CXCL2/CXCL8 Främjar intervertebral diskdegeneration
28 juli 2023 uppdaterad av: pengfei, xue, Zhongda Hospital
Studie om sambandet mellan CXCL2/CXCL8 och graden av intervertebral diskdegeneration och radiologiska framsteg
Ländryggssmärta (LBP) är den största orsaken till sjuklighet i världen, och cirka 80 % av kineserna drabbas under sin livstid.
Även om prevalensen av IDD gradvis ökar med åldern, är IDD mycket vanligt bland försökspersoner under 30 år.
Utöver ålder finns det andra faktorer, såsom överdriven eller ojämn mekanisk belastning, fetma, genetik, nutrition, trauma och kön.
Dessutom är det inte klart om den tunga fysiska belastningen i samband med yrke är en viktig riskfaktor för IDD.
Vissa studier har funnit att IDD är vanligare bland idrottare än den allmänna befolkningen.
På grund av IDD:s komplexitet och multifaktoriella karaktär är dess patogenes och riskfaktorer fortfarande oklara, vilket allvarligt hindrar den rationella stratifieringen av LBP-patienter och begränsar utvecklingen av personlig behandling.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina
- Rekrytering
- Zhongda hospital
-
Kontakt:
- Lei liu, Dr
- Telefonnummer: 18934544893
- E-post: 18934544893@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med diskbråck i ländryggen som gick till ryggkirurgiavdelningen på Zhongda-sjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den uppfyller de diagnostiska kriterierna för degenerering av länddisken; Ingen tidigare historia av ryggradskirurgi; God förmåga till självständigt beteende och samarbete vid genomförandet av forskning; Patienten är medveten om denna studie och har undertecknat samtyckesformuläret.
Exklusions kriterier:
- Patienter med spinal tumör, infektion, tuberkulos och andra sjukdomar; Patienter med klaustrofobi; Parkinsons syndrom patienter; Dåligt samarbete, Dålig bildkvalitet; Patienter med osteoporos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pirffmann 2 klass
|
Upptäck CXCL2/8-innehåll i nucleus pulposus och perifert blod hos patienter i varje grupp
|
|
pirffmann 3 klass
|
Upptäck CXCL2/8-innehåll i nucleus pulposus och perifert blod hos patienter i varje grupp
|
|
pirffmann 4 klass
|
Upptäck CXCL2/8-innehåll i nucleus pulposus och perifert blod hos patienter i varje grupp
|
|
pirffmann 5 klass
|
Upptäck CXCL2/8-innehåll i nucleus pulposus och perifert blod hos patienter i varje grupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CXCL2/8 innehåll
Tidsram: 1 månad
|
CXCL2/CXCL8 innehåll i nucleus pulposus
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2023
Första postat (Faktisk)
4 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20220224016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .