CXCL2/CXCL8 fördern die Degeneration der Bandscheibe
28. Juli 2023 aktualisiert von: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Studie zur Korrelation zwischen CXCL2/CXCL8 und dem Grad der Bandscheibendegeneration und dem radiologischen Fortschritt
Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind die häufigste Morbiditätsursache weltweit und etwa 80 % der Chinesen sind im Laufe ihres Lebens davon betroffen.
Obwohl die Prävalenz von IDD mit zunehmendem Alter allmählich zunimmt, kommt IDD bei Personen unter 30 Jahren sehr häufig vor.
Neben dem Alter gibt es weitere Faktoren wie übermäßige oder ungleichmäßige mechanische Belastung, Fettleibigkeit, Genetik, Ernährung, Trauma und Geschlecht.
Darüber hinaus ist nicht klar, ob die mit dem Beruf verbundene hohe körperliche Belastung einen wichtigen Risikofaktor für IDD darstellt.
Einige Studien haben ergeben, dass IDD bei Sportlern häufiger vorkommt als in der Allgemeinbevölkerung.
Aufgrund der Komplexität und des multifaktoriellen Charakters der IDD sind ihre Pathogenese und Risikofaktoren noch unklar, was die rationale Stratifizierung von LBP-Patienten erheblich behindert und die Entwicklung einer personalisierten Behandlung einschränkt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China
- Rekrutierung
- Zhongda Hospital
-
Kontakt:
- Lei liu, Dr
- Telefonnummer: 18934544893
- E-Mail: 18934544893@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall, die in die Abteilung für Wirbelsäulenchirurgie des Zhongda-Krankenhauses kamen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es erfüllt die diagnostischen Kriterien einer lumbalen Bandscheibendegeneration; Keine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen; Gute Fähigkeit zu selbstständigem Verhalten und Kooperation bei der Durchführung von Forschungsarbeiten; Der Patient ist über diese Studie informiert und hat die Einverständniserklärung unterschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Wirbelsäulentumoren, Infektionen, Tuberkulose und anderen Krankheiten; Patienten mit Klaustrophobie; Patienten mit Parkinson-Syndrom; Schlechte Zusammenarbeit, schlechte Bildqualität; Patienten mit Osteoporose.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Pirffmann 2. Klasse
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Ermitteln Sie den CXCL2/8-Gehalt im Nucleus Pulposus und im peripheren Blut der Patienten jeder Gruppe
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Pirffmann 3 Klasse
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Ermitteln Sie den CXCL2/8-Gehalt im Nucleus Pulposus und im peripheren Blut der Patienten jeder Gruppe
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Pirffmann 4 Klasse
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Ermitteln Sie den CXCL2/8-Gehalt im Nucleus Pulposus und im peripheren Blut der Patienten jeder Gruppe
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Pirffmann 5 Klasse
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Ermitteln Sie den CXCL2/8-Gehalt im Nucleus Pulposus und im peripheren Blut der Patienten jeder Gruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CXCL2/8-Inhalt
Zeitfenster: 1 Monat
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CXCL2/CXCL8-Gehalt des Nucleus Pulposus
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20220224016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur CXCL2/CXCL8
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