en CXCL2/8 dans le nucleus pulposus et le sang périphérique des patients de chaque groupe
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pirffmann 3e année
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Détecter la teneur en CXCL2/8 dans le nucleus pulposus et le sang périphérique des patients de chaque groupe
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pirffmann 4e année
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Détecter la teneur en CXCL2/8 dans le nucleus pulposus et le sang périphérique des patients de chaque groupe
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pirffmann 5e année
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Détecter la teneur en CXCL2/8 dans le nucleus pulposus et le sang périphérique des patients de chaque groupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contenu CXCL2/8
Délai: 1 mois
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Teneur en CXCL2/CXCL8 du nucleus pulposus
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Première publication (Réel)
4 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20220224016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .