Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CXCL2/CXCL8 Fremme intervertebral diskdegeneration

28. juli 2023 opdateret af: pengfei, xue, Zhongda Hospital

Undersøgelse af sammenhængen mellem CXCL2/CXCL8 og graden af ​​intervertebral diskdegeneration og radiologisk fremskridt

Lænderygsmerter (LBP) er den største årsag til sygelighed i verden, og omkring 80 % af kineserne er ramt i deres levetid. Selvom forekomsten af ​​IDD gradvist stiger med alderen, er IDD meget almindelig blandt forsøgspersoner under 30 år. Ud over alder er der andre faktorer, såsom overdreven eller ujævn mekanisk belastning, fedme, genetik, ernæring, traumer og køn. Derudover er det ikke klart, om den store fysiske belastning forbundet med besættelse er en vigtig risikofaktor for IDD. Nogle undersøgelser har fundet ud af, at IDD er mere almindelig blandt atleter end den generelle befolkning. På grund af kompleksiteten og den multifaktorielle karakter af IDD er dens patogenese og risikofaktorer stadig uklare, hvilket alvorligt hæmmer den rationelle lagdeling af LBP-patienter og begrænser udviklingen af ​​personlig behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med diskusprolaps i lænden, der gik til spinalkirurgisk afdeling på Zhongda Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det opfylder de diagnostiske kriterier for degeneration af lændeskiven; Ingen tidligere historie med rygkirurgi; God evne til selvstændig adfærd og samarbejde ved gennemførelse af forskning; Patienten er bekendt med denne undersøgelse og har underskrevet samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med spinal tumor, infektion, tuberkulose og andre sygdomme; Patienter med klaustrofobi; Parkinsons syndrom patienter; Dårligt samarbejde, Dårlig billedkvalitet; Patienter med osteoporose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pirffmann 2 klasse
Diagnostisk test: CXCL2/CXCL8
Detekter CXCL2/8-indhold i nucleus pulposus og perifert blod fra patienter i hver gruppe
pirffmann 3 klasse
Diagnostisk test: CXCL2/CXCL8
Detekter CXCL2/8-indhold i nucleus pulposus og perifert blod fra patienter i hver gruppe
pirffmann 4 klasse
Diagnostisk test: CXCL2/CXCL8
Detekter CXCL2/8-indhold i nucleus pulposus og perifert blod fra patienter i hver gruppe
pirffmann 5 klasse
Diagnostisk test: CXCL2/CXCL8
Detekter CXCL2/8-indhold i nucleus pulposus og perifert blod fra patienter i hver gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CXCL2/8 indhold
Tidsramme: 1 måned
CXCL2/CXCL8 indhold af nucleus pulposus
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongda Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

4. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20220224016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cytokin

Kliniske forsøg med CXCL2/CXCL8

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner