Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CXCL2/CXCL8 Elősegíti a csigolyaközi lemez degenerációját

2023. július 28. frissítette: pengfei, xue, Zhongda Hospital

Tanulmány a CXCL2/CXCL8 és a csigolyaközi porckorong degeneráció mértéke és a radiológiai előrehaladás közötti összefüggésről

A deréktáji fájdalom (LBP) a megbetegedések legnagyobb oka a világon, és a kínaiak mintegy 80%-a élete során érintett. Bár az IDD prevalenciája az életkorral fokozatosan növekszik, az IDD nagyon gyakori a 30 év alattiak körében. Az életkoron kívül más tényezők is vannak, mint például a túlzott vagy egyenetlen mechanikai terhelés, az elhízás, a genetika, a táplálkozás, a trauma és a nem. Ezenkívül nem világos, hogy a foglalkozáshoz kapcsolódó nehéz fizikai terhelés fontos kockázati tényező-e az IDD számára. Egyes tanulmányok azt találták, hogy az IDD gyakoribb a sportolók körében, mint az általános lakosság körében. Az IDD összetettsége és multifaktoriális jellege miatt patogenezise és kockázati tényezői még mindig tisztázatlanok, ami súlyosan hátráltatja az LBP-s betegek racionális rétegződését és korlátozza a személyre szabott kezelés kialakítását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína
        • Toborzás
        • Zhongda hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ágyéki porckorongsérvben szenvedő betegek, akik a Zhongda Kórház gerincsebészeti osztályára mentek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Megfelel az ágyéki porckorong degeneráció diagnosztikai kritériumainak; Nincs korábbi gerincműtét; Jó önálló magatartási és együttműködési képesség a kutatás befejezésében; A páciens tudatában van ennek a vizsgálatnak, és aláírta a beleegyezési űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  • gerincdaganatban, fertőzésben, tuberkulózisban és más betegségekben szenvedő betegek; Klausztrofóbiában szenvedő betegek; Parkinson-szindrómás betegek; Rossz együttműködés, Gyenge képminőség; Csontritkulásban szenvedő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
pirffmann 2 évfolyam
A CXCL2/8-tartalom kimutatása a nucleus pulposusban és a betegek perifériás vérében minden csoportban
pirffmann 3 évfolyam
A CXCL2/8-tartalom kimutatása a nucleus pulposusban és a betegek perifériás vérében minden csoportban
pirffmann 4 évfolyam
A CXCL2/8-tartalom kimutatása a nucleus pulposusban és a betegek perifériás vérében minden csoportban
pirffmann 5 évfolyam
A CXCL2/8-tartalom kimutatása a nucleus pulposusban és a betegek perifériás vérében minden csoportban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CXCL2/8 tartalom
Időkeret: 1 hónap
A nucleus pulposus CXCL2/CXCL8 tartalma
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. március 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20220224016

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel